同种异体移植提供差异的前瞻性评估
2026年7月15日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
研究受体的血统和社会经济地位对其选择骨髓移植供体细胞的影响，以及接受遗传相似（同种异体）骨髓细胞与遗传不相似（同种异体移植）的骨髓细胞的机会。
研究概览
详细说明
主要目标 根据 MDACC 的同种异体移植候选者的患者血统和 SES 前瞻性评估移植方案和供体选择。
次要目标
- 前瞻性评估 MDACC 的同种异体移植候选者的移植时间。
- 评估 MDACC 的同种异体移植候选者的治疗相关死亡率。
- 评估 MDACC 的同种异体移植候选者的总体生存率。
- 前瞻性评估 MDACC 为同种异体移植受者选择的首选无关供体。
- 评估 MDACC 的同种异体移植受者是否接受了最佳移植物。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Warren Fingrut, MD
- 电话号码：(832) 387-8363
- 邮箱：wbfingrut@mdanderson.org
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- MD Anderson Cancer Center
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接触：
- Warren Fingrut, MD
- 电话号码：832-387-8363
- 邮箱：wbfingrut@mdanderson.org
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首席研究员：
- Warren Fingrut, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
MD 安德森癌症中心
描述
纳入标准：
- ≥18岁。
- 同种异体移植候选者
排除标准：
1) 无医学指征的同种异体干细胞移植。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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前瞻性评估
参与者在接受骨髓移植后预计将参与这项研究长达 2 年。
然而，当您签署同意书并完成有关您的人口统计信息和血统（家庭种族）的调查问卷时，您的积极参与只会持续 1 天。
在研究的其余部分，将从您的病历中收集有关参与者病史、骨髓捐赠者选择和健康结果的信息。
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在您和您的医生选择骨髓捐赠候选人之前，将要求参与者在基线访视时填写人口统计和血统调查问卷。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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患者血统调查问卷
大体时间：通过学习完成；平均1年。
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通过学习完成；平均1年。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Warren Fingrut, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月31日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2029年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月4日
首次发布 (实际的)
2024年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月15日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024-0253
- NCI-2024-04790 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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