Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintasyöpäkasvatus vankeina oleville naisille

keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Fatma Yildirim, Hitit University

Vankien naisille annettavan rintasyöpäkasvatuksen vaikutus rintasyöpätietoisuuteen ja -tietoisuuteen

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää vangituille naisille annettavan rintasyöpäkasvatuksen vaikutusta rintasyöpätietoisuuteen ja -tietoisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rintasyöpä on naisten yleisin syöpä maailmassa, ja se muodostaa lähes neljänneksen naisilla todetuista syöpätapauksista, ja vuosittain diagnosoidaan 1,15 miljoonaa tapausta. Rintasyöpä on yleinen sekä kehittyneissä että kehitysmaissa. Kehitysmaissa nämä luvut ovat kuitenkin kolme kertaa korkeammat ja kuolleisuus melko korkea. Riskitekijöitä ovat ikä, alhainen sosioekonominen taso, varhaiset kuukautiset, myöhäiset vaihdevuodet, suvussa esiintynyt rintasairaus, pitkäaikainen hormonikorvaushoidon käyttö, imetystila ja elämäntavat.

On raportoitu, että rintasyövän seulontaohjelmilla, kuten mammografialla, rintojen itsetutkimuksella (BSE) ja kliinisellä rintojen tutkimuksella (CMM), on tärkeä rooli varhaisessa diagnosoinnissa, mikä lisää eloonjäämisastetta, vähentää kuolleisuutta ja ehkäisee uusiutumista rintasyöpäpotilailla. . On raportoitu, että säännöllisesti BSE:tä sairastavilla naisilla on todennäköisemmin taudin alkuvaiheet, koska säännöllinen BSE antaa naiselle tietoa rintojen tunteesta ja ulkonäöstä. Siten nainen pystyy havaitsemaan muutokset mahdollisimman varhain. On raportoitu, että rintojen itsetutkinnan käytäntö riippuu erilaisista tekijöistä, kuten naisten tiedosta, asenteesta, sosio-demografisista ja sosiokulttuurisista tekijöistä. Myös muita syitä alhaiseen toteutusasteeseen, kuten ajanpuute, unohtaminen ja alhainen koulutustaso, on raportoitu.

Rintasyöpä on alle 40-vuotiaiden vangittujen naisten toiseksi yleisin kuolinsyy kohdunkaulasyövän jälkeen. Yli 40-vuotiaista naisista 27 prosentilla oli rintasyöpä, ja 18 prosenttia heistä kuoli. On erittäin tärkeää lisätä tietoisuutta, jota pidetään yhtenä rintasyövän toissijaisen ehkäisyn pääelementeistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Çorum, Turkki (Türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Turkki (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Turkki (Türkiye), 19600
        • L type prison

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
  • 18-65-vuotiaana
  • Ei rintasyöpähistoriaa,
  • Osaamaan turkkia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen,
  • sinulla on ollut rintasyöpä,
  • Ne, jotka eivät puhu turkkia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rintasyöpäkoulutusta saavat vangit naiset
Osallistujille jaetaan kyselylomakkeita ja asteikkoja esitestinä. Rintasyövän koulutusta järjestetään ryhmissä ja palautetta otetaan vastaan. Muistutuskoulutus toistetaan 1 kuukauden kuluttua harjoittelusta. Kysely ja asteikot toimitetaan osallistujille jälkitestinä kuukauden kuluttua toisesta koulutuksesta.
Osallistujille jaetaan kyselylomakkeita ja asteikkoja esitestinä. Rintasyövän koulutusta järjestetään ryhmissä ja palautetta otetaan vastaan. Muistutuskoulutus toistetaan 1 kuukauden kuluttua harjoittelusta. Kysely ja asteikot toimitetaan osallistujille jälkitestinä kuukauden kuluttua toisesta koulutuksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintasyöpätietoisuusasteikko
Aikaikkuna: ensimmäiset 2 kuukautta
Skaalaa käytetään rintasyöpätietoisuuden mittaamiseen arvioimalla oireiden tuntemusta, ikään liittyviä riskejä ja rinnan itsetutkimuksen käytäntöjä. Korkeammat kokonaispisteet osoittavat korkeampaa tietoisuuden tasoa.
ensimmäiset 2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kattava rintasyövän tietotesti
Aikaikkuna: ensimmäiset 2 kuukautta
Asteikkoa käytetään arvioimaan rintasyövän tuntemusta ja hoidettavuuden käsityksiä tosi-epätosi-väittämien avulla, korkeammat pisteet heijastavat suurempaa tietotason.
ensimmäiset 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hitit_university_1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa