Prospectieve evaluatie van verschillen in het aanbod van allogene transplantatie
15 juli 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Kijken naar het effect van de afkomst en sociaal-economische status van een ontvanger op zijn keuze voor donorcellen voor beenmergtransplantatie en zijn kans op het ontvangen van genetisch vergelijkbare (allogene) beenmergcellen versus cellen die niet genetisch vergelijkbaar zijn (allograft).
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Primaire doelstellingen Het prospectief evalueren van transplantaatopties en donorkeuze op basis van de afkomst van de patiënt en SES voor allograftkandidaten bij MDACC.
Secundaire doelstellingen
- Om de tijd voor transplantatie prospectief te evalueren voor allograft-kandidaten bij MDACC.
- Om de behandelingsgerelateerde mortaliteit voor allograft-kandidaten bij MDACC te evalueren.
- Om de algehele overleving van allograft-kandidaten bij MDACC te beoordelen.
- Om de ontvangst van een niet-verwante voorkeursdonor voor allograftontvangers bij MDACC prospectief te evalueren.
- Om de ontvangst van een optimaal transplantaat voor allograftontvangers bij MDACC te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Warren Fingrut, MD
- Telefoonnummer: (832) 387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Werving
- MD Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Warren Fingrut, MD
- Telefoonnummer: 832-387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Warren Fingrut, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
MD Anderson Kankercentrum
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ≥ 18 jaar oud.
- Kandidaat voor allogene transplantatie
Uitsluitingscriteria:
1) Allogene stamceltransplantatie niet medisch geïndiceerd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Toekomstige evaluatie
Van de deelnemers wordt verwacht dat zij tot 2 jaar na de beenmergtransplantatie van de deelnemers aan dit onderzoek zullen deelnemen.
Uw actieve deelname duurt echter slechts één dag, wanneer u het toestemmingsformulier ondertekent en een vragenlijst invult over uw demografische informatie en afkomst (etniciteit van het gezin).
Voor de rest van het onderzoek wordt informatie over de medische geschiedenis van de deelnemers, de keuze van de beenmergdonor en de gezondheidsresultaten verzameld uit uw medisch dossier.
|
Deelnemers wordt gevraagd om tijdens het basisbezoek een vragenlijst over demografische gegevens en voorouders in te vullen voordat u en uw arts kandidaten voor beenmergdonatie selecteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vragenlijst over voorouders van patiënten
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar.
|
Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024-0253
- NCI-2024-04790 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .