Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Borstkankereducatie voor gevangenvrouwen

3 juni 2026 bijgewerkt door: Fatma Yildirim, Hitit University

Het effect van borstkankervoorlichting aan gevangenvrouwen op de kennis en het bewustzijn over borstkanker

Het doel van de studie is om het effect te bepalen van borstkankervoorlichting aan gedetineerde vrouwen op de kennis en het bewustzijn over borstkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Borstkanker is de meest voorkomende vorm van kanker onder vrouwen ter wereld en is verantwoordelijk voor bijna een kwart van de gevallen van kanker die bij vrouwen worden gediagnosticeerd, met 1,15 miljoen gevallen per jaar. Borstkanker komt veel voor in zowel ontwikkelde als ontwikkelingslanden. In ontwikkelingslanden zijn deze cijfers echter drie keer zo hoog en is het sterftecijfer vrij hoog. Risicofactoren zijn onder meer leeftijd, laag sociaal-economisch niveau, vroege menarche, late menopauze, familiegeschiedenis van borstaandoeningen, langdurig gebruik van hormoonsubstitutietherapie, borstvoedingsstatus en levensstijlgewoonten.

Er wordt gemeld dat borstkankerscreeningsprogramma's zoals mammografie, borstzelfonderzoek (BSE) en klinisch borstonderzoek (CMM) een belangrijke rol spelen bij de vroege diagnose, het verhogen van de overlevingskans, het terugdringen van het sterftecijfer en het voorkomen van terugval bij borstkankerpatiënten. . Er is gemeld dat vrouwen die regelmatig BSE uitvoeren een grotere kans hebben op een vroeg stadium van de ziekte. Dit komt omdat regelmatige BSE de vrouw informatie geeft over het gevoel en het uiterlijk van de borst. Zo kan de vrouw eventuele veranderingen zo vroeg mogelijk detecteren. Er wordt gemeld dat de praktijk van borstzelfonderzoek afhankelijk is van verschillende factoren, waaronder de kennis, houding en sociaal-demografische en sociaal-culturele factoren van vrouwen. Andere redenen voor de lage uitvoeringspercentages, zoals tijdgebrek, vergeetachtigheid en een laag opleidingsniveau, zijn ook gemeld.

Borstkanker is na baarmoederhalskanker de tweede belangrijkste doodsoorzaak onder gedetineerde vrouwen onder de 40 jaar. 27% van de vrouwen ouder dan 40 jaar had borstkanker, en 18% van deze vrouwen overleed. Het is van groot belang om het bewustzijn te vergroten, wat wordt beschouwd als een van de belangrijkste elementen van secundaire preventie bij borstkanker.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Çorum, Turkije (Türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Turkije (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Turkije (Türkiye), 19600
        • L type prison

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn,
  • Geen geschiedenis van borstkanker,
  • Turks leren kennen.

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
  • Als u een voorgeschiedenis van borstkanker heeft,
  • Degenen die geen Turks spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gevangenevrouwen die een borstkankertraining krijgen
Vragenlijsten en schalen worden als pre-test aan de deelnemers afgenomen. Borstkankereducatie zal in groepen worden gegeven en hun feedback zal worden ontvangen. De herinneringstraining wordt 1 maand na de training herhaald. De enquête en schalen worden 1 maand na de tweede training als posttest aan de deelnemers afgenomen.
Vragenlijsten en schalen worden als pre-test aan de deelnemers afgenomen. Borstkankereducatie zal in groepen worden gegeven en hun feedback zal worden ontvangen. De herinneringstraining wordt 1 maand na de training herhaald. De enquête en schalen worden 1 maand na de tweede training als posttest aan de deelnemers afgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Borstkanker Bewustzijnsschaal
Tijdsspanne: eerste 2 maanden
De schaal wordt gebruikt om het bewustzijn van borstkanker te meten door kennis van symptomen, leeftijdsgerelateerde risico's en praktijken van zelfonderzoek van de borsten te beoordelen. Hogere totaalscores weerspiegelen hogere bewustzijnsniveaus.
eerste 2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitgebreide Kennis Test Borstkanker
Tijdsspanne: eerste- 2. maanden
De schaal wordt gebruikt om kennis over borstkanker en percepties van behandelbaarheid te evalueren door middel van waar-onwaar stellingen, waarbij hogere scores een groter kennisniveau weerspiegelen.
eerste- 2. maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Hitit_university_1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren