Prospektive Bewertung der Unterschiede bei der Bereitstellung allogener Transplantationen
15. Juli 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Untersuchung der Auswirkung der Abstammung und des sozioökonomischen Status eines Empfängers auf seine Wahl der Spenderzellen für eine Knochenmarktransplantation und seine Chance, genetisch ähnliche (allogene) Knochenmarkszellen im Vergleich zu Zellen zu erhalten, die genetisch nicht ähnlich sind (Allotransplantat).
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hauptziele: Prospektive Bewertung von Transplantatoptionen und Spenderauswahl anhand der Abstammung des Patienten und des SES für Allotransplantatkandidaten am MDACC.
Sekundäre Ziele
- Prospektive Bewertung der Zeit bis zur Transplantation für Allotransplantatkandidaten am MDACC.
- Bewertung der behandlungsbedingten Mortalität für Allotransplantatkandidaten am MDACC.
- Beurteilung des Gesamtüberlebens für Allotransplantatkandidaten am MDACC.
- Prospektive Bewertung des Erhalts eines bevorzugten unabhängigen Spenders für Allotransplantatempfänger am MDACC.
- Bewertung des Erhalts eines optimalen Transplantats für Allotransplantatempfänger am MDACC.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Warren Fingrut, MD
- Telefonnummer: (832) 387-8363
- E-Mail: wbfingrut@mdanderson.org
Studienorte
-
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- MD Anderson Cancer Center
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Kontakt:
- Warren Fingrut, MD
- Telefonnummer: 832-387-8363
- E-Mail: wbfingrut@mdanderson.org
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Hauptermittler:
- Warren Fingrut, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
MD Anderson Krebszentrum
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥ 18 Jahre alt.
- Kandidat für eine allogene Transplantation
Ausschlusskriterien:
1) Allogene Stammzelltransplantation ist medizinisch nicht indiziert.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Prospektive Bewertung
Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie bis zu 2 Jahre nach der Knochenmarktransplantation der Teilnehmer an dieser Forschungsstudie teilnehmen.
Ihre aktive Teilnahme dauert jedoch nur einen Tag, wenn Sie das Einverständnisformular unterzeichnen und einen Fragebogen zu Ihren demografischen Daten und Ihrer Abstammung (ethnischer Familienzugehörigkeit) ausfüllen.
Für den Rest der Studie werden Informationen über die Krankengeschichte des Teilnehmers, die Wahl des Knochenmarkspenders und die Gesundheitsergebnisse aus Ihrer Krankenakte erfasst.
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Die Teilnehmer werden gebeten, beim Basisbesuch einen Fragebogen zu Demografie und Abstammung auszufüllen, bevor Sie und Ihr Arzt Kandidaten für eine Knochenmarkspende auswählen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Fragebogen zur Patientenabstammung
Zeitfenster: Durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr.
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Durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-0253
- NCI-2024-04790 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Registry)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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