Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávání vězeňkyň o rakovině prsu

3. června 2026 aktualizováno: Fatma Yildirim, Hitit University

Vliv vzdělávání o rakovině prsu u vězeňkyň na znalosti a povědomí o rakovině prsu

Cílem studie je zjistit vliv edukace uvězněných žen o rakovině prsu na znalosti a povědomí o rakovině prsu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rakovina prsu je nejčastější rakovinou u žen na světě a představuje téměř čtvrtinu případů rakoviny diagnostikovaných u žen, přičemž každý rok je diagnostikováno 1,15 milionu případů. Rakovina prsu je běžná v rozvinutých i rozvojových zemích. V rozvojových zemích je však tato míra třikrát vyšší a úmrtnost poměrně vysoká. Mezi rizikové faktory patří věk, nízká socioekonomická úroveň, časná menarche, pozdní menopauza, rodinná anamnéza onemocnění prsu, dlouhodobé užívání hormonální substituční terapie, stav kojení a životní styl.

Uvádí se, že programy screeningu rakoviny prsu, jako je mamografie, samovyšetření prsu (BSE) a klinické vyšetření prsu (CMM), hrají důležitou roli v časné diagnóze, zvyšují míru přežití, snižují úmrtnost a předcházejí relapsu u pacientek s rakovinou prsu. . Bylo hlášeno, že ženy, které pravidelně provádějí BSE, mají větší pravděpodobnost, že budou mít raná stádia onemocnění, protože pravidelná BSE poskytuje ženě informace o pocitu a vzhledu prsu. Žena tak bude moci odhalit jakékoli změny co nejdříve. Uvádí se, že praxe samovyšetření prsu závisí na různých faktorech, včetně znalostí žen, jejich přístupu, sociodemografických a sociokulturních faktorů. Byly hlášeny i další důvody nízké míry implementace, jako je nedostatek času, zapomnětlivost a nízká úroveň vzdělání.

Rakovina prsu je po rakovině děložního čípku druhou nejčastější příčinou úmrtí u uvězněných žen do 40 let. 27 % žen starších 40 let mělo rakovinu prsu a 18 % těchto žen zemřelo. Velký význam má osvěta, která je považována za jeden z hlavních prvků sekundární prevence u rakoviny prsu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Çorum, Turecko (Türkiye)
        • Hitit university
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Turecko (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Turecko (Türkiye), 19600
        • L type prison

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dobrovolně se zúčastnit studie,
  • ve věku 18-65 let,
  • Žádná anamnéza rakoviny prsu,
  • Umět turecky.

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří nesouhlasí s účastí ve studii,
  • mít v anamnéze rakovinu prsu,
  • Ti, kteří nemluví turecky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vězeňkyně, které se účastní školení o rakovině prsu
Dotazníky a škály budou účastníkům poskytnuty jako předtest. Vzdělávání v oblasti rakoviny prsu bude probíhat ve skupinách a bude získávána jejich zpětná vazba. Upomínkové školení se bude opakovat 1 měsíc po školení. Průzkum a škály budou účastníkům poskytnuty jako posttest 1 měsíc po druhém školení.
Jiný: vzdělávání o rakovině prsu
Dotazníky a škály budou účastníkům poskytnuty jako předtest. Vzdělávání v oblasti rakoviny prsu bude probíhat ve skupinách a bude získávána jejich zpětná vazba. Upomínkové školení se bude opakovat 1 měsíc po školení. Průzkum a škály budou účastníkům poskytnuty jako posttest 1 měsíc po druhém školení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála povědomí o rakovině prsu
Časové okno: první 2. měsíce
Tato škála se používá k měření povědomí o rakovině prsu tím, že hodnotí znalost symptomů, vhodného věkově podmíněného rizika a praktik samovyšetření prsou. Vyšší celkové skóre odráží vyšší úroveň povědomí.
první 2. měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komplexní test znalostí o rakovině prsu
Časové okno: první- 2. měsíce
Škála se používá k hodnocení znalostí o rakovině prsu a vnímání léčitelnosti prostřednictvím výroků pravda/nepravda, přičemž vyšší skóre odráží vyšší úroveň znalostí.
první- 2. měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hitit University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Hitit_university_1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na vzdělávání o rakovině prsu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit