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糖尿病和非糖尿病患者急性心力衰竭的短期结果

2024年6月17日 更新者：Mena Monir Thabet、Sohag University

全球约有 2600 万人患有心力衰竭 (HF)，并且随着寿命的延长、危险因素的流行以及心血管疾病患者生存率的提高，心力衰竭的患病率也在不断增加。在埃及，心力衰竭是年龄 > 岁以下患者住院的主要原因65年。 心衰住院与高死亡率和再住院率相关。 大约 75% 的心力衰竭患者有 ≥ 1 种合并症，这些合并症使总体临床结果更差。 在最近的一项荟萃​​分析中，糖尿病 (DM) 患者发生心力衰竭的风险增加两倍。 约 35% 因急性心力衰竭住院的患者存在糖尿病。 缺血、高血压、细胞外液容量扩张等多种因素参与了糖尿病合并心力衰竭的发病机制。

心力衰竭（HF）和糖尿病的患病率在过去几十年中有所增加，并且预计在未来几十年中也会如此。 因此，心力衰竭患者中糖尿病的患病率也可能增加，预计这将成为一个主要的健康问题。 不同登记处的急性心力衰竭患者中糖尿病的实际患病率有所不同，但可能高达 45%。 由于心脏的结构和功能直接受到糖尿病的影响，因此糖尿病不仅仅代表心力衰竭的一种并发症。

糖尿病已被证明是发生心力衰竭的独立危险因素。 此外，这种风险已被证明与年龄和性别有关。 与没有糖尿病的患者相比，患有糖尿病的男性患心力衰竭的风险增加了一倍，而女性患心力衰竭的风险可能高出四倍之多。 这些关联在年轻患者中甚至可能更强。 此外，糖尿病的存在与急性心力衰竭患者住院时间较长和再住院率较高有关。 重要的是，在心力衰竭患者中，已经确定糖尿病的存在不仅与心血管发病率增加有关，而且与死亡率增加有关

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

心力衰竭（HF）和糖尿病的患病率在过去几十年中有所增加，并且预计在未来几十年中也会如此。 因此，心力衰竭患者中糖尿病的患病率也可能增加，预计这将成为一个主要的健康问题。 不同登记处的急性心力衰竭患者中糖尿病的实际患病率有所不同，但可能高达 45%。 由于心脏的结构和功能直接受到糖尿病的影响，因此糖尿病不仅仅代表心力衰竭的一种并发症。

糖尿病已被证明是发生心力衰竭的独立危险因素。 此外，这种风险已被证明与年龄和性别有关。 与没有糖尿病的患者相比，患有糖尿病的男性患心力衰竭的风险增加了一倍，而女性患心力衰竭的风险可能高出四倍之多。 这些关联在年轻患者中甚至可能更强。 此外，糖尿病的存在与急性心力衰竭患者住院时间较长和再住院率较高有关。 重要的是，在心力衰竭患者中，已经确定糖尿病的存在不仅与心血管发病率增加有关，而且与死亡率增加有关

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Ali T Ali, professor

研究联系人备份

学习地点

  • 埃及
      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university hospital
        • 接触：
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

  1. 年龄18岁以上。
  2. 因急性心力衰竭入住冠心病监护病房。
  3. 新发心力衰竭患者。
  4. 慢性心力衰竭失代偿。

描述

纳入标准：

  • 1. 年龄18岁以上。 2. 因急性心力衰竭入住冠心病监护病房。 3.新发心力衰竭患者。 4.慢性心衰失代偿。

排除标准：

  • 1、年龄未满18周岁。 2.慢性心力衰竭患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
糖尿病患者
诊断测试：BNP原
测试主要用于帮助诊断或排除有症状的人的心力衰竭
非糖尿病患者
诊断测试：BNP原
测试主要用于帮助诊断或排除有症状的人的心力衰竭

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Pro BNP 水平
大体时间：6个月
BNP 前体测试主要用于帮助诊断或排除有症状的人的心力衰竭
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sohag University

调查人员

  • 首席研究员：Magdy M Amin, Professor、Sohag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月3日

首次发布 (实际的)

2024年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月17日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Soh-Med-24-05-13MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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