PrediSuisse: 気道確保困難の自動評価 (PrediSuisse)
2026年3月24日 更新者：Patrick Schoettker、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
PrediSuisse: 顔認識技術とニューラル ネットワークを活用した 3 台のビデオ喉頭鏡を使用した困難な気道の自動評価
「PrediSuisse」研究プロジェクトでは、研究者らは、自動的に収集された特徴、顔の特徴、動きの範囲を識別して挿管の困難さを予測できる、信頼性が高く、再現性があり、超ポータブルで放射線を使用しない自動化ソフトウェアを作成することを目指しています。
このソフトウェアは、異なる種類のブレードを備えた 3 つの市販のビデオ喉頭鏡に合わせた挿管難易度スコアを生成し、予測される気管内挿管難易度に対応すると同時に、気道管理に関する個々の患者のリスクを評価するための信頼できる非主観的なツールを麻酔科医に提供します。
調査の概要
詳細な説明
スイスの多施設研究プロジェクト「PrediSuisse」は、3 台の市販のビデオ喉頭鏡 (VL) を使用し、事前検査中に 900 人の患者のトレーニング セットの顔/プロフィール写真とシーケンスを取得することで、挿管と気道管理の困難さを自動的に予測して分類することを目的としています。麻酔の相談。
最近開発された機械学習 (ML)、人工知能 (AI)、畳み込みニューラル ネットワーク (CNN) 技術を利用して、患者ごとに特別に開発されたソフトウェアがトレーニングされ、気道管理の困難さの予測指標が提供されます。
これは、これらの写真/シーケンスと、訓練セットの患者の挿管の記録を検討して 3 人の専門家によって決定された挿管の実際の難易度を関連付けることによって実行されます。
その後、このソフトウェアは 900 人の他の患者に対して日常的に使用され、予測性能が検証されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Patrick Schoettker, PhD
- 電話番号：+41213142007
- メール：patrick.schoettker@chuv.ch
研究場所
-
-
-
Lausanne、スイス、1011
- 募集
- University Hospital Lausanne CHUV
-
コンタクト：
- Patrick Schoettker, PhD
- 電話番号：+41213142007
- メール：patrick.schoettker@chuv.ch
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ローザンヌ大学病院、ジュネーブ大学病院、およびカーディオセントロ・ルガーノ大学病院で、気管挿管が必要な選択的全身麻酔の相談を受ける成人患者（18歳以上）
説明
包含基準:
- 麻酔前に来院した成人患者（18 歳以上）は、気管挿管を必要とする待機的全身麻酔を相談します。
- インフォームドコンセントに署名しました。
除外基準:
- 患者はフランス語（ジュネーブとローザンヌ）またはイタリア語（ルガーノ）を話せません。
- 患者は以前に解剖学的修正（耳鼻咽喉科フラップ、気管切開）を伴う気道手術を行っていた。
- 手順に従うことができない患者や同意を与えることができない患者も除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
C-マック
C-Mac ビデオ喉頭鏡を使用した挿管
|
既存の 3 台のビデオ喉頭鏡のうち 1 台を使用した気管挿管
|
|
マクグラス
マクグラスビデオ喉頭鏡を使用した挿管
|
既存の 3 台のビデオ喉頭鏡のうち 1 台を使用した気管挿管
|
|
エアトラック
Airtraq ビデオ喉頭鏡を使用した挿管
|
既存の 3 台のビデオ喉頭鏡のうち 1 台を使用した気管挿管
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ソフトウェアの作成
時間枠：18ヶ月
|
主な成果は、顔の特徴、口の開き方、首を動かすときの可動範囲、挿管の困難さを予測するために甲状腺の距離などの自動的に収集された特徴を識別できる、信頼性が高く、再現性があり、超ポータブルで放射線を使用しない自動ソフトウェアを作成することです。 挿管困難スコアの特定は、3 人の気道専門家が独自に管理したスコアと比較されます。 |
18ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
チームコミュニケーション
時間枠：18ヶ月
|
二次成果は、専用のアンケートを利用して、ビデオ喉頭鏡検査によって取得された挿管画像を手術室 (OR) にあるスクリーンに直接ストリーミングすることが、手術室内の医療従事者間のコミュニケーションに及ぼす影響を評価することです。
|
18ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Patrick Schoettker, PhD、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2026年11月15日
研究の完了 (推定)
2027年1月31日
試験登録日
最初に提出
2024年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月9日
最初の投稿 (実際)
2024年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。