Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv evaluering av forskjeller i tilbudet av allogen transplantasjon

15. juli 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Å se på effekten av en mottakers aner og sosioøkonomiske status på deres valg av benmargstransplantasjonsdonorceller og deres sjanse for å motta genetisk like (allogene) benmargsceller kontra celler som ikke er genetisk like (allograft).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Primære mål Å prospektivt evaluere transplantasjonsalternativer og valg av donor etter pasientforfedre og SES for allograftkandidater ved MDACC.

Sekundære mål

  • For prospektivt å evaluere tid til transplantasjon for allograftkandidater ved MDACC.
  • For å evaluere behandlingsrelatert dødelighet for allograftkandidater ved MDACC.
  • For å vurdere total overlevelse for allograftkandidater ved MDACC.
  • For prospektivt å evaluere mottak av foretrukket urelatert donor for allograftmottakere ved MDACC.
  • For å evaluere mottak av et optimalt transplantat for allograftmottakere ved MDACC.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Warren Fingrut, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. ≥ 18 år.
  2. Kandidat for allogen transplantasjon

Ekskluderingskriterier:

1) Allogen stamcelletransplantasjon ikke medisinsk indisert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Prospektiv evaluering
Deltakerne forventes å være med i denne forskningsstudien i opptil 2 år etter deltakernes benmargstransplantasjon. Din aktive deltakelse vil imidlertid bare vare 1 dag, når du signerer samtykkeskjemaet og fyller ut et spørreskjema om din demografiske informasjon og herkomst (familieetnisitet). For resten av studien vil informasjon om deltakernes sykehistorie, valg av benmargsdonor og helseutfall bli samlet inn fra din journal.
Atferdsmessig: Pasient Ancestry Spørreskjemaer
Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut et demografisk og anerkjent spørreskjema ved baseline-besøket før du og legen din velger benmargsdonasjonskandidater.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasient Ancestry Spørreskjema
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring; i gjennomsnitt 1 år.
Gjennom studiegjennomføring; i gjennomsnitt 1 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2024-0253
  • NCI-2024-04790 (Annen identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere