同種移植の提供における格差の前向き評価
2026年7月15日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
レシピエントの祖先と社会経済的地位が骨髄移植ドナー細胞の選択に及ぼす影響、および遺伝的に類似した（同種）骨髄細胞と遺伝的に類似していない細胞（同種移植）を受け取る可能性を調べること。
調査の概要
詳細な説明
主な目的 MDACC において同種移植候補者に対する患者の祖先および SES による移植の選択肢とドナーの選択を前向きに評価すること。
二次的な目的
- MDACC で同種移植片候補の移植までの時間を前向きに評価する。
- MDACC で同種移植片候補者の治療関連死亡率を評価する。
- MDACC で同種移植候補者の全生存期間を評価するため。
- MDACC における同種移植レシピエントに対する優先血縁関係のないドナーの受け入れを前向きに評価する。
- MDACCで同種移植片レシピエントにとって最適な移植片の受領を評価する。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Warren Fingrut, MD
- 電話番号：(832) 387-8363
- メール：wbfingrut@mdanderson.org
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- MD Anderson Cancer Center
-
コンタクト：
- Warren Fingrut, MD
- 電話番号：832-387-8363
- メール：wbfingrut@mdanderson.org
-
主任研究者：
- Warren Fingrut, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MD アンダーソンがんセンター
説明
包含基準:
- 18歳以上。
- 同種移植の候補者
除外基準:
1) 同種幹細胞移植は医学的に適応されていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
将来的な評価
参加者は骨髄移植後、最長 2 年間この研究に参加することが期待されます。
ただし、積極的な参加は、同意書に署名し、人口統計情報と祖先 (家族の民族性) に関するアンケートに回答した場合に限り 1 日間のみ有効です。
研究の残りの部分では、参加者の病歴、骨髄ドナーの選択、健康転帰に関する情報が医療記録から収集されます。
|
参加者は、あなたと担当医師が骨髄提供候補者を選択する前に、ベースライン訪問時に人口統計と祖先に関するアンケートに記入するよう求められます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
患者の祖先に関するアンケート
時間枠：研究の完了を通じて;平均1年。
|
研究の完了を通じて;平均1年。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Warren Fingrut, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月31日
一次修了 (推定)
2027年6月1日
研究の完了 (推定)
2029年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月4日
最初の投稿 (実際)
2024年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月15日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024-0253
- NCI-2024-04790 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。