コミュニティガーデンヘルスブロック
2026年6月22日 更新者：University of Arkansas
この地域ベースの臨床試験の目的は、資源の少ない環境で暮らす 18 ～ 85 歳の成人における、地域菜園への参加と 1) 果物と野菜の摂取 (一次結果) および 2) 健康的な食品へのアクセス (二次結果) との関連を調べることです。そしてアフリカ系アメリカ人のコミュニティ。
庭園は、介入群 (n=3 庭園) または対照群 (遅延介入、n=3 庭園) にランダムに割り当てられます。
参加者は 6 つのコミュニティ ガーデンのうちの 1 つに割り当てられ、8 週間の介入を受けます。
介入中、参加者は庭でのボランティア活動、庭での社会活動への参加、健康的な料理のデモンストレーションや教育セッションへの参加が求められます。
参加者には教材も配布されます。
介入の効果を評価するために、参加者はベースライン、8週間、および6か月ごとの調査を受けます。
結果の尺度は介入群と対照群の間で比較されます。
調査の概要
詳細な説明
食糧不安は慢性疾患の主な原因であり、アーカンソー州では全国で最も深刻な状況となっている。
コミュニティ菜園と健康的な料理のデモンストレーションは、1) 健康的な食品へのアクセスを増やし、2) 健康的な食品消費を促進することにより、食料不安を軽減できるという証拠が示されています。
コミュニティガーデンへの参加は、果物や野菜の摂取などの健康的な食品の消費に影響を与える可能性のある要因の1つです。
この地域ベースの臨床試験の目的は、資源の少ない環境で暮らす 18 ～ 85 歳の成人における、地域菜園への参加と 1) 果物と野菜の摂取 (一次結果) および 2) 健康的な食品へのアクセス (二次結果) との関連を調べることです。そしてアフリカ系アメリカ人のコミュニティ。
参加者は 6 つのコミュニティ ガーデンのうちの 1 つに割り当てられ、8 週間の介入を受けます。
介入中、参加者は庭でのボランティア活動、庭での社会活動への参加、健康的な料理のデモンストレーションや教育セッションへの参加が求められます。
参加者には教材も配布されます。
そのうち 3 園が介入グループに、残り 3 園が介入遅延グループにランダムに割り当てられます。
介入の効果を評価するために、参加者はベースライン、8週間、および6か月ごとの調査を受けます。
私たちが検討する他の対策には、食糧安全保障が含まれます。社会人口統計学;身体活動;人生の満足度。認識されたストレス。近所の集団的効力。自己効力感。個人レベルの健康の社会的決定要因。コミュニティ・エンゲージメント;ガーデニングと料理に関する知識、態度、満足度。
研究の種類
介入
入学 (推定)
138
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pebbles Fagan, PhD, MPH
- 電話番号：301-802-7735
- メール：pfagan@uams.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Elizabeth Taylor, BA
- 電話番号：501-526-6689
- メール：betaylor@uams.edu
研究場所
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
- 募集
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
コンタクト：
- Pebbles Fagan, PhD, MPH
- 電話番号：301-802-7735
- メール：pfagan@uams.edu
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コンタクト：
- Elizabeth Taylor, BA
- 電話番号：501-526-6689
- メール：btaylor@uams.edu
-
主任研究者：
- Pebbles Fagan, PhD, MPH
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- アーカンソー州在住の18～85歳。
- 参加している庭園から半径 1 マイル以内のコミュニティに住んでいます。
- 英語を話す;
- 研究介入期間中にボランティアとして庭園に参加する意欲。
- これまでボランティアとして庭園に参加したことがない。
- 連邦政府が認定する 3 つのプログラム (補足栄養支援プログラム (SNAP)、国立学校プログラム、女性、幼児、児童 (WIC)) のうちの 1 つに参加している、または世帯収入が年間 25,000 ドル未満である。
- 食料安全保障対策のいずれか 1 つに関して、食料不安としてスコアを付けた場合（つまり、 食べ物が続かない、バランスの取れた食事を食べることができない、量を減らすか食事を抜くか、その頻度を減らす、食べるべきだと思っているよりも食べる量が少ない、お腹が空いているのに食べなかった）。
- 書面によるインフォームドコンセント。
- 勤務先の電話番号、自宅の住所、電子メール。
- すべての調査評価を完了する意欲。
除外基準:
- 参加している庭園から半径 1 マイル以内に住んでいない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：庭への介入
介入グループの庭園は、1) 教材、2) 健康的な料理の実演、食事と交通のサポート、3) 庭園の社会活動を含む 8 週間の介入を受けることになります。
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介入グループの庭園は、1）教育資料、2）健康的な調理デモンストレーション、食品と輸送のサポート、3）庭の社会活動を含む8週間の介入を受け取ります。
対照群は、介入活動を控えるように求められます。
対照群は、介入グループの1か月後に遅延した8週間の介入を受け取ります。
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アクティブコンパレータ：遅延介入
対照群は、8週間の期間中に介入活動を控えるように求められます。
対照群は、介入グループの1か月後に遅延した8週間の介入を受け取ります。
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介入グループの庭園は、1）教育資料、2）健康的な調理デモンストレーション、食品と輸送のサポート、3）庭の社会活動を含む8週間の介入を受け取ります。
対照群は、介入活動を控えるように求められます。
対照群は、介入グループの1か月後に遅延した8週間の介入を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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果物と野菜の摂取量
時間枠：ベースラインから 8 週間 (介入終了) および介入後 6 か月まで
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フルーツジュース、果物、緑黄色野菜、その他の野菜、トマトベースのソース、ジャガイモ、豆の摂取量を概算するために使用される 5 要素スクリーナーを使用します。
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ベースラインから 8 週間 (介入終了) および介入後 6 か月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康的な食品へのアクセス
時間枠：ベースラインから 8 週間 (介入終了) および介入後 6 か月まで
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健康食品の利用可能性の認識スケールを使用します。
参加者は、近隣エリア（半径 1 マイル）と、その食品が高品質で入手可能で低脂肪であるとどの程度感じるかを考えてもらいます。
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ベースラインから 8 週間 (介入終了) および介入後 6 か月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Pebbles Fagan, PhD, MPH、UAMS
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月15日
一次修了 (推定)
2027年7月1日
研究の完了 (推定)
2028年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月6日
最初の投稿 (実際)
2024年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月22日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 297248
- OT2HL156812 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データの使用を容易にするために、研究プロジェクトでは、データ形式と辞書、変数名、説明、ラベルについて、政治社会研究のための大学間コンソーシアム (ICPSR) によって採用された標準の処理および文書化プロトコルが使用されます。
最終結果の公表後、すべての可変の匿名化データを共有します。
IPD 共有時間枠
データは研究完了から約 1 年後に利用可能になり、最終結果が発表されるのとほぼ同じ時期になります。
ICPSR はデータを無期限に保存します。
IPD 共有アクセス基準
データは ICPSR 経由で公開されています。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。