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Educação sobre câncer de mama para mulheres prisioneiras

3 de junho de 2026 atualizado por: Fatma Yildirim, Hitit University

O efeito da educação sobre o câncer de mama dada às mulheres prisioneiras no conhecimento e na conscientização sobre o câncer de mama

O objetivo do estudo é determinar o efeito da educação sobre o câncer de mama dada às mulheres encarceradas no conhecimento e conscientização sobre o câncer de mama.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O cancro da mama é o cancro mais comum entre as mulheres em todo o mundo, sendo responsável por quase um quarto dos casos de cancro diagnosticados entre as mulheres, com 1,15 milhões de casos diagnosticados todos os anos. O câncer de mama é comum em países desenvolvidos e em desenvolvimento. No entanto, nos países em desenvolvimento, estas taxas são três vezes mais elevadas e a taxa de mortalidade é bastante elevada. Os fatores de risco incluem idade, baixo nível socioeconômico, menarca precoce, menopausa tardia, histórico familiar de doença mamária, uso prolongado de terapia de reposição hormonal, estado de amamentação e hábitos de vida.

É relatado que programas de rastreamento do câncer de mama, como mamografia, autoexame das mamas (AEM) e exame clínico das mamas (CMM), têm um papel importante no diagnóstico precoce, aumentando a taxa de sobrevivência, reduzindo a taxa de mortalidade e prevenindo recaídas em pacientes com câncer de mama. . Foi relatado que as mulheres que realizam EEB regular têm maior probabilidade de apresentar estágios iniciais da doença, isso ocorre porque a EEB regular fornece à mulher informações sobre a sensação e a aparência da mama. Assim, a mulher poderá detectar qualquer alteração o mais precocemente possível. Relata-se que a prática do autoexame das mamas depende de diversos fatores, incluindo conhecimento, atitude, fatores sociodemográficos e socioculturais da mulher. Outras razões para as baixas taxas de implementação, tais como falta de tempo, esquecimento e baixo nível de escolaridade, também foram relatadas.

O câncer de mama é a segunda principal causa de morte depois do câncer cervical entre mulheres encarceradas com menos de 40 anos. 27% das mulheres com mais de 40 anos tiveram cancro da mama e 18% destas mulheres morreram. É de grande importância a conscientização, que é considerada um dos principais elementos da prevenção secundária do câncer de mama.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Çorum, Turquia (Türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Turquia (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Turquia (Türkiye), 19600
        • L type prison

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar do estudo,
  • Ter entre 18 e 65 anos,
  • Sem história de câncer de mama,
  • Para saber turco.

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não concordarem em participar do estudo,
  • Ter histórico de câncer de mama,
  • Aqueles que não falam turco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mulheres prisioneiras recebendo treinamento sobre câncer de mama
Questionários e escalas serão administrados aos participantes como um pré-teste. A educação sobre o câncer de mama será fornecida em grupos e seu feedback será recebido. O treinamento de lembrete será repetido 1 mês após o treinamento. A pesquisa e as escalas serão administradas aos participantes como pós-teste 1 mês após o segundo treinamento.
Questionários e escalas serão administrados aos participantes como um pré-teste. A educação sobre o câncer de mama será fornecida em grupos e seu feedback será recebido. O treinamento de lembrete será repetido 1 mês após o treinamento. A pesquisa e as escalas serão administradas aos participantes como pós-teste 1 mês após o segundo treinamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Consciencialização sobre o Cancro da Mama
Prazo: primeiros-2. meses
A escala é utilizada para medir a consciencialização sobre o cancro da mama através da avaliação do conhecimento dos sintomas, do risco adequado à idade e das práticas de autoexame da mama. Pontuações totais mais elevadas refletem níveis de consciencialização mais altos.
primeiros-2. meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Conhecimento Abrangente sobre Cancro da Mama
Prazo: primeiros- 2. meses
A escala é utilizada para avaliar o conhecimento sobre cancro da mama e perceções de tratabilidade através de afirmações verdadeiro-falso, com pontuações mais altas a refletirem níveis de conhecimento superiores.
primeiros- 2. meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Hitit_university_1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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