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Valutazione prospettica delle disparità nella fornitura di trapianto allogenico

13 gennaio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Analizzare l'effetto dell'ascendenza e dello stato socioeconomico di un ricevente sulla scelta delle cellule donatrici del trapianto di midollo osseo e sulla possibilità di ricevere cellule del midollo osseo geneticamente simili (allogeniche) rispetto a cellule che non sono geneticamente simili (allotrapianto).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi primari Valutare prospetticamente le opzioni di trapianto e la scelta del donatore in base all'ascendenza del paziente e al SES per i candidati all'allotrapianto presso MDACC.

Obiettivi secondari

  • Valutare in modo prospettico il tempo al trapianto per i candidati all'allotrapianto presso l'MDACC.
  • Valutare la mortalità correlata al trattamento per i candidati all'allotrapianto presso l'MDACC.
  • Valutare la sopravvivenza globale per i candidati all’allotrapianto presso l’MDACC.
  • Valutare in modo prospettico la ricezione di un donatore non consanguineo preferito per i destinatari dell'allotrapianto presso l'MDACC.
  • Valutare la ricezione di un innesto ottimale per i destinatari dell'allotrapianto presso l'MDACC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Warren Fingrut, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

MD Anderson Cancer Center

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. ≥ 18 anni di età.
  2. Candidato al trapianto allogenico

Criteri di esclusione:

1) Trapianto allogenico di cellule staminali non indicato dal punto di vista medico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Valutazione prospettica
Si prevede che i partecipanti parteciperanno a questo studio di ricerca fino a 2 anni dopo il trapianto di midollo osseo dei partecipanti. Tuttavia, la tua partecipazione attiva durerà solo 1 giorno, quando firmerai il modulo di consenso e completerai un questionario sulle tue informazioni demografiche e sui tuoi antenati (etnia familiare). Per il resto dello studio, le informazioni sull'anamnesi medica dei partecipanti, sulla scelta del donatore di midollo osseo e sui risultati sanitari verranno raccolte dalla cartella clinica.
Comportamentale: Questionari sugli antenati dei pazienti
Ai partecipanti verrà chiesto di completare un questionario sui dati demografici e sugli antenati durante la visita di base prima che tu e il tuo medico selezionate i candidati alla donazione di midollo osseo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario sugli antenati del paziente
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno.
Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-0253
  • NCI-2024-04790 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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