Évaluation prospective des disparités dans l'offre de transplantation allogénique
15 juillet 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Examiner l'effet de l'ascendance et du statut socio-économique d'un receveur sur son choix de cellules de donneur de greffe de moelle osseuse et sa chance de recevoir des cellules de moelle osseuse génétiquement similaires (allogéniques) par rapport à des cellules qui ne sont pas génétiquement similaires (allogreffe).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectifs principaux Évaluer de manière prospective les options de greffe et le choix du donneur selon l'ascendance du patient et le SSE pour les candidats à l'allogreffe au MDACC.
Objectifs secondaires
- Évaluer de manière prospective le temps de transplantation pour les candidats à l'allogreffe au MDACC.
- Évaluer la mortalité liée au traitement pour les candidats à l'allogreffe au MDACC.
- Évaluer la survie globale des candidats à l'allogreffe au MDACC.
- Évaluer de manière prospective la réception d'un donneur préféré non apparenté pour les receveurs d'allogreffe au MDACC.
- Évaluer la réception d'une greffe optimale pour les receveurs d'allogreffe au MDACC.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Warren Fingrut, MD
- Numéro de téléphone: (832) 387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- MD Anderson Cancer Center
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Contact:
- Warren Fingrut, MD
- Numéro de téléphone: 832-387-8363
- E-mail: wbfingrut@mdanderson.org
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Chercheur principal:
- Warren Fingrut, MD
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Centre de cancérologie MD Anderson
La description
Critère d'intégration:
- ≥ 18 ans.
- Candidat à la transplantation allogénique
Critère d'exclusion:
1) Greffe allogénique de cellules souches non médicalement indiquée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Évaluation prospective
Les participants devraient participer à cette étude de recherche jusqu'à 2 ans après la greffe de moelle osseuse des participants.
Cependant, votre participation active ne durera qu'un jour, lorsque vous signerez le formulaire de consentement et remplirez un questionnaire sur vos informations démographiques et votre ascendance (origine ethnique familiale).
Pour le reste de l'étude, des informations sur les antécédents médicaux des participants, le choix du donneur de moelle osseuse et les résultats de santé seront collectés à partir de votre dossier médical.
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Les participants seront invités à remplir un questionnaire démographique et d'ascendance lors de la visite de référence avant que vous et votre médecin sélectionniez les candidats au don de moelle osseuse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Questionnaire sur l'ascendance du patient
Délai: Grâce à l'achèvement des études ; en moyenne 1 an.
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Grâce à l'achèvement des études ; en moyenne 1 an.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2024
Première publication (Réel)
10 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-0253
- NCI-2024-04790 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .