此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

健康信念模式教育对老年人饮水量的影响(HBM-水研究) (HBM-Water Stud)

2025年4月17日 更新者:Arzu ÇİMEN、Bayburt University

基于健康信念模型的教育对饮水不足的老年人日常饮水量和脱水症状的影响

本研究的目的是评估基于健康信念模型 (HBM) 的教育计划对增加 65 岁及以上老年人每日用水量的有效性。 参与者将被分为两组;一组将接受基于 HBM 的教育,另一组将不接受任何教育。 将评估教育计划对日常用水量和脱水症状的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

该研究采用随机对照设计,将持续1个月。 研究组进行为期1个月的基于健康信念模型(HBM)的培训计划,两周后再次进行相同的培训以强化培训,对照组不接受任何培训。 参与者;将收集每日饮水量,并在基线和1个月末评估脱水症状,并分析组间差异。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erzurum、火鸡、25000
        • Atatürk University Health Sciences Institute, Department of Nursing Principles

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

年龄65岁以上。 每日饮水量少于1000毫升。

排除标准:

简易精神状态检查得分低于 17 分。 卧床不起。 患有需要限制液体的健康状况。 服用利尿药物。

提款标准:

希望在研究过程的任何阶段退出研究的老年参与者。

研究期间符合排除标准的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康信念模范教育集团

该组的参与者将接受旨在增加每日饮水量的结构化教育计划。 该计划基于健康信念模型 (HBM) 的原则,包括以下组成部分:

教育课程:由训练有素的健康教育者主持的每周小组课程,重点关注补水的重要性、摄入充足水的好处以及将更多水纳入日常生活的策略。

行为策略:克服饮水障碍的实用技巧和技巧,例如设定每日饮水目标、使用水瓶以及将富含水分的食物纳入饮食中。

个性化反馈:通过每周与健康教练进行一对一会议来提供个性化反馈和支持,以跟踪进度并解决任何挑战。

教育材料:分发印刷和数字材料,包括小册子和互动工具,以加强学习和支持行为改变。

该小组的参与者将接受结构化培训计划,旨在增加每日饮水量并减少脱水症状。 该计划基于健康信念模型的原则,包括以下组成部分:

初始和中期计划培训:将由经过培训的健康教育者进行,每次持续 60 分钟。 第一次训练两周后,将再次进行相同的训练以进行强化。

课程内容:涵盖补水的重要性、增加水摄入量的策略(使用提醒、设定目标、整合富含水分的食物)以及充足补水的健康益处(例如改善认知功能、改善身体健康)。

培训材料:为培训准备的小册子。 行为策略:克服多喝水障碍的实用技巧,例如设定每日饮水目标和使用日记来跟踪进度。

无干预:无教育控制组
该组的参与者将不会接受任何特定的教育或干预,并将遵循他们通常的惯例。 该组将作为对照,比较干预组实施的基于健康信念模型的教育计划的有效性。 该组参与者的每日饮水量将使用标准化摄入日记进行记录,并每周计算平均值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均每日饮水量变化(升)
大体时间:基线数据收集、24 小时间隔以及每日数据收集直至 30 天结束
为了确定提供健康信念模型教育对用水水平的影响;每天的饮水量在训练前确定。 训练结束后,要求他们在记录表上记录30天每天消耗的水量。 然后,患者每隔 3 天调用并记录消耗的水量。 30天结束时每日饮水量的变化量将决定训练的效果水平。
基线数据收集、24 小时间隔以及每日数据收集直至 30 天结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
水合状态的变化(尿比重)
大体时间:在基线、15 天后和第 30 天
为了确定提供健康信念模型教育对水合状态变化的影响;在训练之前,使用折射计测量尿液的比重。 强化训练后 15 天以及研究的第 30 天重复进行相同的测量。 这样,就可以确定训练对水合状态变化的影响。
在基线、15 天后和第 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月4日

首次发布 (实际的)

2024年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月17日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ATAUNI-NURS-FON-2024
  • ATAUNI-BAPSIS-TDK-2024-13931 (其他赠款/资助编号:Atatürk University Scientific Research Projects (BAP) Support)
  • BAYBU-IRB-2024-14 (其他标识符:Bayburt University Non-invasive Clinical Research Ethics Committee Approval, dated 23.02.2024, Decision Number 2024/14)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

当我回答“是”时,系统认为我提供的 URL 不正确,因此我选择“否”选项继续。

时间范围:“IPD 和支持信息将在 3 年内提供,从文章发表后 6 个月开始。”

访问标准:“提出方法论合理提案的研究人员将有权访问 IPD 和支持信息。 为了获得数据访问权限,请求数据的人需要签署数据访问协议。 建议应发送至 [arzucimen@bayburt.edu.tr]。” https://www.atauni.edu.tr/

研究数据/文件

  1. 数据尚未提供
    信息评论:数据和支持信息将在研究完成后 6 个月提供。 对于访问,研究人员需要提交方法上合理的提案并签署数据访问协议。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