Evaluación prospectiva de las disparidades en la prestación de trasplantes alogénicos
15 de julio de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Analizar el efecto de la ascendencia y el estatus socioeconómico de un receptor en su elección de células del donante para trasplante de médula ósea y su probabilidad de recibir células de médula ósea genéticamente similares (alogénicas) versus células que no son genéticamente similares (aloinjerto).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivos principales Evaluar prospectivamente las opciones de injerto y la elección del donante según la ascendencia del paciente y el nivel socioeconómico de los candidatos a aloinjerto en MDACC.
Objetivos secundarios
- Evaluar prospectivamente el tiempo de trasplante de candidatos a aloinjerto en MDACC.
- Evaluar la mortalidad relacionada con el tratamiento de los candidatos a aloinjerto en MDACC.
- Evaluar la supervivencia general de los candidatos a aloinjerto en MDACC.
- Evaluar prospectivamente la recepción del donante no emparentado preferido para los receptores de aloinjertos en MDACC.
- Evaluar la recepción de un injerto óptimo para los receptores de aloinjertos en MDACC.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Warren Fingrut, MD
- Número de teléfono: (832) 387-8363
- Correo electrónico: wbfingrut@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- MD Anderson Cancer Center
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Contacto:
- Warren Fingrut, MD
- Número de teléfono: 832-387-8363
- Correo electrónico: wbfingrut@mdanderson.org
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Investigador principal:
- Warren Fingrut, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Centro Oncológico MD Anderson
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥ 18 años de edad.
- Candidato a alotrasplante
Criterio de exclusión:
1) Alotrasplante de células madre no indicado médicamente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Evaluación prospectiva
Se espera que los participantes permanezcan en este estudio de investigación hasta 2 años después del trasplante de médula ósea de los participantes.
Sin embargo, su participación activa solo durará 1 día, cuando firme el formulario de consentimiento y complete un cuestionario sobre su información demográfica y ascendencia (etnia familiar).
Para el resto del estudio, se recopilará información sobre el historial médico de los participantes, la elección del donante de médula ósea y los resultados de salud de su registro médico.
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Se pedirá a los participantes que completen un cuestionario demográfico y de ascendencia en la visita inicial antes de que usted y su médico seleccionen candidatos para la donación de médula ósea.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de ascendencia del paciente
Periodo de tiempo: Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año.
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Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-0253
- NCI-2024-04790 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .