Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Résultat à court terme de l'insuffisance cardiaque aiguë chez les patients diabétiques et non diabétiques

17 juin 2024 mis à jour par: Mena Monir Thabet, Sohag University

Environ 26 millions de personnes souffrent d'insuffisance cardiaque (IC) dans le monde, et la prévalence augmente avec l'augmentation de la longévité, la prévalence des facteurs de risque et l'amélioration de la survie des patients atteints de maladies cardiovasculaires. En Égypte, l'IC est la principale cause d'hospitalisation chez les patients âgés > 65 ans. L'hospitalisation pour IC est associée à une mortalité et un taux de réhospitalisation élevés. Environ 75 % des patients atteints d'IC ​​ont ≥ 1 comorbidité, et ces comorbidités aggravent les résultats cliniques globaux. Dans une méta-analyse récente, il a été suggéré que le risque d'IC ​​était multiplié par deux chez les patients atteints de diabète sucré (DM). Le diabète est présent chez environ 35 % des patients hospitalisés pour une insuffisance cardiaque aiguë. Plusieurs facteurs tels que l'ischémie, l'hypertension et l'expansion du volume de liquide extracellulaire sont impliqués dans la pathogenèse de l'IC dans le diabète.

La prévalence de l'insuffisance cardiaque (IC) et du diabète a augmenté au cours des dernières décennies et devrait continuer dans les décennies à venir . Par conséquent, la présence de diabète chez les patients atteints d’IC est également susceptible d’augmenter, ce qui devrait devenir un problème de santé majeur. La prévalence réelle du diabète chez les patients atteints d'IC ​​aiguë dans différents registres varie mais peut atteindre 45 %. Étant donné que la structure et la fonction du cœur sont directement influencées par la présence du diabète, le diabète doit être considéré comme représentant plus qu'une simple condition comorbide de l'IC.

Il a été démontré que le diabète est un facteur de risque indépendant pour le développement de l'IC. De plus, il a été démontré que ce risque dépend de l’âge et du sexe. Par rapport aux patients non diabétiques, la présence d'un diabète double le risque d'IC ​​chez les hommes, et le risque de développer une IC chez les femmes peut être jusqu'à quatre fois plus élevé . Ces associations peuvent même être plus fortes chez les patients plus jeunes. De plus, la présence de diabète a été associée à une durée d'hospitalisation plus longue et à des taux plus élevés de réhospitalisation chez les patients atteints d'IC ​​aiguë. Il est important de noter que chez les patients atteints d’IC, il a été établi que la présence de diabète est non seulement associée à une morbidité cardiovasculaire accrue, mais également à une mortalité accrue.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La prévalence de l'insuffisance cardiaque (IC) et du diabète a augmenté au cours des dernières décennies et devrait continuer dans les décennies à venir . Par conséquent, la présence de diabète chez les patients atteints d’IC est également susceptible d’augmenter, ce qui devrait devenir un problème de santé majeur. La prévalence réelle du diabète chez les patients atteints d'IC ​​aiguë dans différents registres varie mais peut atteindre 45 %. Étant donné que la structure et la fonction du cœur sont directement influencées par la présence du diabète, le diabète doit être considéré comme représentant plus qu'une simple condition comorbide de l'IC.

Il a été démontré que le diabète est un facteur de risque indépendant pour le développement de l'IC. De plus, il a été démontré que ce risque dépend de l’âge et du sexe. Par rapport aux patients non diabétiques, la présence de diabète double le risque d'IC ​​chez les hommes, et le risque de développer une IC chez les femmes peut être jusqu'à quatre fois plus élevé . Ces associations peuvent même être plus fortes chez les patients plus jeunes. De plus, la présence de diabète a été associée à une durée d'hospitalisation plus longue et à des taux plus élevés de réhospitalisation chez les patients atteints d'IC ​​aiguë. Il est important de noter que chez les patients atteints d’IC, il a été établi que la présence de diabète est non seulement associée à une morbidité cardiovasculaire accrue, mais également à une mortalité accrue.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ali T Ali, professor

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Âgé de 18 ans ou plus.
  2. Admis à l'unité de soins coronariens pour IC aiguë.
  3. Patients présentant une nouvelle insuffisance cardiaque.
  4. IC chronique décompensée.

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Âgé de 18 ans ou plus. 2. Admis à l'unité de soins coronariens avec IC aiguë. 3. Patients présentant une nouvelle insuffisance cardiaque. 4. IC chronique décompensée.

Critère d'exclusion:

  • 1. Âgé de moins de 18 ans. 2. Patients atteints d'IC ​​chronique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients diabétiques
Le test est principalement utilisé pour aider à diagnostiquer ou à exclure une insuffisance cardiaque chez une personne présentant des symptômes.
Patients non diabétiques
Le test est principalement utilisé pour aider à diagnostiquer ou à exclure une insuffisance cardiaque chez une personne présentant des symptômes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau Pro BNP
Délai: 6 mois
Un test pro BNP est principalement utilisé pour aider à diagnostiquer ou à exclure une insuffisance cardiaque chez une personne présentant des symptômes.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Magdy M Amin, Professor, Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2024

Première publication (Réel)

7 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-24-05-13MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner