PrediSuisse：困难气道自动评估 (PrediSuisse)
2026年3月24日 更新者：Patrick Schoettker、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
PrediSuisse：借助面部识别技术和神经网络，使用三个视频喉镜自动评估困难气道
在“PrediSuisse”研究项目中，研究人员的目标是创建一个可靠、可重复、超便携且无辐射的自动化软件，能够识别自动收集的特征、面部特征和运动范围，以预测插管难度。
该软件将针对三种具有不同类型刀片的市售视频喉镜生成插管难度评分，与预测的气管插管难度相对应，同时为麻醉师提供可靠和非主观的工具来评估个体患者在气道管理方面的风险。
研究概览
详细说明
瑞士多机构研究项目“PrediSuisse”旨在通过在预训练期间获取 900 名患者的面部/侧面照片和序列，使用三个市售视频喉镜 (VL) 自动预测插管和气道管理的难度并对其进行分类。麻醉咨询。
对于每位患者，借助最近开发的机器学习（ML）、人工智能（AI）和卷积神经网络（CNN）技术，将训练专门开发的软件来提供预测的气道管理难度指数。
这将通过将这些照片/序列与插管的实际难度级别相关联来进行，插管的难度级别由三位专家通过审查训练组患者的插管记录来确定。
然后，该软件将在 900 名其他患者身上进行常规使用，以验证预测性能。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1800
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Patrick Schoettker, PhD
- 电话号码：+41213142007
- 邮箱：patrick.schoettker@chuv.ch
学习地点
-
-
-
Lausanne、瑞士、1011
- 招聘中
- University Hospital Lausanne CHUV
-
接触：
- Patrick Schoettker, PhD
- 电话号码：+41213142007
- 邮箱：patrick.schoettker@chuv.ch
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
成年患者（≥ 18 岁）在麻醉前会诊时在日内瓦洛桑大学医院和卢加诺心脏中心进行选择性全身麻醉，需要进行气管插管
描述
纳入标准：
- 成年患者（≥ 18 岁）在麻醉前咨询需要进行气管插管的选择性全身麻醉
- 签署知情同意书。
排除标准：
- 患者不会讲法语（在日内瓦和洛桑）或意大利语（在卢加诺）。
- 患者之前接受过气道解剖改造手术（耳鼻喉皮瓣、气管切开术）。
- 无法遵循程序或表示同意的患者也将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
C-mac
使用 C-Mac 视频喉镜进行插管
|
使用现有的三个视频喉镜之一进行气管插管
|
|
麦克格拉斯
使用 MacGrath 视频喉镜进行插管
|
使用现有的三个视频喉镜之一进行气管插管
|
|
航空运输公司
使用 Airtraq 视频喉镜进行插管
|
使用现有的三个视频喉镜之一进行气管插管
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
软件创作
大体时间：18个月
|
主要成果是创建一个可靠、可重复、超便携且无辐射的自动化软件，能够识别自动收集的特征，例如面部特征、张口度、移动颈部时的运动范围和甲状腺颏距离，以预测插管难度。 困难插管评分的认定由3名气道专家独立指导进行比较。 |
18个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
团队沟通
大体时间：18个月
|
第二个结果是借助专门的调查问卷，评估视频喉镜获取的插管图像直接传输到手术室 (OR) 屏幕上对手术室中医护人员之间沟通的影响。
|
18个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Patrick Schoettker, PhD、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月1日
初级完成 (估计的)
2026年11月15日
研究完成 (估计的)
2027年1月31日
研究注册日期
首次提交
2024年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月9日
首次发布 (实际的)
2024年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月24日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.