Allogeenisen transplantaation tarjonnan erojen tuleva arviointi
keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tarkastellaan vastaanottajan syntyperän ja sosioekonomisen aseman vaikutusta hänen valintaansa luuydinsiirron luovuttajasoluihin ja heidän mahdollisuuteensa saada geneettisesti samanlaisia (allogeenisiä) luuydinsoluja verrattuna soluihin, jotka eivät ole geneettisesti samanlaisia (allografti).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijaiset tavoitteet MDACC:n allograftiehdokkaiden siirrännäisten vaihtoehtojen ja luovuttajan valinta potilaan sukujuuren ja SES:n perusteella.
Toissijaiset tavoitteet
- MDACC:n allograft-ehdokkaiden siirtoon kuluvan ajan arvioiminen tulevaisuuteen.
- Arvioida hoitoon liittyvää kuolleisuutta allograftiehdokkaille MDACC:ssä.
- Arvioida allograftiehdokkaiden kokonaiseloonjäämistä MDACC:ssä.
- Arvioida prospektiivisesti suositellun riippumattoman luovuttajan vastaanottaminen allograftin vastaanottajille MDACC:ssä.
- Arvioida optimaalisen siirteen saaminen allograftin vastaanottajille MDACC:ssä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Warren Fingrut, MD
- Puhelinnumero: (832) 387-8363
- Sähköposti: wbfingrut@mdanderson.org
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- MD Anderson Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Warren Fingrut, MD
- Puhelinnumero: 832-387-8363
- Sähköposti: wbfingrut@mdanderson.org
-
Päätutkija:
- Warren Fingrut, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
MD Andersonin syöpäkeskus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 18 vuotta.
- Ehdokas allogeeniseen transplantaatioon
Poissulkemiskriteerit:
1) Allogeeninen kantasolusiirto, joka ei ole lääketieteellisesti indikoitu.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tuleva arviointi
Osallistujien odotetaan osallistuvan tähän tutkimukseen enintään 2 vuotta osallistujien luuytimensiirron jälkeen.
Aktiivinen osallistumisesi kestää kuitenkin vain 1 päivän, kun allekirjoitat suostumuslomakkeen ja täytät kyselyn demografisista tiedoistasi ja syntyperästäsi (perheetnisyydestä).
Tutkimuksen loppua varten tiedot osallistujien sairaushistoriasta, luuytimen luovuttajan valinnasta ja terveydellisistä tuloksista kerätään sairauskertomuksestasi.
|
Osallistujia pyydetään täyttämään väestötiedoista ja sukujuurista koostuva kysely peruskäynnin yhteydessä, ennen kuin sinä ja lääkärisi valitset luuytimen luovutusehdokkaita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaan esivanhempien kyselylomake
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.
|
Opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. kesäkuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-0253
- NCI-2024-04790 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Registry)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .