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囚人の女性に対する乳がん教育

2026年6月3日 更新者:Fatma Yildirim、Hitit University

囚人の女性に与えられた乳がん教育が乳がんの知識と意識に及ぼす影響

この研究の目的は、収監中の女性に与えられた乳がん教育が乳がんの知識と意識に及ぼす影響を判断することである。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

乳がんは、世界中の女性の間で最も一般的ながんであり、女性の間で診断されるがん症例のほぼ4分の1を占め、毎年115万人が診断されています。 乳がんは先進国と発展途上国の両方で一般的です。 しかし、発展途上国では、この割合は 3 倍高く、死亡率は非常に高くなります。 危険因子には、年齢、社会経済レベルの低さ、初潮の早さ、閉経の遅さ、乳房疾患の家族歴、ホルモン補充療法の長期使用、授乳状況、生活習慣などが含まれます。

マンモグラフィー、乳房自己検査(BSE)、臨床乳がん検査(CMM)などの乳がん検診プログラムは、乳がん患者の早期診断、生存率の向上、死亡率の低下、再発の防止に重要な役割を果たしていることが報告されています。 。 定期的に BSE を行う女性は、初期段階にある可能性が高いことが報告されています。これは、定期的に BSE を行うことで女性に乳房の感触や外観に関する情報が与えられるためです。 したがって、女性はあらゆる変化をできるだけ早く検出することができます。 乳房自己検査の実施は、女性の知識、態度、社会人口学的要因、社会文化的要因などのさまざまな要因に依存すると報告されています。 実施率が低い他の理由として、時間不足、物忘れ、教育レベルの低さなども報告されています。

乳がんは、40歳未満の収監された女性の子宮頸がんに次いで第2位の死因となっている。 40歳以上の女性の27%が乳がんを患い、そのうち18%が死亡した。 意識を高めることは非常に重要であり、これは乳がんの二次予防の主要な要素の 1 つと考えられています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Çorum、トルコ(Türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum、Çorum、トルコ(Türkiye)、19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum、Çorum、トルコ(Türkiye)、19600
        • L type prison

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究に自発的に参加して、
  • 18歳から65歳までの間であること、
  • 乳がんの既往はなく、
  • トルコ語を知ること。

除外基準:

  • 研究への参加に同意されない方は、
  • 乳がんの既往歴があり、
  • トルコ語を話さない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:乳がんの訓練を受ける女性囚人
参加者には事前テストとしてアンケートとスケールが実施されます。 乳がん教育はグループで実施され、フィードバックが得られます。 リマインダートレーニングはトレーニングの1か月後に繰り返し行われます。 アンケートとスケールは、2 回目のトレーニングの 1 か月後に事後テストとして参加者に実施されます。
参加者には事前テストとしてアンケートとスケールが実施されます。 乳がん教育はグループで実施され、フィードバックが得られます。 リマインダートレーニングはトレーニングの1か月後に繰り返し行われます。 アンケートとスケールは、2 回目のトレーニングの 1 か月後に事後テストとして参加者に実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳がん意識尺度
時間枠:最初の2か月
この尺度は、症状に関する知識、年齢に応じた適切なリスク、および乳房自己検診の実践を評価することで、乳がん意識を測定するために使用されます。 総合スコアが高いほど、意識レベルが高いことを反映しています。
最初の2か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
包括的乳がん知識テスト
時間枠:最初の- 2. か月
この尺度は、真偽の記述を通じて乳がんに関する知識と治療可能性の認識を評価するために使用され、より高いスコアはより高い知識レベルを反映します。
最初の- 2. か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月24日

一次修了 (実際)

2024年8月15日

研究の完了 (実際)

2024年8月15日

試験登録日

最初に提出

2024年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月7日

最初の投稿 (実際)

2024年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月3日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hitit_university_1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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