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커뮤니티 가든 건강 블록

2024년 6월 6일 업데이트: University of Arkansas
이 지역사회 기반 임상 시험의 목표는 자원이 부족한 지역에 거주하는 18~85세 성인을 대상으로 지역사회 텃밭 참여와 1) 과일 및 채소 섭취(1차 결과) 및 2) 건강 식품에 대한 접근성(2차 결과) 사이의 연관성을 조사하는 것입니다. 그리고 아프리카계 미국인 커뮤니티. 정원은 중재(n=3 정원) 또는 통제 그룹(지연 개입, n=3 정원)으로 무작위 배정됩니다. 참가자는 6개의 커뮤니티 정원 중 하나에 배정되어 8주간의 개입을 받게 됩니다. 개입 기간 동안 참가자들은 정원에서 자원 봉사하고, 정원 사교 활동에 참여하고, 건강한 요리 시연 및 교육 세션에 참여하도록 요청받게 됩니다. 참가자에게는 교육 자료도 제공됩니다. 중재 효과를 평가하기 위해 참가자는 기준선, 8주 및 6개월 설문조사를 받게 됩니다. 결과 측정은 중재 그룹과 통제 그룹 간에 비교됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

식량 불안은 만성 질환의 주요 원인이며 아칸소주에서 전국에서 가장 높습니다. 증거에 따르면 공동체 정원과 건강한 요리 시연은 1) 건강한 식품에 대한 접근성을 높이고 2) 건강한 식품 소비를 촉진함으로써 식량 불안을 줄일 수 있습니다. 커뮤니티 가든 참여는 과일 및 채소 섭취와 같은 건강한 식품 소비에 영향을 미칠 수 있는 요소 중 하나입니다. 이 지역사회 기반 임상 시험의 목표는 자원이 부족한 지역에 거주하는 18~85세 성인을 대상으로 지역사회 텃밭 참여와 1) 과일 및 채소 섭취(1차 결과) 및 2) 건강 식품에 대한 접근성(2차 결과) 사이의 연관성을 조사하는 것입니다. 그리고 아프리카계 미국인 커뮤니티. 참가자는 6개의 커뮤니티 정원 중 하나에 배정되어 8주간의 개입을 받게 됩니다. 중재 기간 동안 참가자들은 정원에서 자원 봉사하고, 정원 사교 활동에 참여하고, 건강한 요리 시연 및 교육 세션에 참여하도록 요청받게 됩니다. 참가자에게는 교육 자료도 제공됩니다. 정원 중 3개는 중재 그룹에 무작위로 배정되고 3개는 지연 중재 그룹에 무작위로 배정됩니다. 중재 효과를 평가하기 위해 참가자는 기준선, 8주 및 6개월 설문조사를 받게 됩니다. 우리가 검토할 다른 조치에는 식량 안보가 포함됩니다. 사회인구통계학; 신체 활동; 삶의 만족도; 인지된 스트레스; 이웃 집단 효능; 자기효능감; 개인 수준의 건강에 대한 사회적 결정요인; 지역 사회 참여; 원예 및 요리와 관련된 지식, 태도 및 만족도.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

138

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Pebbles Fagan, PhD, MPH
  • 전화번호: 301-802-7735
  • 이메일: pfagan@uams.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Elizabeth Taylor, BA
  • 전화번호: 501-526-6689
  • 이메일: betaylor@uams.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 18~85세 아칸소 주민
  2. 참여 정원 반경 1마일 이내의 지역사회에 거주해야 합니다.
  3. 영어로 말하세요;
  4. 연구 개입 기간 동안 자원 봉사자로 정원에 참여하려는 의지;
  5. 이전에 정원에 자원봉사자로 참여한 적이 없습니다.
  6. 연방 자격을 갖춘 3가지 프로그램(SNAP(보충 영양 지원 프로그램), 국립 학교 프로그램, WIC(여성, 유아 및 아동)) 중 1개에 참여하거나 가구 소득이 연간 $25,000 미만인 경우
  7. 식량 안보 조치 중 하나에 대해 식량 불안으로 점수를 매깁니다(예: 음식이 지속되지 않음, 균형 잡힌 식사를 할 수 없음, 크기를 줄이거나 식사 및 이러한 일이 발생하는 빈도를 건너뛰음, 생각보다 적게 먹음, 배가 고프지만 먹지 않음);
  8. 서면 동의;
  9. 직장 전화번호, 집 주소, 이메일
  10. 모든 설문 조사 평가를 완료하려는 의지.

제외 기준:

  • 참여 정원 반경 1마일 이내에 거주하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정원 개입
개입 그룹의 정원은 1) 교육 자료, 2) 건강한 요리 시연, 음식 및 교통 지원, 3) 정원 사회 활동을 포함하는 8주간의 개입을 받게 됩니다.
행동: 커뮤니티 가든 활동
개입 그룹의 정원은 1) 교육 자료, 2) 건강한 요리 시연, 음식 및 교통 지원, 3) 정원 사회 활동을 포함하는 8주간의 개입을 받게 됩니다. 통제 그룹은 개입 활동을 삼가도록 요청받을 것입니다. 대조군은 중재군으로부터 1년 후 지연된 8주 중재를 받게 됩니다.
활성 비교기: 지연된 개입
대조군은 8주 동안 개입 활동을 자제하도록 요청받게 됩니다. 대조군은 중재군으로부터 1년 후 지연된 8주 중재를 받게 됩니다.
행동: 커뮤니티 가든 활동
개입 그룹의 정원은 1) 교육 자료, 2) 건강한 요리 시연, 음식 및 교통 지원, 3) 정원 사회 활동을 포함하는 8주간의 개입을 받게 됩니다. 통제 그룹은 개입 활동을 삼가도록 요청받을 것입니다. 대조군은 중재군으로부터 1년 후 지연된 8주 중재를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과일 및 야채 섭취
기간: 기준선부터 8주(중재 종료) 및 개입 후 6개월까지
과일 주스, 과일, 녹색 잎채소, 기타 야채, 토마토 기반 소스, 감자 및 콩의 대략적인 섭취량을 측정하는 데 사용되는 5가지 요소 스크리너를 사용합니다.
기준선부터 8주(중재 종료) 및 개입 후 6개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 음식에 대한 접근
기간: 기준선부터 8주(중재 종료) 및 개입 후 6개월까지
우리는 건강 식품 척도의 인지된 가용성을 사용할 것입니다. 참가자들은 인근 지역(반경 1마일)과 음식의 품질이 좋고, 이용 가능하며, 저지방이라고 느끼는 정도를 생각하도록 요청받을 것입니다.
기준선부터 8주(중재 종료) 및 개입 후 6개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Arkansas

협력자

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
University of Hawaii Cancer Research Center
Coalition for a Tobacco Free Arkansas

수사관

  • 수석 연구원: Pebbles Fagan, PhD, MPH, UAMS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 297248
  • OT2HL156812 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터 사용을 촉진하기 위해 연구 프로젝트에서는 데이터 형식 및 사전은 물론 변수 이름, 설명 및 레이블에 대해 ICPSR(대학 간 정치 및 사회 연구 컨소시엄)에서 채택한 표준 처리 및 문서화 프로토콜을 사용합니다. 우리는 최종 결과가 발표된 후 모든 비식별화된 가변 데이터를 공유할 것입니다.

IPD 공유 기간

데이터는 연구가 완료되고 약 1년 후에 제공될 예정이며, 대략 최종 결과가 발표되는 시기입니다. ICPSR은 데이터를 무기한 저장합니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 ICPSR을 통해 공개적으로 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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