Avaliação prospectiva de disparidades na prestação de transplante alogênico
15 de julho de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Analisar o efeito da ascendência e do status socioeconômico de um receptor na escolha de células do doador para transplante de medula óssea e na chance de receber células de medula óssea geneticamente semelhantes (alogênicas) versus células que não são geneticamente semelhantes (aloenxerto).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos primários Avaliar prospectivamente as opções de enxerto e a escolha do doador por ancestralidade do paciente e SES para candidatos a aloenxerto no MDACC.
Objetivos Secundários
- Avaliar prospectivamente o tempo de transplante para candidatos a aloenxerto no MDACC.
- Avaliar a mortalidade relacionada ao tratamento para candidatos a aloenxerto no MDACC.
- Avaliar a sobrevida global para candidatos a aloenxerto no MDACC.
- Avaliar prospectivamente o recebimento de doador não aparentado preferencial para receptores de aloenxerto no MDACC.
- Avaliar o recebimento de um enxerto ideal para receptores de aloenxerto no MDACC.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Warren Fingrut, MD
- Número de telefone: (832) 387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
Locais de estudo
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- MD Anderson Cancer Center
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Contato:
- Warren Fingrut, MD
- Número de telefone: 832-387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
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Investigador principal:
- Warren Fingrut, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Centro de Câncer MD Anderson
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥ 18 anos de idade.
- Candidato a transplante alogênico
Critério de exclusão:
1) Transplante alogênico de células-tronco sem indicação médica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Avaliação prospectiva
Espera-se que os participantes estejam neste estudo de pesquisa por até 2 anos após o transplante de medula óssea dos participantes.
Porém, sua participação ativa durará apenas 1 dia, quando você assinar o termo de consentimento e preencher um questionário sobre seus dados demográficos e ascendência (etnia familiar).
Para o restante do estudo, informações sobre o histórico médico dos participantes, escolha do doador de medula óssea e resultados de saúde serão coletados de seu prontuário médico.
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Os participantes serão solicitados a preencher um questionário demográfico e de ancestralidade na consulta inicial, antes que você e seu médico selecionem os candidatos para doação de medula óssea.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Questionário de ancestralidade do paciente
Prazo: Até a conclusão do estudo; em média 1 ano.
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Até a conclusão do estudo; em média 1 ano.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024-0253
- NCI-2024-04790 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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