Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prospektive Bewertung der Unterschiede bei der Bereitstellung allogener Transplantationen

13. Januar 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Untersuchung der Auswirkung der Abstammung und des sozioökonomischen Status eines Empfängers auf seine Wahl der Spenderzellen für eine Knochenmarktransplantation und seine Chance, genetisch ähnliche (allogene) Knochenmarkszellen im Vergleich zu Zellen zu erhalten, die genetisch nicht ähnlich sind (Allotransplantat).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hauptziele: Prospektive Bewertung von Transplantatoptionen und Spenderauswahl anhand der Abstammung des Patienten und des SES für Allotransplantatkandidaten am MDACC.

Sekundäre Ziele

  • Prospektive Bewertung der Zeit bis zur Transplantation für Allotransplantatkandidaten am MDACC.
  • Bewertung der behandlungsbedingten Mortalität für Allotransplantatkandidaten am MDACC.
  • Beurteilung des Gesamtüberlebens für Allotransplantatkandidaten am MDACC.
  • Prospektive Bewertung des Erhalts eines bevorzugten unabhängigen Spenders für Allotransplantatempfänger am MDACC.
  • Bewertung des Erhalts eines optimalen Transplantats für Allotransplantatempfänger am MDACC.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Warren Fingrut, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

MD Anderson Krebszentrum

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ≥ 18 Jahre alt.
  2. Kandidat für eine allogene Transplantation

Ausschlusskriterien:

1) Allogene Stammzelltransplantation ist medizinisch nicht indiziert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Prospektive Bewertung
Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie bis zu 2 Jahre nach der Knochenmarktransplantation der Teilnehmer an dieser Forschungsstudie teilnehmen. Ihre aktive Teilnahme dauert jedoch nur einen Tag, wenn Sie das Einverständnisformular unterzeichnen und einen Fragebogen zu Ihren demografischen Daten und Ihrer Abstammung (ethnischer Familienzugehörigkeit) ausfüllen. Für den Rest der Studie werden Informationen über die Krankengeschichte des Teilnehmers, die Wahl des Knochenmarkspenders und die Gesundheitsergebnisse aus Ihrer Krankenakte erfasst.
Verhalten: Fragebögen zur Patientenabstammung
Die Teilnehmer werden gebeten, beim Basisbesuch einen Fragebogen zu Demografie und Abstammung auszufüllen, bevor Sie und Ihr Arzt Kandidaten für eine Knochenmarkspende auswählen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fragebogen zur Patientenabstammung
Zeitfenster: Durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr.
Durch Studienabschluss; durchschnittlich 1 Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

14. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-0253
  • NCI-2024-04790 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Registry)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Allogene Transplantation

Klinische Studien zur Fragebögen zur Patientenabstammung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Liberia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren