- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06451458
당뇨병 및 다발성 만성질환에 대한 ECHO 연구 (E4DMMC)
당뇨병은 설탕을 효과적으로 처리하는 신체 능력에 영향을 미치는 만성 질환으로, 시간이 지남에 따라 심장 질환, 고혈압 및 신장 손상의 위험이 증가할 수 있습니다. 다른 만성 질환으로는 고콜레스테롤, 비만, 우울증 등이 있습니다. 당뇨병 및 복합만성질환(DMMC)이 있는 사람은 신체적 또는 정신적 기능 상실, 기타 만성 질환 및 사망 위험이 더 높습니다. 뉴멕시코(NM) 주민 대부분은 DMMC 발병 위험이 있는 그룹에 속합니다. NM은 또한 가장 크고 가장 가난하며 대부분의 시골 지역에 속하기 때문에 양질의 의료 서비스를 찾는 것이 핵심 요소입니다. 일차 진료 제공자(PCP)는 DMMC 환자를 가장 자주 치료하지만 의료 팀은 이러한 복잡한 환자를 관리하는 데 자신감이 부족하고 권장 지침을 따라가는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
의료 팀을 위한 원격 의료 개입인 DMMC를 위한 이 프로젝트 ECHO 모델(ECHO)은 NM 1차 진료 클리닉에서 치료를 받는 DMMC 환자의 혈당 수치를 낮출 수 있습니다. ECHO는 의료팀이 지역 진료소에서 전문 의료 서비스를 제공할 수 있도록 교육하는 "teletoring" 프로그램입니다. 이는 화상회의 세션을 통해 의료팀과 학술 의료 센터의 전문 멘토를 연결함으로써 이루어집니다. ECHO 프로그램 세션 동안 의료 팀 그룹은 전문가로부터 DMMC 치료의 주요 주제에 대한 강의를 듣고 의료 팀이 익명의 환자 사례를 발표하여 토론하고 권장 사항을 얻습니다.
이 임상적이고 실용적인 시험은 중재가 뉴멕시코 전역의 선택된 건강 진료소에서 치료를 받고 있는 DMMC 환자의 혈당 수치를 향상시킬 수 있는지 알아보는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 의료팀이 ECHO 중재를 받는 그룹에서 공급자가 중재를 받지 않는 비교 그룹과 비교하여 평균적으로 HbA1c가 0.5% 감소할 수 있는지 여부.
- 개인의 HbA1c 비율이 기준선에서 8.5%보다 높았는지 여부는 개입 종료 시 15% 감소됩니다.
연구자들은 ECHO 모델이 테스트 결과에 긍정적인 영향을 미치는지 여부를 확인하기 위해 중재 기간 전후에 연구에 참여한 의료 팀과 일반적인 치료 비교 그룹에 참여한 환자의 건강 데이터를 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
당뇨병 및 복합(2+) 만성 질환(DMMC)이 있는 사람은 기능 저하, 삶의 질 저하 및 사망 위험이 높습니다. 가장 크고, 가장 가난하고, 가장 시골에 위치한 주에서 뉴멕시코(NM)의 다양한 주민들 중 높은 비율이 DMMC 개발 위험에 처한 그룹에 속합니다. 양질의 의료 서비스에 대한 접근성 부족은 주요 위험 요소입니다. 의학적으로 소외된 지역에 있는 FQHC(연방 정부 인증 의료 센터)의 의료 팀은 DMMC와 같은 질병 복잡성을 해결하기 위해 증거 기반 관리 지침에 대한 지식을 갖추고 이를 구현할 수 있어야 하지만 의료 팀은 관리에 대한 자신감 부족 등의 장벽에 직면해 있습니다. 복잡한 DM 및 동반 질환 및 진화하는 모범 사례 지침을 따라잡습니다. 우리의 주요 연구 질문은 의료팀을 위한 원격 의료 개입인 프로젝트 ECHO 모델(ECHO)이 NM의 FQHC 클리닉에서 치료를 원하는 DMMC 환자의 일반적인 치료에 비해 HbA1c 수준을 유의미하고 지속적으로 감소시킬 수 있는지 여부입니다.
프로젝트 ECHO는 학술 의료 센터에 기반을 둔 학제간 전문가 팀의 지속적인 멘토링 하에 의료 팀이 지역 진료소에서 전문 의료 서비스를 제공할 수 있도록 원격으로 의료 팀을 교육하는 "원격화" 프로그램입니다. ECHO 모델은 교훈적 학습과 사례 기반 학습을 결합하여 의료 팀, 전문가 및 기타 참가자가 복잡한 상태의 환자를 위한 치료 계획을 공동 개발할 수 있도록 돕습니다. 반복적인 안내 실습을 통해 의료 팀은 1차 의료 환경에서 전문 의료 관리에 대한 전문 지식을 얻습니다. 기존의 직접 서비스 또는 전문 상담 원격 의료 모델과 달리 ECHO 모델은 인력 증가 원칙에 따라 작동하여 집에서 더 가까운 곳에서 DMMC 환자를 돌볼 수 있도록 의료 팀 역량을 늘려 모범 사례 전문 의료에 대한 접근성을 확대합니다.
E4DMMC(당뇨병 및 다발성 만성 질환에 대한 ECHO) 연구는 클러스터 무작위 실용 시험으로, NM 치료를 원하는 취약 집단 내에서 DMMC 관리를 최적화하기 위해 일반적인 치료 관행과 비교하여 프로젝트 ECHO의 원격 멘토링 개입의 효과를 조사할 것입니다. FQHC 클리닉. E4DMMC는 일반적인 치료군에 비해 다음을 달성하는 것을 목표로 합니다. (1) 평균적으로 임상적으로 유의미한(≥0.5%) HbA1c 감소, 중재 시작 18개월에 HbA1c > 8.5%인 환자 비율의 ≥15% 감소 ; (2) 기타 만성 질환(혈압, 콜레스테롤 수치, 우울 증상 및 금연 권고)에 대한 2차 임상 결과에 대한 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선; (3) 원격 의료 방식(예: 오디오 전용 대 화상 회의) 전반에 걸친 임상 결과의 유사한 개선; (4) 임상 모범 사례의 채택 증가; (5) 환자 활성화 및 치료 만족도 증가. 따라서 우리는 의료팀 수준과 의료팀에 파견된 환자 수준 모두에서 결과를 평가할 것입니다.
우리의 일차 환자 집단은 환자 수가 가장 많고 PMS EHR을 통해 확인된 20개 장로교 의료 서비스(PMS) FQHC 클리닉에서 정기적인 진료를 적극적으로 받고 있는 약 7000명의 DMMC 환자로 구성됩니다. 이 인구는 다양하고 서비스가 부족합니다. 45%는 히스패닉/라틴계이고 14%는 아메리칸 인디언 및 알래스카 원주민입니다. 48%는 Medicaid를 통해 보험을 받습니다. 20개 진료소에서 DM 환자 중 25~48%가 HbA1c > 8.5%를 보고했습니다. 11개의 진료소가 시골 또는 농촌/도시 혼합 카운티에 있으며, 이 인구 집단의 모든 DMMC 환자의 55%에게 서비스를 제공합니다. 이들 클리닉 전체의 의료팀 구성원의 평균 수는 임상의, 공인 간호사, 의사 동료 및 의료 보조원을 포함하여 5명입니다.
조사관은 뉴멕시코 최대 규모의 FQHC 클리닉 시스템인 PMS와 협력하여 20개의 PMS FQHC 클리닉(각각 10개씩 ECHO 중재 부문 및 Usual Care 비교 부문)을 무작위로 배정할 것입니다. 중재를 위해 매주 화상 회의 세션으로 구성된 ECHO 프로그램은 DMMC 환자를 위한 복잡한 치료 전략에 대해 의료팀을 멘토링하고 일반적인 만성 질환(예: 당뇨병, 만성 신장 질환(CKD), 고혈압, 고지혈증, 우울증). 비교 대상은 의료 팀이 DMMC 환자에 대한 일반적인 치료를 실행하고 모범 사례 치료를 보장하기 위한 표준 관행을 계속하는 임상 현장으로 구성됩니다. 일차 결과 데이터는 ECHO 개입 부문에서 개입 후 21개월 동안 추적됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New Mexico
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Santa Fe, New Mexico, 미국, 87501
- Presbyterian Medical Services
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 환자 수가 가장 많은 20개의 PMS 사이트.
- PMS 사이트의 모든 구성원(참가자) 의료 팀은 18~89세, 모든 성별, 모든 민족입니다.
제외 기준:
- 제외 기준은 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 에코 개입
PMS 건강 시스템의 10개 FQHC가 ECHO 중재군에 무작위로 배정됩니다.
중재 부문의 모든 의료팀 구성원은 ECHO 프로그램 세션에 참석하며 FQHC는 ECHO 중재의 주요 대상입니다.
그러나 조사관은 의료 팀 수준과 의료 팀에 파견된 환자 수준 모두에서 결과를 조사합니다.
FQHC 클리닉의 의료 팀이 관리하는 DMMC 환자는 이 개입의 환자 집단입니다.
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중재를 위해 매주 화상 회의 세션으로 구성된 18개월 ECHO 프로그램은 DMMC 환자를 위한 복잡한 치료 전략에 대해 의료팀을 멘토링하고 일반적인 만성 질환(예: 당뇨병, CKD, 고혈압, 고지혈증 및 우울증)과 관련된 증거 기반 모범 사례를 강조합니다. ).
멘토링은 환자 대표, 당뇨병 교육자, 내분비 전문의, 정신과 의사, 신장 전문의/신장 질환 및 고혈압 전문의, 임상 약사, 심장학 컨설턴트를 포함하는 다학제적 전문가 팀에 의해 제공됩니다.
각 세션은 교훈적인 프레젠테이션, 신원이 확인되지 않은 환자 사례 프레젠테이션, 질문 및 토론으로 구성됩니다.
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활성 비교기: 비교기
PMS 건강 시스템의 10개 FQHC는 일반적인 치료인 비교군에 무작위로 배정됩니다.
FQHC 클리닉의 의료팀이 관리하는 DMMC 환자는 이 비교군에 대한 환자 모집단입니다.
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비교 대상은 중재 부문의 18개월 동안 PMS 표준 관행에 따라 일반적인 진료를 실시하는 의료팀이 있는 10개의 PMS FQHC 클리닉으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HbA1c 궤적
기간: 개입 전 12개월 기준, 개입 전 18개월 동안 전기 건강 기록(EHR)당 최소 6개월에 한 번.
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ECHO 개입 중 및 이후 시간이 지남에 따라 환자의 HbA1c가 감소하는 궤적을 보이며, 대조약과 비교하여 개입 18개월 후 평균 0.5% 감소했습니다.
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개입 전 12개월 기준, 개입 전 18개월 동안 전기 건강 기록(EHR)당 최소 6개월에 한 번.
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HbA1c 수준 조절
기간: 개입 전 12개월 기준, 개입 전 18개월 동안 전기 건강 기록(EHR)당 최소 6개월에 한 번.
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대조군과 비교하여 중재 시작 18개월까지 환자당 HbA1c>8.5% 비율이 각각 15% 감소
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개입 전 12개월 기준, 개입 전 18개월 동안 전기 건강 기록(EHR)당 최소 6개월에 한 번.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 방문 시 원격의료 방식 사용
기간: 개입 전 12개월 기준, 연구 기간 동안 EHR당 모든 만남(18개월 개입 및 개입 부문에 대한 최대 18개월 후속 조치)
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여러 양식에 걸쳐 권장되는 DM 관리(오디오 전용 vs. 화상 회의)를 준수하여 연간 최소 2번의 HbA1c 검사를 받은 DMMC 환자의 비율
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개입 전 12개월 기준, 연구 기간 동안 EHR당 모든 만남(18개월 개입 및 개입 부문에 대한 최대 18개월 후속 조치)
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고혈압
기간: 만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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환자 혈압이 조절되지 않음(수축기 혈압(SBP)>130 및/또는 확장기 혈압(DBP)>80)
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만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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콜레스테롤
기간: 개입 전 12개월의 기준 기간, 18개월의 개입 기간 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 매년; EHR당
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환자 저밀도 지질단백질 LDL-C
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개입 전 12개월의 기준 기간, 18개월의 개입 기간 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 매년; EHR당
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신장 기능
기간: 개입 전 12개월의 기준 기간, 18개월의 개입 기간 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 매년; EHR당
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추정 사구체 여과율(eGFR) 및/또는 소변 알부민-크레아티닌 비율(UACR)
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개입 전 12개월의 기준 기간, 18개월의 개입 기간 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 매년; EHR당
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우울증 증상 - 대형 버전
기간: 만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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12개월 동안 환자당 최소 1개의 긍정적인 환자 건강 설문지(PHQ) -2 비율.
점수의 범위는 최소 0점에서 최대 6점이며, 점수가 높을수록 주요우울장애의 증상이 더 심각함을 의미합니다.
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만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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우울증 증상 - 작은 버전
기간: 만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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12개월 동안 PHQ-2(전체 인구 중 및 PHQ-2 양성인 사람들 사이) 또는 PHQ-9(PHQ-2 양성인 사람들 사이에서만)에 대한 우울증 선별 점수 궤적.
PHQ-9 점수는 최소 0점에서 최대 27점까지로 점수가 높을수록 우울증의 정도가 심한 것을 의미한다.
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만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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비만
기간: 만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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체질량 지수
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만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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적절한 시험 접수
기간: 개입 전 12개월의 기준 기간, 18개월의 개입 기간 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 매년; EHR당
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개입 전 12개월의 기준 기간, 18개월의 개입 기간 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 매년; EHR당
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가이드라인에 따른 DM의약품 처방률
기간: 개입 전 12개월 기준, 18개월 개입 및 최대 18개월 후속 조치 동안의 만남당
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DM 약물: 메트포르민, 설포닐우레아(글리피지드, 글리메피리드, 글리부리드), 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1RA)(죽상동맥경화성 심혈관 질환(ASCVD) 환자), 나트륨-포도당 수송 단백질 2 억제제(SGLT2i)(환자 ASCVD, CKD, 심부전), 티아졸리딘디온(피오글리타존), GLP-1/GIP RA(티르제파티드) 및 인슐린.
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개입 전 12개월 기준, 18개월 개입 및 최대 18개월 후속 조치 동안의 만남당
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가이드라인에 따른 고혈압약 처방률
기간: 개입 전 12개월 기준, 18개월 개입 및 최대 18개월 후속 조치 동안의 만남당
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고혈압 약: 티아지드 또는 티아지드 유사 이뇨제, 안지오텐신 수용체 차단제(ARB), 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACE-I) 또는 디하이드로피리딘 칼슘 채널 차단제(CCB).
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개입 전 12개월 기준, 18개월 개입 및 최대 18개월 후속 조치 동안의 만남당
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가이드라인에 따른 만성콩팥병 약 처방률
기간: 개입 전 12개월 기준, 18개월 개입 및 최대 18개월 후속 조치 동안의 만남당
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CKD 약: ACE-I 또는 ARB, SGLT2i 또는 파인레논.
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개입 전 12개월 기준, 18개월 개입 및 최대 18개월 후속 조치 동안의 만남당
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가이드라인에 따른 고지혈증 약 처방률
기간: 개입 전 12개월 기준, 18개월 개입 및 최대 18개월 후속 조치 동안의 만남당
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고지혈증 약: 중강도 스타틴, 또는 고강도 스타틴.
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개입 전 12개월 기준, 18개월 개입 및 최대 18개월 후속 조치 동안의 만남당
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가이드라인에 따라 고중성지방혈증을 처방하는 비율
기간: 개입 전 12개월 기준, 18개월 개입 및 최대 18개월 후속 조치 동안의 만남당
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고중성지방혈증 약: icosapent ethyl.
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개입 전 12개월 기준, 18개월 개입 및 최대 18개월 후속 조치 동안의 만남당
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우울증 치료 - 대형 및 소형 버전
기간: 만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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환자 건강 설문지(PHQ) -2/PHQ-9 검사 완료: 12개월 동안 1차 진료 당 PHQ-2 완료율.
12개월 동안 양성 PHQ-2 인스턴스당 PHQ-9 완료율입니다.
(범위는 우울증 증상 참조)
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만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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우울증 치료 개입
기간: EHR에 따라 -12~0개월, 1~12개월, 13~24개월
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우울증에 대한 최소한의 적절한 치료: 12개월 동안 환자당 우울증 장애 진단율. 우울증 장애 진단을 받은 환자 중 수신 비율은 다음과 같습니다. 2개월 이상 적절한 항우울제 복용 및 12개월마다 모든 유형의 처방 제공자를 4회 이상 방문, 또는 12개월 동안 평균 30분 동안 전문가와 함께 8회 이상의 심리 치료 방문. |
EHR에 따라 -12~0개월, 1~12개월, 13~24개월
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가이드라인에 따른 생활상담
기간: 개입 전 12개월의 기준 기간, 18개월의 개입 기간 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 매년; EHR당
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개입 전 12개월의 기준 기간, 18개월의 개입 기간 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 매년; EHR당
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장로교 의료 서비스(PMS) 환자 만족도 조사
기간: PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 후속 조치 동안 만남당
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PMS는 매 진료 후 정기적인 환자 만족도 조사를 실시합니다.
설문조사는 독점적입니다.
비교요법과 비교하여 ECHO 중재에 대한 환자 만족도가 향상되었습니다.
점수는 가장 낮은 것부터 높은 것까지(1~5점 척도) 올라가며, 높을수록 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.
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PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 후속 조치 동안 만남당
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건강 행동
기간: PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 후속 조치 동안 만남당
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환자 보고서: (1) 지난 7일 동안 혈당을 확인합니다. (2) 지난 7일 동안 발을 확인했습니다.
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PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 후속 조치 동안 만남당
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담배 사용
기간: PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 후속 조치 동안 만남당
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환자는 지난 30일 동안 담배를 흡연했다고 보고했습니다.
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PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 후속 조치 동안 만남당
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다이어트
기간: PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 후속 조치 동안 만남당
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환자 보고서: (1) 지난 30일 동안의 탄산음료 섭취; (2) 지난 7일 동안 섭취한 고지방 음식; (3) 지난 7일 동안 탄수화물을 균등하게 간격을 두고 섭취하세요.
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PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 후속 조치 동안 만남당
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육체적 운동
기간: PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 후속 조치 동안 만남당
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환자는 지난 7일 동안 최소 30분의 신체 활동을 보고했습니다.
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PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 후속 조치 동안 만남당
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HbA1c 수준
기간: 개입 전 12개월 기준, 개입 전 18개월 동안 전기 건강 기록(EHR)당 최소 6개월에 한 번.
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다른 만성 질환이 1개 또는 전혀 없는 DM 환자에 대한 HbA1c 전환 중재 및 추적관찰
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개입 전 12개월 기준, 개입 전 18개월 동안 전기 건강 기록(EHR)당 최소 6개월에 한 번.
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HbA1c 수준 및 질병 진행 - DM 전
기간: 만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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당뇨병 전 환자에 대한 HbA1c 전환 중재 및 추적관찰
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만남마다; 개입 전 12개월의 기준 기간, 개입 기간 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안 EHR당
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HbA1c 수준 및 질병 진행 - 새로 진단된 DM
기간: 개입 전 12개월 기준, 개입 전 18개월 동안 전기 건강 기록(EHR)당 최소 6개월에 한 번.
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기준 데이터가 없는 새로 진단된 DM 또는 DMMC 환자에 대한 HbA1c 전환 중재 및 추적관찰
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개입 전 12개월 기준, 개입 전 18개월 동안 전기 건강 기록(EHR)당 최소 6개월에 한 번.
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환자 활성화 측정(PAM)
기간: PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안
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약식 13개 항목 환자 활성화 측정.
척도는 독점적이며 낮음이나 높음이 없습니다.
