Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremadrettet evaluering af forskelle i levering af allogen transplantation

13. januar 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
At se på effekten af ​​en modtagers herkomst og socioøkonomiske status på deres valg af knoglemarvstransplantationsdonorceller og deres chance for at modtage genetisk lignende (allogene) knoglemarvsceller kontra celler, der ikke er genetisk ens (allograft).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primære mål At prospektivt evaluere transplantatmuligheder og valg af donor efter patientens herkomst og SES for allotransplantatkandidater ved MDACC.

Sekundære mål

  • For prospektivt at evaluere tid til transplantation for allotransplantatkandidater ved MDACC.
  • At evaluere behandlingsrelateret dødelighed for allograftkandidater ved MDACC.
  • At vurdere den samlede overlevelse for allograft-kandidater ved MDACC.
  • For prospektivt at evaluere modtagelsen af ​​foretrukken ubeslægtet donor for allograft-modtagere ved MDACC.
  • At evaluere modtagelsen af ​​et optimalt transplantat for allograft-modtagere på MDACC.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Warren Fingrut, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ≥ 18 år.
  2. Kandidat til allogen transplantation

Ekskluderingskriterier:

1) Allogen stamcelletransplantation ikke medicinsk indiceret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fremadrettet evaluering
Deltagerne forventes at være med i dette forskningsstudie i op til 2 år efter deltagernes knoglemarvstransplantation. Din aktive deltagelse varer dog kun 1 dag, når du underskriver samtykkeerklæringen og udfylder et spørgeskema om dine demografiske oplysninger og herkomst (familieetnicitet). For resten af ​​undersøgelsen vil oplysninger om deltagernes sygehistorie, valg af knoglemarvsdonor og helbredsudfald blive indsamlet fra din journal.
Adfærdsmæssigt: Spørgeskemaer til patientens herkomst
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde et demografisk og herkomstspørgeskema ved baseline-besøget, før du og din læge vælger knoglemarvsdonationskandidater.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørgeskema til patientens herkomst
Tidsramme: Gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år.
Gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-0253
  • NCI-2024-04790 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Allogen Transplantation

Kliniske forsøg med Spørgeskemaer til patientens herkomst

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner