糖尿病および複数の慢性疾患に対する ECHO 研究 (E4DMMC)
糖尿病は、糖を効果的に処理する体の能力に影響を与える慢性疾患であり、時間の経過とともに心臓病、高血圧、腎臓障害のリスクを高める可能性があります。 他の慢性疾患には、高コレステロール、肥満、うつ病などがあります。 糖尿病および複数の慢性疾患(DMMC)を持つ人は、身体的または精神的機能を失い、他の慢性疾患を経験し、死亡するリスクが高くなります。 ニューメキシコ州(NM)の住民のほとんどは、DMMC を発症するリスクのあるグループに属しています。 ニューメキシコ州は最大かつ最も貧しい、そして最も田舎な州にもランクされているため、質の高い医療を見つけることが重要な要素となります。 プライマリケア提供者 (PCP) は、DMMC 患者を治療することがほとんどですが、医療チームはこれらの複雑な患者の管理に自信がなく、推奨ガイドラインを遵守するのに苦労することがあります。
医療チーム向けの遠隔医療介入である、DMMC のこのプロジェクト ECHO モデル (ECHO) は、ニューメキシコ州のプライマリ ケア クリニックで治療を受けている DMMC 患者の血糖値の低下につながる可能性があります。 ECHO は、地元の診療所で専門的な医療を提供できるように医療チームを訓練する「テレメンタリング」プログラムです。 これは、ビデオ会議セッションを通じて医療チームと学術医療センターの専門指導者を結び付けることによって行われます。 ECHOプログラムセッション中、医療チームのグループは専門家からDMMCケアの主要なトピックについての講義を聞き、その後、医療チームによる匿名の患者症例のプレゼンテーションを行って議論し、推奨事項を受け取ります。
この実用的な臨床試験は、ニューメキシコ州全域の選択された診療所で治療を受けているDMMC患者の血糖値がこの介入によって改善されるかどうかを調べることを目的としています。
この研究は次のことに答えることを目的としています。
- 医療チームが ECHO 介入を受けているグループでは、医療従事者が介入を受けない比較対象グループと比較して、HbA1c の平均 0.5% 低下が達成できるかどうか。
- 個人の HbA1c 率がベースラインで 8.5% を超えていたかどうかは、介入終了時に 15% 減少します。
研究者らは、介入期間の前後で、研究で医療チームに指導を受けた患者と通常の治療と比較したグループの健康データを比較し、ECHOモデルが検査結果にプラスの影響を与えるかどうかを確認する予定だ。
調査の概要
詳細な説明
真性糖尿病および複数の(2+)慢性疾患(DMMC)を患っている人は、機能低下、生活の質の低下、および死亡のリスクが高くなります。 ニューメキシコ州(NM)は、最大規模、最も貧しく、最も田舎に位置する州としてランクされており、多様な住民の高い割合が、DMMC を発症するリスクのあるグループに属しています。 質の高い医療へのアクセスの欠如は主要なリスク要因です。 医療サービスが十分に受けられていない地域にある連邦資格のある保健センター (FQHC) の医療チームは、DMMC などの複雑な病気に対処するための証拠に基づいた管理ガイドラインについての知識を持ち、それを実行できなければなりませんが、医療チームは管理に対する自信の欠如などの障壁に直面しています。複雑なDMと併存疾患に対応し、進化するベストプラクティスガイドラインに対応します。 私たちの主な研究課題は、医療チーム向けの遠隔医療介入であるプロジェクト ECHO モデル (ECHO) が、ニューメキシコ州の FQHC 診療所で治療を求めている DMMC 患者の通常の治療と比較して、HbA1c レベルの大幅かつ持続的な低下を達成できるかどうかです。
プロジェクト ECHO は、医療チームを遠隔でトレーニングするための「テレメンタリング」プログラムで、学術医療センターに拠点を置く学際的な専門家チームの継続的な指導の下、医療チームが地元の診療所で専門的な医療を提供できるようにします。 ECHO モデルは、教訓的な学習と症例ベースの学習を組み合わせて使用し、医療チーム、専門家、その他の参加者が複雑な症状を持つ患者の治療計画を共同開発するのに役立ちます。 反復的なガイド付き実践を通じて、医療チームはプライマリケアの現場で専門的な医療を管理する専門知識を獲得します。 従来の直接サービスや専門相談の遠隔医療モデルとは異なり、ECHO モデルは労働力の増大の原則に基づいて機能し、医療チームの能力を高めて自宅に近いDMMC患者をケアすることでベストプラクティスの専門医療へのアクセスを拡大します。
ECHO for Diabetes and Multiple Chronic Conditions (E4DMMC) 研究はクラスター無作為化実践的試験であり、ニューメキシコ州で治療を求めている脆弱な集団におけるDMMCの管理を最適化するためのプロジェクトECHOのテレメンタリング介入の有効性を通常のケア実践と比較して調査する予定です。 FQHCクリニック。 E4DMMC は、通常の治療群と比較して、(1) 平均で臨床的に有意な (≧0.5%) HbA1c の減少、および介入後 18 か月の時点で HbA1c > 8.5% の患者の割合を ≧15% 減少させることを目標としています。 ; (2) 他の慢性疾患(血圧、コレステロール値、抑うつ症状、禁煙への誘導)の二次臨床転帰における有意かつ臨床的に意味のある改善。 (3) 遠隔医療モダリティ全体での臨床転帰の同様の改善 (例: 音声のみとビデオ会議)。 (4) 臨床上のベストプラクティスの採用の増加。 (5) 患者の治療に対する活性化と満足度の向上。 したがって、私たちは医療チームレベルと医療チームに影響を与えた患者レベルの両方で結果を評価します。
私たちの主な患者集団は、患者数が最も多く、PMS EHR によって特定された 20 か所の長老派医療サービス (PMS) FQHC 診療所から積極的に定期治療を受けている推定 7,000 人の DMMC 患者で構成されています。 この人口は多様であり、十分なサービスが受けられていません。45% がヒスパニック/ラテン系で、14% がアメリカ先住民とアラスカ先住民です。 48% はメディケイドを通じて保険に加入しています。 20 の診療所全体で、DM 患者の 25 ~ 48% が HbA1c > 8.5% を報告しました。 地方または地方と都市が混在する郡に 11 の診療所があり、この人口のすべての DMMC 患者の 55% にサービスを提供しています。 これらの診療所の医療チームメンバーの中央値は、臨床医、正看護師、医師助手、医療助手を含めて 5 人です。
研究者らは、ニューメキシコ州最大のFQHCクリニックシステムであるPMSと提携し、20のPMS FQHCクリニックをランダムに10ずつECHO介入群とUsual Care比較群に割り付ける予定である。 この介入では、毎週のビデオ会議セッションで構成される ECHO プログラムが、DMMC 患者の複雑なケア戦略について医療チームを指導し、一般的な慢性疾患 (糖尿病、慢性腎臓病 (CKD)、高血圧、慢性疾患など) に関連する科学的根拠に基づいたベストプラクティスを強調します。高脂血症、うつ病など)。 比較対象は、医療チームがDMMC患者に対して通常のケアを実施し、ベストプラクティスケアを確保するための標準的な実践を継続している臨床現場で構成されます。 主要結果データは、ECHO 介入群での介入後 21 か月間追跡されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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New Mexico
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Santa Fe、New Mexico、アメリカ、87501
- Presbyterian Medical Services
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 患者数が最も多い 20 の PMS 施設。
- PMS サイト (参加者) ヘルスケア チームのメンバーは、18 歳から 89 歳まで、あらゆる性別、あらゆる民族を対象としています。
除外基準:
- 除外基準はありません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:エコー介入
PMS 医療システムからの 10 人の FQHC が ECHO 介入アームにランダムに割り当てられます。
介入部門の医療チームメンバーは全員 ECHO プログラムセッションに参加し、FQHC は ECHO 介入の主な対象者となります。
ただし、研究者は、医療チームのレベルと、医療チームに権限を与えられた患者のレベルの両方で結果を調査します。
FQHC 診療所の医療チームによって治療を受ける DMMC 患者が、この介入の患者集団となります。
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介入については、毎週ビデオ会議セッションを行う 18 か月の ECHO プログラムが、一般的な慢性疾患(糖尿病、CKD、高血圧、高脂血症、うつ病など)に関連する科学的根拠に基づいたベストプラクティスを強調しながら、DMMC 患者の複雑なケア戦略について医療チームを指導します。 )。
指導は、患者代表、糖尿病教育者、内分泌学者、精神科医、腎臓専門医、腎臓病および高血圧の専門家、臨床薬剤師、心臓病のコンサルタントを含む多分野の専門家チームによって提供されます。
各セッションは、教訓的なプレゼンテーション、匿名化された患者症例のプレゼンテーション、質問とディスカッションで構成されます。
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アクティブコンパレータ:コンパレータ
PMS 医療システムからの 10 人の FQHC が、通常のケアである比較アームにランダムに割り当てられます。
FQHC クリニックの医療チームが治療する DMMC 患者がこの比較群の患者集団です。
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比較対象は、PMS FQHC クリニック 10 か所で構成され、医療チームは介入群の 18 か月間、PMS の標準的な実践に従って通常のケアを実践します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HbA1c の軌跡
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、電気健康記録 (EHR) ごとに少なくとも 6 か月に 1 回。
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ECHO介入中および介入後に患者のHbA1cは時間の経過とともに減少傾向にあり、比較対象と比較して介入後18か月で平均0.5%の低下に達する
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介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、電気健康記録 (EHR) ごとに少なくとも 6 か月に 1 回。
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HbA1cレベルがコントロールされている
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、電気健康記録 (EHR) ごとに少なくとも 6 か月に 1 回。
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対照群と比較して、介入後 18 か月までに患者あたりの HbA1c >8.5% の割合がそれぞれ 15% 減少
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介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、電気健康記録 (EHR) ごとに少なくとも 6 か月に 1 回。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の訪問のための遠隔医療手段の使用
時間枠:介入前の 12 か月のベースラインおよび研究期間中 (介入群では 18 か月の介入と最大 18 か月の追跡調査) の間の EHR ごとのすべての遭遇
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モダリティ全体で推奨されるDM管理の順守として、年に少なくとも2回のHbA1c検査を受けたDMMC患者の割合(音声のみ vs ビデオ会議)
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介入前の 12 か月のベースラインおよび研究期間中 (介入群では 18 か月の介入と最大 18 か月の追跡調査) の間の EHR ごとのすべての遭遇
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高血圧
時間枠:遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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患者の血圧が制御されていない(収縮期血圧(SBP)>130および/または拡張期血圧(DBP)>80)
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遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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コレステロール
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、および最大 18 か月の追跡期間中は毎年。 EHRごと
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患者の低密度リポタンパク質 LDL-C
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介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、および最大 18 か月の追跡期間中は毎年。 EHRごと
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腎機能
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、および最大 18 か月の追跡期間中は毎年。 EHRごと
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推定糸球体濾過率 (eGFR) および/または尿中アルブミン-クレアチニン比 (UACR)
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介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、および最大 18 か月の追跡期間中は毎年。 EHRごと
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うつ病の症状 - 拡大版
時間枠:遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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12 か月間に患者ごとに少なくとも 1 件の患者健康質問票 (PHQ) が陽性である割合 -2。
スコアの範囲は最小 0、最大 6 で、スコアが高いほど大うつ病性障害の症状がより重篤であることを示します。
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遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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うつ病の症状 - 小さいバージョン
時間枠:遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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12か月ごとのPHQ-2(全人口およびPHQ-2陽性者のみ)またはPHQ-9(PHQ-2陽性者のみ)に関するうつ病スクリーニングスコアの軌跡。
PHQ-9 スコアは最小値 0 から最大値 27 までの範囲であり、スコアが高いほどうつ病の重症度が高いことを意味します。
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遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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肥満
時間枠:遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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ボディ・マス・インデックス
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遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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適切な試験の受領
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、および最大 18 か月の追跡期間中は毎年。 EHRごと
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介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、および最大 18 か月の追跡期間中は毎年。 EHRごと
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ガイドラインに従ったDM薬の処方率
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン、18 か月の介入、および最大 18 か月の追跡期間中の遭遇ごと
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DM 薬: メトホルミン、スルホニルウレア剤 (グリピジド、グリメピリド、グリブリド)、グルカゴン様ペプチド 1 受容体アゴニスト (GLP-1RA) (アテローム性動脈硬化性心血管疾患 (ASCVD) 患者)、ナトリウム-グルコース輸送タンパク質 2 阻害剤 (SGLT2i) (患者) ASCVD、CKD、心不全を伴う)、チアゾリジンジオン(ピオグリタゾン)、GLP-1/GIP RA(チルゼパチド)、およびインスリン。
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介入前の 12 か月のベースライン、18 か月の介入、および最大 18 か月の追跡期間中の遭遇ごと
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ガイドラインに従った高血圧薬の処方率
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン、18 か月の介入、および最大 18 か月の追跡期間中の遭遇ごと
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高血圧薬:サイアジドまたはサイアジド様利尿薬、アンジオテンシン受容体遮断薬(ARB)、アンジオテンシン変換酵素阻害薬(ACE-I)、またはジヒドロピリジンカルシウムチャネル遮断薬(CCB)。
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介入前の 12 か月のベースライン、18 か月の介入、および最大 18 か月の追跡期間中の遭遇ごと
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ガイドラインに従ったCKD治療薬の処方率
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン、18 か月の介入、および最大 18 か月の追跡期間中の遭遇ごと
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CKD 薬: ACE-I または ARB、SGLT2i、またはファインレノン。
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介入前の 12 か月のベースライン、18 か月の介入、および最大 18 か月の追跡期間中の遭遇ごと
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ガイドラインに従った高脂血症治療薬の処方率
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン、18 か月の介入、および最大 18 か月の追跡期間中の遭遇ごと
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高脂血症の治療薬: 中強度スタチン、または高強度スタチン。
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介入前の 12 か月のベースライン、18 か月の介入、および最大 18 か月の追跡期間中の遭遇ごと
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ガイドラインに従った高中性脂肪血症治療薬の処方率
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン、18 か月の介入、および最大 18 か月の追跡期間中の遭遇ごと
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高トリグリセリド血症の治療薬:イコサペントエチル。
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介入前の 12 か月のベースライン、18 か月の介入、および最大 18 か月の追跡期間中の遭遇ごと
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うつ病ケア 大版・小版
時間枠:遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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患者健康質問票 (PHQ) -2/PHQ-9 スクリーニング完了: 12 か月間のプライマリケア受診ごとの PHQ-2 完了率。
12 か月間の PHQ-2 陽性例ごとの PHQ-9 完了率。
(範囲については「うつ病の症状」を参照)
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遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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うつ病ケア介入
時間枠:EHR あたり、-12 ~ 0 か月、1 ~ 12 か月、13 ~ 24 か月
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うつ病に対する最小限の適切な治療: 12か月ごとの患者1人当たりのうつ病性障害診断率。 うつ病と診断された患者のうち、以下の治療を受けている割合は次のとおりです。 2 か月以上の適切な抗うつ薬の投与に加えて、12 か月間に 4 回以上のあらゆる種類の処方機関への訪問、または 専門家による心理療法を 12 か月間に 8 回以上、平均 30 分継続する。 |
EHR あたり、-12 ~ 0 か月、1 ~ 12 か月、13 ~ 24 か月
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ガイドラインに沿った生活相談
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、および最大 18 か月の追跡期間中は毎年。 EHRごと
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介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、および最大 18 か月の追跡期間中は毎年。 EHRごと
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長老派医療サービス (PMS) 患者満足度調査
時間枠:PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における遭遇ごと
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PMS では、診療後に定期的に患者満足度調査を実施しています。
調査は独自のものです。
比較対象と比較して、ECHO介入における患者満足度の向上。
スコアは最低から最高 (1 ~ 5 のスケール) に進み、増加するほど良い結果が得られます。
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PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における遭遇ごと
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健康行動
時間枠:PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における遭遇ごと
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患者の報告: (1) 過去 7 日間の血糖値をチェックする。 (2) 過去 7 日間に足をチェックする。
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PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における遭遇ごと
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タバコの使用
時間枠:PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における遭遇ごと
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患者は過去 30 日間にタバコを吸ったと報告している。
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PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における遭遇ごと
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ダイエット
時間枠:PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における遭遇ごと
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患者の報告: (1) 過去 30 日間の炭酸飲料の摂取。 (2) 過去 7 日間に摂取した高脂肪食品。 (3) 過去 7 日間、炭水化物を均等に摂取する
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PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における遭遇ごと
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体操
時間枠:PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における遭遇ごと
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患者は、過去 7 日間に少なくとも 30 分間の身体活動を報告しています。
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PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における遭遇ごと
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HbA1cレベル
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、電気健康記録 (EHR) ごとに少なくとも 6 か月に 1 回。
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他の慢性疾患を 1 つまたは持たない DM 患者に対する介入およびフォローアップによる HbA1c の変化
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介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、電気健康記録 (EHR) ごとに少なくとも 6 か月に 1 回。
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HbA1c レベルと病気の進行 - DM 前
時間枠:遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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DM前患者に対する介入とフォローアップによるHbA1cの変化
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遭遇ごとに;介入前のベースラインの 12 か月間、介入期間の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間における EHR あたり
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HbA1c レベルと病気の進行 - 新たに診断された DM
時間枠:介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、電気健康記録 (EHR) ごとに少なくとも 6 か月に 1 回。
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ベースラインデータがなかった新たに診断されたDMまたはDMMC患者に対する介入およびフォローアップにおけるHbA1cの変化
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介入前の 12 か月のベースライン中、18 か月の介入中、電気健康記録 (EHR) ごとに少なくとも 6 か月に 1 回。
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患者活性化測定 (PAM)
時間枠:PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間
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13 項目の患者活性化尺度の短い形式。
スケールは独自のものであり、低いまたは高いということはありません。
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PMS標準患者調査による。介入前のベースラインの 12 か月間、介入の 18 か月間、および追跡期間の最大 18 か月間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Yiliang Zhu, PhD、University of New Mexico Health Science Center
- スタディディレクター:Vallabh Shah, PhD、University of New Mexico Health Science Center
- 主任研究者:Matthew Bouchonville, MD、University of New Mexico Health Science Center
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Arora S, Thornton K, Murata G, Deming P, Kalishman S, Dion D, Parish B, Burke T, Pak W, Dunkelberg J, Kistin M, Brown J, Jenkusky S, Komaromy M, Qualls C. Outcomes of treatment for hepatitis C virus infection by primary care providers. N Engl J Med. 2011 Jun 9;364(23):2199-207. doi: 10.1056/NEJMoa1009370. Epub 2011 Jun 1.
