Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv utvärdering av skillnader i tillhandahållande av allogen transplantation

15 juli 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Att titta på effekten av en mottagares härkomst och socioekonomiska status på deras val av benmärgstransplantationsdonatorceller och deras chans att få genetiskt lika (allogena) benmärgsceller kontra celler som inte är genetiskt lika (allograft).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Primära mål Att prospektivt utvärdera transplantatalternativ och val av donator efter patientens härkomst och SES för allotransplantatkandidater vid MDACC.

Sekundära mål

  • Att prospektivt utvärdera tid till transplantation för allograftkandidater vid MDACC.
  • Att utvärdera behandlingsrelaterad dödlighet för allotransplantatkandidater vid MDACC.
  • Att bedöma total överlevnad för allotransplantatkandidater vid MDACC.
  • Att prospektivt utvärdera mottagandet av föredragen obesläktad donator för allotransplantatmottagare vid MDACC.
  • För att utvärdera mottagandet av ett optimalt transplantat för allotransplantatmottagare vid MDACC.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Rekrytering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Warren Fingrut, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

MD Anderson Cancer Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ≥ 18 år.
  2. Kandidat för allogen transplantation

Exklusions kriterier:

1) Allogen stamcellstransplantation ej medicinskt indicerad.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Prospektiv utvärdering
Deltagarna förväntas vara med i denna forskningsstudie i upp till 2 år efter deltagarnas benmärgstransplantation. Ditt aktiva deltagande kommer dock bara att pågå i 1 dag, när du undertecknar samtyckesformuläret och fyller i ett frågeformulär om din demografiska information och härkomst (familjeetnicitet). För resten av studien kommer information om deltagarnas medicinska historia, val av benmärgsdonator och hälsoresultat att samlas in från din journal.
Beteende: Patient Ancestry Frågeformulär
Deltagarna kommer att bli ombedda att fylla i ett demografiskt och härkomstformulär vid baslinjebesöket innan du och din läkare väljer benmärgskandidater.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patient Ancestry Frågeformulär
Tidsram: Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år.
Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2024

Första postat (Faktisk)

10 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-0253
  • NCI-2024-04790 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Registry)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera