- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06449963
노인의 물 섭취에 대한 건강신념모델 교육의 효과(HBM-Water 연구) (HBM-Water Stud)
건강신념모델 기반 교육이 물을 충분히 마시지 않는 노인의 일일 물 섭취량과 탈수 증상에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Erzurum, 칠면조, 25000
- Atatürk University Health Sciences Institute, Department of Nursing Principles
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
65세 이상. 하루에 1000ml 미만의 물을 섭취합니다.
제외 기준:
간이정신상태검사에서 17점 미만. 침대에 누워 있습니다. 수분 섭취 제한이 필요한 질병이 있는 경우. 이뇨제 복용.
철회 기준:
연구 과정의 어느 단계에서나 연구에서 탈퇴하기를 원하는 노인 참가자.
연구 기간 동안 제외 기준을 충족하는 참가자입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강신념모델교육그룹
이 부문의 참가자는 일일 물 섭취량을 늘리는 것을 목표로 하는 체계적인 교육 프로그램을 받게 됩니다. 이 프로그램은 건강 신념 모델(HBM)의 원칙을 기반으로 하며 다음 구성 요소를 포함합니다. 교육 세션: 훈련된 보건 교육자가 주도하는 주간 그룹 세션으로, 수분 공급의 중요성, 적절한 물 섭취의 이점, 더 많은 물을 일상 생활에 포함시키는 전략에 중점을 둡니다. 행동 전략: 일일 물 섭취량 목표 설정, 물병 사용, 물이 풍부한 음식을 식단에 포함시키는 등 물 섭취 장벽을 극복하기 위한 실용적인 팁과 기술입니다. 맞춤형 피드백: 건강 코치와의 주간 일대일 회의를 통해 진행 상황을 추적하고 문제를 해결하기 위해 개별화된 피드백과 지원이 제공됩니다. 교육 자료: 학습을 강화하고 행동 변화를 지원하기 위해 팜플렛 및 대화형 도구를 포함한 인쇄 및 디지털 자료 배포. |
이 그룹의 참가자는 일일 물 소비량을 늘리고 탈수 증상을 줄이는 것을 목표로 하는 체계적인 훈련 프로그램을 받게 됩니다. 이 프로그램은 건강 신념 모델의 원칙을 기반으로 하며 다음 구성 요소를 포함합니다. 초기 및 중간 프로그램 교육: 훈련을 받은 보건 교육자가 각각 60분간 진행됩니다. 첫 번째 훈련 후 2주 후에는 강화 목적으로 동일한 훈련을 다시 실시합니다. 세션 내용: 수분 공급의 중요성, 수분 섭취를 늘리는 전략(알림 사용, 목표 설정, 수분이 풍부한 음식 통합), 적절한 수분 공급의 건강상의 이점(예: 인지 기능 개선, 신체 건강 개선)을 다룹니다. 교육 자료: 교육을 위해 준비된 소책자. 행동 전략: 일일 물 섭취량 목표 설정 및 일기를 사용하여 진행 상황을 추적하는 등 더 많은 물을 마시는 데 대한 장벽을 극복하기 위한 실용적인 팁. |
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간섭 없음: 교육 통제 그룹 없음
이 부문의 참가자는 특정 교육이나 개입을 받지 않으며 일반적인 루틴을 따릅니다.
이 그룹은 중재 그룹에 실시된 건강 신념 모델 기반 교육 프로그램의 효과를 비교하기 위한 통제 역할을 할 것입니다.
이 그룹 참가자의 일일 물 섭취량은 표준화된 섭취 일기를 사용하여 기록되며 평균은 매주 계산됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일일 평균 수분 섭취량 변화(리터)
기간: 기준시점, 24시간 간격, 30일이 끝날 때까지 매일 데이터 수집
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건강신념모델 교육이 물 소비 수준에 미치는 효과를 알아보기 위해 일일 물 소비량은 훈련 전에 결정됩니다.
훈련이 끝나면 30일 동안 매일 섭취할 물의 양을 기록표에 기록하게 됩니다.
그런 다음 환자가 3일 간격으로 섭취한 물의 양을 호출하여 기록합니다.
30일 후 일일 물 소비량의 변화 정도에 따라 훈련의 효과 수준이 결정됩니다.
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기준시점, 24시간 간격, 30일이 끝날 때까지 매일 데이터 수집
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수분상태 변화(소변비중)
기간: 기준시점, 15일 후, 30일째
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건강신념모델 교육 제공이 수분상태 변화에 미치는 효과를 알아보기 위해; 훈련 전에 굴절계를 사용하여 소변의 비중을 측정합니다.
15일 후, 강화 훈련 후, 연구 30일째에 동일한 측정을 반복했습니다.
이러한 방식으로 수분 상태의 변화에 대한 훈련의 효과가 결정됩니다.
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기준시점, 15일 후, 30일째
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ATAUNI-NURS-FON-2024
- ATAUNI-BAPSIS-TDK-2024-13931 (기타 보조금/기금 번호: Atatürk University Scientific Research Projects (BAP) Support)
- BAYBU-IRB-2024-14 (기타 식별자: Bayburt University Non-invasive Clinical Research Ethics Committee Approval, dated 23.02.2024, Decision Number 2024/14)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
내가 '예'라고 대답했을 때 시스템은 내가 제공한 URL을 잘못된 것으로 승인했기 때문에 계속하려면 '아니오' 옵션을 선택했습니다.
기간: "IPD 및 지원 정보는 기사가 게시된 후 6개월부터 3년 동안 제공됩니다."
접근 기준: "방법론적으로 타당한 제안을 제시하는 연구자는 IPD 및 지원 정보에 접근할 수 있습니다. 데이터에 액세스하려면 데이터를 요청하는 사람이 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다. 제안 사항은 [arzucimen@bayburt.edu.tr]로 전달되어야 합니다." https://www.atauni.edu.tr/
연구 데이터/문서
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아직 데이터를 사용할 수 없습니다.
정보 댓글: 데이터 및 지원 정보는 연구 완료 후 6개월 후에 제공될 예정입니다. 접근을 위해 연구자는 방법론적으로 타당한 제안서를 제출하고 데이터 접근 계약에 서명해야 합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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