- Nelson RG, Pankratz VS, Ghahate DM, Bobelu J, Faber T, Shah VO. Home-Based Kidney Care, Patient Activation, and Risk Factors for CKD Progression in Zuni Indians: A Randomized, Controlled Clinical Trial. Clin J Am Soc Nephrol. 2018 Dec 7;13(12):1801-1809. doi: 10.2215/CJN.06910618. Epub 2018 Nov 15.
- Arora S, Kalishman S, Dion D, Som D, Thornton K, Bankhurst A, Boyle J, Harkins M, Moseley K, Murata G, Komaramy M, Katzman J, Colleran K, Deming P, Yutzy S. Partnering urban academic medical centers and rural primary care clinicians to provide complex chronic disease care. Health Aff (Millwood). 2011 Jun;30(6):1176-84. doi: 10.1377/hlthaff.2011.0278. Epub 2011 May 19.
- MATTHEW F. BOUCHONVILLE, ERIK B. ERHARDT, YURIDIA L. LEYVA, LARISSA MYASKOVSKY, MARK L. UNRUH, SANJEEV ARORA; 1029-P: Building Diabetes Care Capacity in Rural Underserved Communities-A Comparison of Cardiorenal Risk Factor Outcomes in Patients Treated by ECHO-Trained Providers vs. an Academic Medical Center. Diabetes 20 June 2023; 72 (Supplement_1): 1029-P. https://doi.org/10.2337/db23-1029-P
- Bouchonville MF, Hager BW, Kirk JB, Qualls CR, Arora S. ENDO ECHO IMPROVES PRIMARY CARE PROVIDER AND COMMUNITY HEALTH WORKER SELF-EFFICACY IN COMPLEX DIABETES MANAGEMENT IN MEDICALLY UNDERSERVED COMMUNITIES. Endocr Pract. 2018 Jan;24(1):40-46. doi: 10.4158/EP-2017-0079.
- Bouchonville MF, Paul MM, Billings J, Kirk JB, Arora S. Taking Telemedicine to the Next Level in Diabetes Population Management: a Review of the Endo ECHO Model. Curr Diab Rep. 2016 Oct;16(10):96. doi: 10.1007/s11892-016-0784-9.
- Paul M, Davila Saad A, Billings J, Blecker S, Bouchonville MF, Berry C. MON-190 Endo ECHO Improves Patient-Reported Measures of Access to Care, Health Care Quality, Self-Care Behaviors, and Overall Quality of Life for Patients with Complex Diabetes in Medically Underserved Areas of New Mexico. J Endocr Soc. 2019 Apr 30;3(Suppl 1):MON-190. doi: 10.1210/js.2019-MON-190. PMCID: PMC6551170.
- Arora S, Kalishman SG, Thornton KA, Komaromy MS, Katzman JG, Struminger BB, Rayburn WF, Bradford AM. Project ECHO: A Telementoring Network Model for Continuing Professional Development. J Contin Educ Health Prof. 2017 Fall;37(4):239-244. doi: 10.1097/CEH.0000000000000172.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 24-211
- TE-2022C3-30560 (その他の助成金/資金番号:Patient Centered Outcomes Research Institute)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。