Проспективная оценка различий в обеспечении аллогенной трансплантации
15 июля 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Изучить влияние происхождения и социально-экономического статуса реципиента на выбор донорских клеток для трансплантации костного мозга и их шанс получить генетически сходные (аллогенные) клетки костного мозга по сравнению с клетками, которые генетически не похожи (аллотрансплантат).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основные цели Проспективно оценить варианты трансплантации и выбор донора в зависимости от происхождения пациента и SES для кандидатов на аллотрансплантат в MDACC.
Вторичные цели
- Проспективно оценить время трансплантации для кандидатов на аллотрансплантат в MDACC.
- Оценить связанную с лечением смертность кандидатов на аллотрансплантат в MDACC.
- Оценить общую выживаемость кандидатов на аллотрансплантат в MDACC.
- Проспективно оценить получение предпочтительного неродственного донора для реципиентов аллотрансплантата в MDACC.
- Оценить получение оптимального трансплантата для реципиентов аллотрансплантата в MDACC.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Warren Fingrut, MD
- Номер телефона: (832) 387-8363
- Электронная почта: wbfingrut@mdanderson.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- MD Anderson Cancer Center
-
Контакт:
- Warren Fingrut, MD
- Номер телефона: 832-387-8363
- Электронная почта: wbfingrut@mdanderson.org
-
Главный следователь:
- Warren Fingrut, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Онкологический центр доктора медицины Андерсона
Описание
Критерии включения:
- ≥ 18 лет.
- Кандидат на аллогенную трансплантацию
Критерий исключения:
1) Аллогенная трансплантация стволовых клеток не показана с медицинской точки зрения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Перспективная оценка
Ожидается, что участники будут участвовать в этом исследовании в течение 2 лет после трансплантации костного мозга.
Однако ваше активное участие продлится всего 1 день, когда вы подпишете форму согласия и заполните анкету о своей демографической информации и происхождении (этнической принадлежности семьи).
На протяжении оставшейся части исследования информация об истории болезни участников, выборе донора костного мозга и результатах здоровья будет собираться из вашей медицинской карты.
|
Участникам будет предложено заполнить анкету о демографии и происхождении во время базового визита, прежде чем вы и ваш врач выберете кандидатов на донорство костного мозга.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анкета происхождения пациента
Временное ограничение: По завершении обучения; в среднем 1 год.
|
По завершении обучения; в среднем 1 год.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0253
- NCI-2024-04790 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Registry)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .