健康信念モデル教育が高齢者の水摂取量に及ぼす影響 (HBM-水研究) (HBM-Water Stud)
十分な水を飲まない高齢者の毎日の水消費量と脱水症状に対する健康信念モデルに基づく教育の効果
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Erzurum、七面鳥、25000
- Atatürk University Health Sciences Institute, Department of Nursing Principles
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
65歳以上。 1日あたりの水の摂取量は1000ml未満です。
除外基準:
Mini-Mental State Exam のスコアが 17 未満。 寝たきりであること。 水分制限が必要な病状がある。 利尿薬を服用している。
撤退基準:
研究プロセスのどの段階でも研究からの撤退を希望する高齢の参加者。
研究期間中に除外基準を満たした参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：健康信念モデル教育グループ
この部門の参加者は、毎日の水分摂取量を増やすことを目的とした体系化された教育プログラムを受けます。 このプログラムは健康信念モデル (HBM) の原則に基づいており、次のコンポーネントが含まれています。 教育セッション: 訓練を受けた健康教育者が主導する毎週のグループ セッション。水分補給の重要性、適切な水分摂取の利点、日常生活により多くの水を組み込むための戦略に焦点を当てます。 行動戦略: 毎日の水分目標の設定、水筒の使用、水分の豊富な食品の食事への組み込みなど、水分摂取の障壁を克服するための実践的なヒントとテクニック。 個別のフィードバック: ヘルスコーチとの毎週の 1 対 1 のミーティングを通じて個別のフィードバックとサポートが提供され、進捗状況を追跡し、課題に対処します。 教育資料: 学習を強化し、行動の変化をサポートするための、パンフレットやインタラクティブ ツールを含む印刷物およびデジタル資料の配布。 |
このグループの参加者は、毎日の水の摂取量を増やし、脱水症状を軽減することを目的とした、体系化されたトレーニング プログラムを受けます。 このプログラムは健康信念モデルの原則に基づいており、次のコンポーネントが含まれています。 プログラムの初期および中期トレーニング: 訓練を受けた健康教育者によって実施され、それぞれ 60 分間続きます。 最初のトレーニングから2週間後に、強化を目的として同じトレーニングが再度行われます。 セッションの内容: 水分補給の重要性、水分摂取量を増やすための戦略 (リマインダーの使用、目標設定、水分の豊富な食品の摂取)、適切な水分補給による健康上の利点 (認知機能の改善、身体的健康の改善など) について説明します。 トレーニング資料: トレーニング用に作成された小冊子。 行動戦略: 毎日の水分摂取量の目標を設定したり、日記を使用して進捗状況を追跡したりするなど、より多くの水を飲むことへの障壁を克服するための実践的なヒント。 |
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介入なし：教育管理グループなし
この部門の参加者は特別な教育や介入を受けず、通常のルーチンに従います。
このグループは、介入グループに実施された健康信念モデルに基づく教育プログラムの有効性を比較するための対照として機能します。
このグループの参加者の毎日の水分摂取量は、標準化された摂取日誌を使用して記録され、平均が毎週計算されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1日平均水分摂取量（リットル）の推移
時間枠：ベースライン、24 時間間隔でのデータ収集、および 30 日が終了するまでの毎日のデータ収集
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健康信念モデル教育を提供することが水の消費レベルに及ぼす影響を判断するため。 1日の水分摂取量はトレーニング前に決定されます。
トレーニング後は、30日間毎日摂取する水の量を記録表に記録してもらいます。
次に、3 日間隔で消費された水の量が患者に電話され、記録されます。
30日間の終了時点での1日の水分摂取量の変化量がトレーニングの効果レベルを決定します。
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ベースライン、24 時間間隔でのデータ収集、および 30 日が終了するまでの毎日のデータ収集
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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水分補給状態の変化（尿比重）
時間枠：ベースライン時、15日後、30日目
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水分補給状態の変化に対する健康信念モデル教育の提供の効果を判断するため。トレーニング前に、屈折計を使用して尿の比重を測定します。
同じ測定を、強化トレーニング後の 15 日後、および研究の 30 日目に繰り返します。
このようにして、水分補給状態の変化に対するトレーニングの効果が判断されます。
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ベースライン時、15日後、30日目
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ATAUNI-NURS-FON-2024
- ATAUNI-BAPSIS-TDK-2024-13931 (その他の助成金/資金番号：Atatürk University Scientific Research Projects (BAP) Support)
- BAYBU-IRB-2024-14 (その他の識別子：Bayburt University Non-invasive Clinical Research Ethics Committee Approval, dated 23.02.2024, Decision Number 2024/14)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
「はい」と答えると、システムは指定した URL が間違っているものとして受け入れたので、「いいえ」オプションを選択して続行しました。
期間: 「IPD とサポート情報は、記事の公開から 6 か月後から 3 年間利用可能になります。」
アクセス基準: 「方法論的に健全な提案を提出する研究者は、IPD および裏付け情報にアクセスできます。 データにアクセスするには、データを要求する人はデータ アクセス契約に署名する必要があります。 提案は [arzucimen@bayburt.edu.tr] に宛ててください。」 https://www.atauni.edu.tr/
試験データ・資料
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データはまだ利用できません
情報コメント：データと裏付け情報は、研究完了から 6 か月後に利用可能になります。 アクセスするには、研究者は方法論的に適切な提案を提出し、データアクセス契約に署名する必要があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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