Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní hodnocení disparit v poskytování alogenní transplantace

13. ledna 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Podívat se na vliv původu a socioekonomického statusu příjemce na jeho volbu dárcovských buněk po transplantaci kostní dřeně a na jeho šanci na získání geneticky podobných (alogenních) buněk kostní dřeně oproti buňkám, které si geneticky podobné nejsou (alograft).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primární cíle Prospektivně vyhodnotit možnosti štěpu a výběr dárce podle původu pacienta a SES pro kandidáty na aloštěp na MDACC.

Sekundární cíle

  • Prospektivně vyhodnotit dobu do transplantace pro kandidáty na aloštěp na MDACC.
  • Vyhodnotit mortalitu související s léčbou u kandidátů na aloštěp na MDACC.
  • K posouzení celkového přežití u kandidátů na aloštěp na MDACC.
  • Prospektivně vyhodnotit příjem preferovaného nepříbuzného dárce pro příjemce aloštěpu na MDACC.
  • Vyhodnotit příjem optimálního štěpu pro příjemce aloštěpu na MDACC.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Warren Fingrut, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

MD Anderson Cancer Center

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. ≥ 18 let.
  2. Kandidát na alogenní transplantaci

Kritéria vyloučení:

1) Alogenní transplantace kmenových buněk není lékařsky indikována.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Prospektivní hodnocení
Od účastníků se očekává, že budou v této výzkumné studii až 2 roky po transplantaci kostní dřeně účastníkům. Vaše aktivní účast však bude trvat pouze 1 den, kdy podepíšete souhlas a vyplníte dotazník o svých demografických údajích a původu (rodinné etnikum). Po zbytek studie budou z vašeho lékařského záznamu shromažďovány informace o anamnéze účastníků, výběru dárce kostní dřeně a zdravotních výsledcích.
Behaviorální: Dotazníky o původu pacientů
Účastníci budou požádáni o vyplnění demografického a rodového dotazníku při základní návštěvě, než vy a váš lékař vyberete kandidáty na dárcovství kostní dřeně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dotazník o původu pacienta
Časové okno: Dokončením studia; v průměru 1 rok.
Dokončením studia; v průměru 1 rok.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

14. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024-0253
  • NCI-2024-04790 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Registry)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dotazníky o původu pacientů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit