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Educazione sul cancro al seno alle donne detenute

3 giugno 2026 aggiornato da: Fatma Yildirim, Hitit University

L’effetto dell’educazione sul cancro al seno fornita alle donne detenute sulla conoscenza e consapevolezza del cancro al seno

Lo scopo dello studio è determinare l’effetto dell’educazione sul cancro al seno impartita alle donne incarcerate sulla conoscenza e consapevolezza del cancro al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il cancro al seno è il tumore più comune tra le donne nel mondo, rappresentando quasi un quarto dei casi di cancro diagnosticati tra le donne, con 1,15 milioni di casi diagnosticati ogni anno. Il cancro al seno è comune sia nei paesi sviluppati che in quelli in via di sviluppo. Tuttavia, nei paesi in via di sviluppo, questi tassi sono tre volte più alti e il tasso di mortalità è piuttosto elevato. I fattori di rischio comprendono l’età, il basso livello socioeconomico, il menarca precoce, la menopausa tardiva, la storia familiare di malattie del seno, l’uso a lungo termine della terapia ormonale sostitutiva, lo stato di allattamento al seno e le abitudini di vita.

È stato riferito che i programmi di screening del cancro al seno come la mammografia, l’autoesame del seno (BSE) e l’esame clinico del seno (CMM) hanno un ruolo importante nella diagnosi precoce, aumentando il tasso di sopravvivenza, riducendo il tasso di mortalità e prevenendo le ricadute nelle pazienti con cancro al seno. . È stato riferito che le donne che si sottopongono regolarmente alla BSE hanno maggiori probabilità di avere gli stadi iniziali della malattia, questo perché la BSE regolare fornisce alla donna informazioni sulla sensazione e sull'aspetto del seno. Pertanto, la donna sarà in grado di rilevare eventuali cambiamenti il ​​prima possibile. È stato riferito che la pratica dell'autoesame del seno dipende da diversi fattori, tra cui la conoscenza, l'atteggiamento, i fattori socio-demografici e socioculturali delle donne. Sono state segnalate anche altre ragioni per i bassi tassi di attuazione, come la mancanza di tempo, l’oblio e il basso livello di istruzione.

Il cancro al seno è la seconda causa di morte dopo il cancro cervicale tra le donne incarcerate di età inferiore ai 40 anni. Il 27% delle donne di età superiore ai 40 anni aveva un cancro al seno e il 18% di queste donne morì. È di grande importanza la sensibilizzazione, che è considerata uno degli elementi principali della prevenzione secondaria del tumore al seno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Çorum, Turchia (Türkiye)
        • Hitit university
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Turchia (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Turchia (Türkiye), 19600
        • L type prison

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio,
  • Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni,
  • Nessuna storia di cancro al seno,
  • Conoscere il turco.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non accettano di partecipare allo studio,
  • Avere una storia di cancro al seno,
  • Quelli che non parlano turco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Donne detenute che ricevono formazione sul cancro al seno
Questionari e scale verranno somministrati ai partecipanti come pre-test. L'educazione sul cancro al seno verrà impartita ai gruppi e verrà ricevuto il loro feedback. La formazione promemoria verrà ripetuta 1 mese dopo la formazione. Il sondaggio e le scale verranno somministrati ai partecipanti come post-test 1 mese dopo la seconda formazione.
Altro: educazione al cancro al seno
Questionari e scale verranno somministrati ai partecipanti come pre-test. L'educazione sul cancro al seno verrà impartita ai gruppi e verrà ricevuto il loro feedback. La formazione promemoria verrà ripetuta 1 mese dopo la formazione. Il sondaggio e le scale verranno somministrati ai partecipanti come post-test 1 mese dopo la seconda formazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Sensibilizzazione sul Cancro al Seno
Lasso di tempo: primi 2 mesi
La scala viene utilizzata per misurare la consapevolezza sul cancro al seno valutando la conoscenza dei sintomi, il rischio appropriato in base all'età e le pratiche di autoesame del seno. Punteggi totali più alti riflettono livelli di consapevolezza più elevati.
primi 2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test Completo di Conoscenza sul Cancro al Seno
Lasso di tempo: primi 2 mesi
La scala viene utilizzata per valutare la conoscenza del cancro al seno e le percezioni di curabilità attraverso affermazioni vero-falso, con punteggi più alti che riflettono livelli di conoscenza maggiori.
primi 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hitit University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hitit_university_1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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