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PMS 표준 환자 설문조사에 따라; 중재 전 12개월의 기준 기간, 중재 18개월 및 최대 18개월의 추적 기간 동안
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Yiliang Zhu, PhD, University of New Mexico Health Science Center
- 연구 책임자: Vallabh Shah, PhD, University of New Mexico Health Science Center
- 수석 연구원: Matthew Bouchonville, MD, University of New Mexico Health Science Center
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Arora S, Thornton K, Murata G, Deming P, Kalishman S, Dion D, Parish B, Burke T, Pak W, Dunkelberg J, Kistin M, Brown J, Jenkusky S, Komaromy M, Qualls C. Outcomes of treatment for hepatitis C virus infection by primary care providers. N Engl J Med. 2011 Jun 9;364(23):2199-207. doi: 10.1056/NEJMoa1009370. Epub 2011 Jun 1.
- Nelson RG, Pankratz VS, Ghahate DM, Bobelu J, Faber T, Shah VO. Home-Based Kidney Care, Patient Activation, and Risk Factors for CKD Progression in Zuni Indians: A Randomized, Controlled Clinical Trial. Clin J Am Soc Nephrol. 2018 Dec 7;13(12):1801-1809. doi: 10.2215/CJN.06910618. Epub 2018 Nov 15.
- Arora S, Kalishman S, Dion D, Som D, Thornton K, Bankhurst A, Boyle J, Harkins M, Moseley K, Murata G, Komaramy M, Katzman J, Colleran K, Deming P, Yutzy S. Partnering urban academic medical centers and rural primary care clinicians to provide complex chronic disease care. Health Aff (Millwood). 2011 Jun;30(6):1176-84. doi: 10.1377/hlthaff.2011.0278. Epub 2011 May 19.
- MATTHEW F. BOUCHONVILLE, ERIK B. ERHARDT, YURIDIA L. LEYVA, LARISSA MYASKOVSKY, MARK L. UNRUH, SANJEEV ARORA; 1029-P: Building Diabetes Care Capacity in Rural Underserved Communities-A Comparison of Cardiorenal Risk Factor Outcomes in Patients Treated by ECHO-Trained Providers vs. an Academic Medical Center. Diabetes 20 June 2023; 72 (Supplement_1): 1029-P. https://doi.org/10.2337/db23-1029-P
- Bouchonville MF, Hager BW, Kirk JB, Qualls CR, Arora S. ENDO ECHO IMPROVES PRIMARY CARE PROVIDER AND COMMUNITY HEALTH WORKER SELF-EFFICACY IN COMPLEX DIABETES MANAGEMENT IN MEDICALLY UNDERSERVED COMMUNITIES. Endocr Pract. 2018 Jan;24(1):40-46. doi: 10.4158/EP-2017-0079.
- Bouchonville MF, Paul MM, Billings J, Kirk JB, Arora S. Taking Telemedicine to the Next Level in Diabetes Population Management: a Review of the Endo ECHO Model. Curr Diab Rep. 2016 Oct;16(10):96. doi: 10.1007/s11892-016-0784-9.
- Paul M, Davila Saad A, Billings J, Blecker S, Bouchonville MF, Berry C. MON-190 Endo ECHO Improves Patient-Reported Measures of Access to Care, Health Care Quality, Self-Care Behaviors, and Overall Quality of Life for Patients with Complex Diabetes in Medically Underserved Areas of New Mexico. J Endocr Soc. 2019 Apr 30;3(Suppl 1):MON-190. doi: 10.1210/js.2019-MON-190. PMCID: PMC6551170.
- Arora S, Kalishman SG, Thornton KA, Komaromy MS, Katzman JG, Struminger BB, Rayburn WF, Bradford AM. Project ECHO: A Telementoring Network Model for Continuing Professional Development. J Contin Educ Health Prof. 2017 Fall;37(4):239-244. doi: 10.1097/CEH.0000000000000172.
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이 연구와 관련된 용어
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기타 연구 ID 번호
- 24-211
- TE-2022C3-30560 (기타 보조금/기금 번호: Patient Centered Outcomes Research Institute)
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