- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06455657
Rintasyöpäkasvatus vankeina oleville naisille
Vankien naisille annettavan rintasyöpäkasvatuksen vaikutus rintasyöpätietoisuuteen ja -tietoisuuteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Rintasyöpä on naisten yleisin syöpä maailmassa, ja se muodostaa lähes neljänneksen naisilla todetuista syöpätapauksista, ja vuosittain diagnosoidaan 1,15 miljoonaa tapausta. Rintasyöpä on yleinen sekä kehittyneissä että kehitysmaissa. Kehitysmaissa nämä luvut ovat kuitenkin kolme kertaa korkeammat ja kuolleisuus melko korkea. Riskitekijöitä ovat ikä, alhainen sosioekonominen taso, varhaiset kuukautiset, myöhäiset vaihdevuodet, suvussa esiintynyt rintasairaus, pitkäaikainen hormonikorvaushoidon käyttö, imetystila ja elämäntavat.
On raportoitu, että rintasyövän seulontaohjelmilla, kuten mammografialla, rintojen itsetutkimuksella (BSE) ja kliinisellä rintojen tutkimuksella (CMM), on tärkeä rooli varhaisessa diagnosoinnissa, mikä lisää eloonjäämisastetta, vähentää kuolleisuutta ja ehkäisee uusiutumista rintasyöpäpotilailla. . On raportoitu, että säännöllisesti BSE:tä sairastavilla naisilla on todennäköisemmin taudin alkuvaiheet, koska säännöllinen BSE antaa naiselle tietoa rintojen tunteesta ja ulkonäöstä. Siten nainen pystyy havaitsemaan muutokset mahdollisimman varhain. On raportoitu, että rintojen itsetutkinnan käytäntö riippuu erilaisista tekijöistä, kuten naisten tiedosta, asenteesta, sosio-demografisista ja sosiokulttuurisista tekijöistä. Myös muita syitä alhaiseen toteutusasteeseen, kuten ajanpuute, unohtaminen ja alhainen koulutustaso, on raportoitu.
Rintasyöpä on alle 40-vuotiaiden vangittujen naisten toiseksi yleisin kuolinsyy kohdunkaulasyövän jälkeen. Yli 40-vuotiaista naisista 27 prosentilla oli rintasyöpä, ja 18 prosenttia heistä kuoli. On erittäin tärkeää lisätä tietoisuutta, jota pidetään yhtenä rintasyövän toissijaisen ehkäisyn pääelementeistä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Çorum, Turkki (Türkiye)
- Hitit University
-
-
Çorum
-
Çorum, Çorum, Turkki (Türkiye), 19600
- Fatma Yıldırım
-
Çorum, Çorum, Turkki (Türkiye), 19600
- L type prison
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- 18-65-vuotiaana
- Ei rintasyöpähistoriaa,
- Osaamaan turkkia.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen,
- sinulla on ollut rintasyöpä,
- Ne, jotka eivät puhu turkkia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rintasyöpäkoulutusta saavat vangit naiset
Osallistujille jaetaan kyselylomakkeita ja asteikkoja esitestinä.
Rintasyövän koulutusta järjestetään ryhmissä ja palautetta otetaan vastaan.
Muistutuskoulutus toistetaan 1 kuukauden kuluttua harjoittelusta.
Kysely ja asteikot toimitetaan osallistujille jälkitestinä kuukauden kuluttua toisesta koulutuksesta.
|
Osallistujille jaetaan kyselylomakkeita ja asteikkoja esitestinä.
Rintasyövän koulutusta järjestetään ryhmissä ja palautetta otetaan vastaan.
Muistutuskoulutus toistetaan 1 kuukauden kuluttua harjoittelusta.
Kysely ja asteikot toimitetaan osallistujille jälkitestinä kuukauden kuluttua toisesta koulutuksesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintasyöpätietoisuusasteikko
Aikaikkuna: ensimmäiset 2 kuukautta
|
Skaalaa käytetään rintasyöpätietoisuuden mittaamiseen arvioimalla oireiden tuntemusta, ikään liittyviä riskejä ja rinnan itsetutkimuksen käytäntöjä.
Korkeammat kokonaispisteet osoittavat korkeampaa tietoisuuden tasoa.
|
ensimmäiset 2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kattava rintasyövän tietotesti
Aikaikkuna: ensimmäiset 2 kuukautta
|
Asteikkoa käytetään arvioimaan rintasyövän tuntemusta ja hoidettavuuden käsityksiä tosi-epätosi-väittämien avulla, korkeammat pisteet heijastavat suurempaa tietotason.
|
ensimmäiset 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Black E, Richmond R. Improving early detection of breast cancer in sub-Saharan Africa: why mammography may not be the way forward. Global Health. 2019 Jan 8;15(1):3. doi: 10.1186/s12992-018-0446-6.
- Choi JS, Park M. Factors predicting young women's willingness to conduct vulvar self-examinations in Korea. Health Care Women Int. 2019 Jun;40(6):653-664. doi: 10.1080/07399332.2018.1531003. Epub 2018 Dec 14.
- Jemal A, Bray F, Forman D, O'Brien M, Ferlay J, Center M, Parkin DM. Cancer burden in Africa and opportunities for prevention. Cancer. 2012 Sep 15;118(18):4372-84. doi: 10.1002/cncr.27410. Epub 2012 Jan 17.
- Mohamed, A. O. A., Nori, M. M. M., & Altamih, R. A. A. (2021). The Effectiveness of Breast Cancer Health Education Campaign and Breast Self-Examination Training among Female Detainees, Khartoum City-Sudan. Journal of Environmental Science and Public Health, 5(2), 296-310
- Saadeldin A. Idris, Aamir A. Hamza, Mohamed M. Hafiz, Mohammed Eltayeb A. Ali, Gamal E. H. A., El Shallaly Knowledge, attitude and practice of breast self examination among final years female medical students in Sudan. Int J Public Health Res 2013;1:6-10
- American Cancer Society. Breast Cancer Information & Overview. 2023. Available from: https://www.cancer.org/cancer/types/breast-cancer.html
- Baş, S., Ursavaş, F.(2022). Meme Kanseri Farkındalık Ölçeğinin Geçerlilik ve Güvenilirliği, Çankırı Karatekin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Hemşirelik Anabilim Dalı, Yüksek Lisans Tezi
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hitit_university_1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .