Prospektywna ocena różnic w wykonywaniu przeszczepów allogenicznych
15 lipca 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Przyjrzeliśmy się wpływowi pochodzenia biorcy i statusu społeczno-ekonomicznego na wybór komórek dawcy do przeszczepu szpiku kostnego oraz szansę otrzymania genetycznie podobnych (alogenicznych) komórek szpiku kostnego w porównaniu z komórkami, które nie są genetycznie podobne (przeszczep allogeniczny).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Główne cele Prospektywna ocena możliwości przeszczepu i wyboru dawcy na podstawie pochodzenia pacjenta i SES dla kandydatów na alloprzeszczep w MDACC.
Cele drugorzędne
- Prospektywna ocena czasu do przeszczepu dla kandydatów na alloprzeszczep w MDACC.
- Ocena śmiertelności związanej z leczeniem kandydatów na alloprzeszczep w MDACC.
- Aby ocenić całkowite przeżycie kandydatów na alloprzeszczep w MDACC.
- Prospektywna ocena przyjęcia preferowanego niespokrewnionego dawcy dla biorców alloprzeszczepu w MDACC.
- Aby ocenić otrzymanie optymalnego przeszczepu dla biorców alloprzeszczepu w MDACC.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Warren Fingrut, MD
- Numer telefonu: (832) 387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Warren Fingrut, MD
- Numer telefonu: 832-387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
-
Główny śledczy:
- Warren Fingrut, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Centrum Onkologii MD Andersona
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ≥ 18 lat.
- Kandydat do przeszczepu allogenicznego
Kryteria wyłączenia:
1) Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych nie jest wskazany z medycznego punktu widzenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ocena prospektywna
Oczekuje się, że uczestnicy będą brać udział w tym badaniu badawczym przez maksymalnie 2 lata po przeszczepieniu szpiku kostnego.
Jednakże Twoje aktywne uczestnictwo będzie trwało tylko 1 dzień, kiedy podpiszesz formularz zgody i wypełnisz kwestionariusz dotyczący Twoich danych demograficznych i pochodzenia (pochodzenia etnicznego rodziny).
Przez resztę badania z Twojej dokumentacji medycznej będą zbierane informacje na temat historii choroby uczestników, wyboru dawcy szpiku kostnego i stanu zdrowia.
|
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza dotyczącego danych demograficznych i pochodzenia podczas wizyty początkowej, zanim Ty i Twój lekarz wybierzesz kandydatów na dawcę szpiku kostnego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz pochodzenia pacjenta
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
|
Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-0253
- NCI-2024-04790 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .