동종 이식 제공의 격차에 대한 전향적 평가
2026년 7월 15일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
골수 이식 기증자 세포 선택에 대한 수혜자의 혈통 및 사회 경제적 지위의 영향과 유전적으로 유사한(동종) 골수 세포 대 유전적으로 유사하지 않은 세포(동종이식)를 받을 가능성을 살펴봅니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표 MDACC에서 동종이식 후보자에 대한 환자 조상 및 SES에 따른 이식 옵션 및 기증자 선택을 전향적으로 평가합니다.
보조 목표
- MDACC에서 동종 이식 후보자의 이식 시간을 전향적으로 평가합니다.
- MDACC에서 동종이식 후보자의 치료 관련 사망률을 평가합니다.
- MDACC에서 동종이식 후보자의 전반적인 생존을 평가합니다.
- MDACC에서 동종이식 수혜자의 선호 비혈연 기증자 수령을 전향적으로 평가합니다.
- MDACC에서 동종이식 수혜자를 위한 최적의 이식편 수령을 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Warren Fingrut, MD
- 전화번호: (832) 387-8363
- 이메일: wbfingrut@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Warren Fingrut, MD
- 전화번호: 832-387-8363
- 이메일: wbfingrut@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Warren Fingrut, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암센터
설명
포함 기준:
- ≥ 18세.
- 동종 이식 후보자
제외 기준:
1) 의학적으로 지시되지 않은 동종 줄기세포 이식.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
전향적 평가
참가자는 참가자의 골수 이식 후 최대 2년 동안 본 연구에 참여할 것으로 예상됩니다.
그러나 귀하의 적극적인 참여는 귀하가 동의서에 서명하고 귀하의 인구통계학적 정보 및 혈통(가족 민족)에 관한 설문지를 작성한 시점부터 1일 동안만 지속됩니다.
연구의 나머지 기간 동안 참가자의 병력, 골수 기증자 선택 및 건강 결과에 대한 정보가 귀하의 의료 기록에서 수집됩니다.
|
참가자는 귀하와 담당 의사가 골수 기증 대상자를 선택하기 전 기본 방문 시 인구통계 및 가계 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
환자 혈통 설문지
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년.
|
연구 완료를 통해; 평균 1년.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 31일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024-0253
- NCI-2024-04790 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .