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糖尿病患者および非糖尿病患者における急性心不全の短期転帰

2024年6月17日 更新者：Mena Monir Thabet、Sohag University

世界中で約 2,600 万人が心不全 (HF) に苦しんでおり、長寿化、危険因子の有病率、心血管疾患患者の生存率の向上に伴い有病率は増加している。エジプトでは、心不全は高齢者患者の入院の主な原因となっている。 65年。 心不全による入院は高い死亡率と再入院率を伴います。 心不全患者の約 75% は 1 つ以上の併存疾患を有しており、これらの併存疾患は全体的な臨床転帰を悪化させます。 最近のメタ分析では、糖尿病 (DM) 患者では HF のリスクが 2 倍増加することが示唆されました。 DMは、急性HFで入院している患者の約35%に存在します。 虚血、高血圧、細胞外液量の増加などの複数の要因が、DM における HF の発症に関与しています。

心不全（HF）と糖尿病の有病率は過去数十年間で増加しており、今後数十年間でさらに増加すると予想されています。 したがって、心不全患者における糖尿病の存在も増加する可能性があり、これは大きな健康上の懸念事項になることが予想されます。 さまざまな登録における急性心不全患者の実際の糖尿病有病率はさまざまですが、45% に達する可能性があります。 心臓の構造と機能は糖尿病の存在によって直接影響を受けるため、糖尿病は単なる心不全の併存疾患以上のものであると考えられます。

糖尿病は心不全発症の独立した危険因子であることが示されています。 さらに、このリスクは年齢と性別に依存することが示されています。 糖尿病のない患者と比較して、糖尿病の存在により男性の心不全のリスクは 2 倍になり、女性の心不全発症のリスクは 4 倍も高くなる可能性があります。 これらの関連性は、若い患者ではさらに強い可能性があります。 さらに、糖尿病の存在は、急性心不全患者の入院期間の延長と再入院率の上昇と関連している。 重要なのは、心不全患者では、糖尿病の存在が心血管疾患の罹患率の増加だけでなく、死亡率の増加にも関連していることが確立されているということです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

心不全（HF）と糖尿病の有病率は過去数十年間で増加しており、今後数十年間でさらに増加すると予想されています。 したがって、心不全患者における糖尿病の存在も増加する可能性があり、これは大きな健康上の懸念事項になることが予想されます。 さまざまな登録における急性心不全患者の実際の糖尿病有病率はさまざまですが、45% に達する可能性があります。 心臓の構造と機能は糖尿病の存在によって直接影響を受けるため、糖尿病は単なる心不全の併存疾患以上のものであると考えられます。

糖尿病は心不全発症の独立した危険因子であることが示されています。 さらに、このリスクは年齢と性別に依存することが示されています。 糖尿病のない患者と比較して、糖尿病の存在により男性の心不全のリスクは 2 倍になり、女性の心不全発症のリスクは 4 倍も高くなる可能性があります。 これらの関連性は、若い患者ではさらに強い可能性があります。 さらに、糖尿病の存在は、急性心不全患者の入院期間の延長と再入院率の上昇と関連している。 重要なのは、心不全患者では、糖尿病の存在が心血管疾患の罹患率の増加だけでなく、死亡率の増加にも関連していることが確立されているということです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Ali T Ali, professor

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag university hospital
        • コンタクト：
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 18歳以上。
  2. 急性心不全で冠状動脈ケアユニットに入院。
  3. 新たに心不全を発症した患者。
  4. 代償不全の慢性心不全。

説明

包含基準:

  • 1. 18歳以上であること。 2. 急性心不全で冠状動脈ケアユニットに入院。 3. 新たに心不全を発症した患者。 4. 代償不全の慢性心不全。

除外基準:

  • 1. 18歳未満。 2. 慢性心不全患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
糖尿病患者
診断テスト：プロBNP
検査は主に、症状のある人の心不全を診断または除外するために使用されます。
非糖尿病患者
診断テスト：プロBNP
検査は主に、症状のある人の心不全を診断または除外するために使用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロBNPレベル
時間枠：6ヵ月
プロ BNP 検査は主に、症状のある人の心不全を診断または除外するために使用されます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

捜査官

  • 主任研究者：Magdy M Amin, Professor、Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月3日

最初の投稿 (実際)

2024年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月17日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-05-13MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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