音声と健康状態をモニタリングするためのデジタル アプリ
2026年9月7日 更新者:University of Edinburgh
神経変性疾患における音声と健康状態をモニタリングするためのデジタル アプリ
認知症、運動ニューロン疾患(MND)、多発性硬化症(MS)、パーキンソン病(PD)などの神経変性疾患を抱えて暮らす多くの人々が、言語障害に苦しんでいます。 スマートフォン アプリなどの一般的なデジタル テクノロジーを使用して、研究者は音声を詳細に録音および分析し、このような症状を抱えて暮らす人々、研究者、医療専門家に新しい情報を提供できます。 この研究では、これらの状態の診断と監視を支援するために、これらのデジタル音声録音の使用を調査します。
参加するには、参加者は認知症、運動ニューロン疾患、パーキンソン病、多発性硬化症の診断を受けているか、神経学的疾患の診断を受けていない必要があります。 研究者らは、神経疾患と診断された人々とそうでない人々を比較する予定だ。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、認知症、運動ニューロン疾患 (MND)、パーキンソン病 (PD)、多発性硬化症 (MS) などの神経変性疾患の 1) 早期発見、2) モニタリング、3) 層別化のための新しい音声ベースのソリューションを作成することを目的としています。 研究者らは、音響データから派生した概念実証と初期段階のアルゴリズムを開発および検証し、表現型が深くなった集団でスケール化およびテストする予定です。
2.2 目的 主な目的
- 神経変性障害(認知症、運動ニューロン疾患、多発性硬化症、パーキンソン病)を抱える人々のよく特徴付けられたコホートと健康な人々からの音声データを取得するために、神経変性障害を抱える人々と共同制作したデジタルプラットフォームを展開して反復する。アン・ローリング再生神経クリニックの高度に厳選された臨床登録にリンクされた対照コホート(神経学的診断を受けていない親族/介護者およびボランティアで構成される)。
- 神経変性疾患(認知症、MND/ALS、多発性硬化症、パーキンソン病)を抱えて暮らす人々のよく特徴付けられたコホートと、健康な対照コホート(神経学的診断を受けていない親族/介護者およびボランティアで構成される)から大量の音響音声データを収集する。 、高度に厳選された臨床レジストリにリンクされています。
- 認知症、MND、MS、パーキンソン病、および健康な対照者(神経学的診断を受けていない親族/介護者およびボランティアで構成される)の音声からの音響信号および言語信号に機械学習アプローチを直接適用し、韻律パターン(リズム、イントネーション、話されるテキストに明示的に言及することなく、話者の健康状態についての強力な手がかりを提供します。
- 音声ベースのデジタル結果測定を現在の臨床標準と比較して、その臨床特性を特徴付け、検証します。
二次的な目的
- 臨床ケアと研究で使用するために、神経変性疾患を持つ人々におけるデジタル結果測定プラットフォームの実現可能性と受け入れ可能性を評価します。
- 研究パートナーや業界パートナーとのオープンアクセス共有/コラボレーションのために、十分に特徴付けられた音響音声サンプルのリポジトリを作成します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Christine R Weaver, MSc
- 電話番号:01314659512
- メール:cweaver@ed.ac.uk
研究場所
-
-
-
Edinburgh、イギリス
- 募集
- NHS Lothian
-
コンタクト:
- Suvankar Pal
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
神経変性障害のある参加者およびその親族または神経変性障害の診断を受けていない介護者。
説明
包含基準 - 次のいずれか:
- 運動ニューロン疾患、認知症、多発性硬化症、またはパーキンソン病と診断されている人。
- 神経学的疾患を患っていると報告していない上記の親族または介護者。
- 神経学的疾患があると報告されていない健康なボランティア。
除外基準:
- 年齢 <16 歳
- 重大かつ未矯正の視覚障害または聴覚障害(アプリの使用を妨げる)。
- 認知障害によりプロジェクトに同意する能力が欠如している(研究の理解とアプリの使用が妨げられている)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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認知症
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パーキンソン病
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多発性硬化症
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介護者/不動産業者/健康 - 神経変性障害の診断を受けていない
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運動神経の病気
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主な結果の尺度
時間枠:24ヶ月
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疾患陽性グループと健康対照グループを区別する 4 つのバイナリ分類器それぞれの受信者動作特性 (ROC) 曲線の曲線下面積 (AUC)。
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24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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副次的結果の尺度
時間枠:24ヶ月
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疾患陽性グループと健康対照グループを区別する 4 つのバイナリ分類子のそれぞれに対する感度、特異度、陽性および陰性的中率。
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24ヶ月
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副次的結果の尺度
時間枠:24ヶ月
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症状別の臨床評価スコアを予測する 4 つの回帰モデルの平均二乗誤差 (ACE-III、ALSFRS-R、EDSS、MDS-UPDRS)
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24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月12日
一次修了 (推定)
2029年1月30日
研究の完了 (推定)
2029年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月3日
最初の投稿 (実際)
2024年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月7日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。