Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Brystkreftutdanning til fangekvinner

3. juni 2026 oppdatert av: Fatma Yildirim, Hitit University

Effekten av brystkreftutdanning gitt til fangekvinner på brystkreftkunnskap og bevissthet

Målet med studien er å bestemme effekten av brystkreftopplæring gitt til fengslede kvinner på brystkreftkunnskap og bevissthet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Brystkreft er den vanligste kreftformen blant kvinner i verden, og står for nesten en fjerdedel av krefttilfellene diagnostisert blant kvinner, med 1,15 millioner tilfeller diagnostisert hvert år. Brystkreft er vanlig i både utviklede land og utviklingsland. I utviklingsland er imidlertid disse ratene tre ganger høyere, og dødeligheten er ganske høy. Risikofaktorer inkluderer alder, lavt sosioøkonomisk nivå, tidlig menarche, sen overgangsalder, familiehistorie med brystsykdom, langvarig bruk av hormonerstatningsterapi, ammestatus og livsstilsvaner.

Det er rapportert at brystkreftscreeningsprogrammer som mammografi, bryst selvundersøkelse (BSE) og klinisk brystundersøkelse (CMM) har en viktig rolle i tidlig diagnose, øker overlevelsesraten, reduserer dødsraten og forhindrer tilbakefall hos brystkreftpasienter. . Det er rapportert at kvinner som utfører regelmessig BSE har større sannsynlighet for å ha tidlige stadier av sykdommen, dette er fordi vanlig BSE gir kvinnen informasjon om brystets følelse og utseende. Dermed vil kvinnen kunne oppdage eventuelle endringer så tidlig som mulig. Det rapporteres at praksisen med selvundersøkelse av bryster avhenger av ulike faktorer, inkludert kvinners kunnskap, holdning, sosiodemografiske og sosiokulturelle faktorer. Andre årsaker til lav gjennomføringsgrad, som mangel på tid, glemsel og lavt utdanningsnivå, er også rapportert.

Brystkreft er den nest største dødsårsaken etter livmorhalskreft blant fengslede kvinner under 40 år. 27 % av kvinnene over 40 år hadde brystkreft, og 18 % av disse kvinnene døde. Det er av stor betydning å øke bevisstheten, som regnes som et av hovedelementene i sekundærforebygging ved brystkreft.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Çorum, Tyrkia (Türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Tyrkia (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Tyrkia (Türkiye), 19600
        • L type prison

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frivillig til å delta i studien,
  • er mellom 18-65 år,
  • Ingen historie med brystkreft,
  • Å kunne tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

  • De som ikke godtar å delta i studien,
  • Å ha en historie med brystkreft,
  • De som ikke snakker tyrkisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kvinner i fanger som får opplæring i brystkreft
Spørreskjemaer og skalaer vil bli administrert til deltakerne som en forhåndsprøve. Brystkreftundervisning vil bli gitt i grupper og deres tilbakemeldinger vil bli mottatt. Påminnelsestrening gjentas 1 måned etter treningen. Undersøkelsen og skalaene vil bli administrert til deltakerne som en posttest 1 måned etter den andre treningen.
Spørreskjemaer og skalaer vil bli administrert til deltakerne som en forhåndsprøve. Brystkreftundervisning vil bli gitt i grupper og deres tilbakemeldinger vil bli mottatt. Påminnelsestrening gjentas 1 måned etter treningen. Undersøkelsen og skalaene vil bli administrert til deltakerne som en posttest 1 måned etter den andre treningen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brystkreftbevissthetsskala
Tidsramme: første 2. måneder
Skalaen brukes til å måle bevissthet om brystkreft ved å vurdere kunnskap om symptomer, passende aldersrelatert risiko og praksis for brystselvundersøkelse. Høyere totalskår reflekterer høyere bevissthetsnivåer.
første 2. måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Omfattende kunnskapstest om brystkreft
Tidsramme: første- 2. måneder
Skalaen brukes til å evaluere kunnskap om brystkreft og oppfatninger av behandlingsmuligheter gjennom sant-usant-uttalelser, der høyere poengsummer reflekterer høyere kunnskapsnivåer.
første- 2. måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Hitit_university_1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere