Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja na temat raka piersi dla więźniarek

3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Fatma Yildirim, Hitit University

Wpływ edukacji na temat raka piersi dla więźniarek na wiedzę i świadomość dotyczącą raka piersi

Celem badania jest określenie wpływu edukacji na temat raka piersi prowadzonej wśród kobiet odbywających karę pozbawienia wolności na wiedzę i świadomość dotyczącą raka piersi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem złośliwym u kobiet na świecie, odpowiada za prawie jedną czwartą przypadków raka rozpoznawanych u kobiet, a każdego roku diagnozuje się 1,15 miliona przypadków. Rak piersi jest powszechny zarówno w krajach rozwiniętych, jak i rozwijających się. Jednak w krajach rozwijających się wskaźniki te są trzykrotnie wyższe, a śmiertelność dość wysoka. Czynniki ryzyka obejmują wiek, niski poziom społeczno-ekonomiczny, wczesną pierwszą pierwszą miesiączkę, późną menopauzę, występowanie chorób piersi w rodzinie, długotrwałe stosowanie hormonalnej terapii zastępczej, karmienie piersią i nawyki związane ze stylem życia.

Donoszono, że programy badań przesiewowych w kierunku raka piersi, takie jak mammografia, samobadanie piersi (BSE) i kliniczne badanie piersi (CMM), odgrywają ważną rolę we wczesnej diagnostyce, zwiększaniu przeżywalności, zmniejszaniu współczynnika zgonów i zapobieganiu nawrotom u pacjentek z rakiem piersi . Donoszono, że kobiety regularnie poddające się BSE są bardziej narażone na wczesne stadia choroby, ponieważ regularne BSE dostarcza kobietom informacji na temat dotyku i wyglądu piersi. Dzięki temu kobieta będzie mogła wykryć wszelkie zmiany tak wcześnie, jak to możliwe. Podaje się, że praktyka samobadania piersi zależy od różnych czynników, w tym wiedzy kobiet, postaw, czynników społeczno-demograficznych i społeczno-kulturowych. Zgłaszano również inne przyczyny niskiego poziomu realizacji, takie jak brak czasu, zapominanie i niski poziom wykształcenia.

Rak piersi jest drugą po raku szyjki macicy najczęstszą przyczyną zgonów osadzonych w więzieniach kobiet w wieku poniżej 40 lat. Na raka piersi chorowało 27% kobiet powyżej 40. roku życia, a 18% z tych kobiet zmarło. Ogromne znaczenie ma podnoszenie świadomości, co uważane jest za jeden z głównych elementów profilaktyki wtórnej w raku piersi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Çorum, Turcja (Türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Turcja (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Turcja (Türkiye), 19600
        • L type prison

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłoszenie chęci udziału w badaniu,
  • Będąc w wieku 18-65 lat,
  • Brak historii raka piersi,
  • Znać turecki.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które nie wyrażą zgody na udział w badaniu,
  • Mając historię raka piersi,
  • Ci, którzy nie mówią po turecku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Więźniarki przechodzące szkolenie w zakresie raka piersi
Kwestionariusze i skale zostaną udostępnione uczestnikom w ramach testu wstępnego. Edukacja na temat raka piersi będzie prowadzona w grupach i otrzymane zostaną ich opinie. Szkolenie przypominające zostanie powtórzone po 1 miesiącu od zakończenia szkolenia. Ankieta i skale zostaną przekazane uczestnikom jako posttest 1 miesiąc po drugim szkoleniu.
Kwestionariusze i skale zostaną udostępnione uczestnikom w ramach testu wstępnego. Edukacja na temat raka piersi będzie prowadzona w grupach i otrzymane zostaną ich opinie. Szkolenie przypominające zostanie powtórzone po 1 miesiącu od zakończenia szkolenia. Ankieta i skale zostaną przekazane uczestnikom jako posttest 1 miesiąc po drugim szkoleniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Świadomości Raka Piersi
Ramy czasowe: pierwsze 2 miesiące
Skala służy do pomiaru świadomości na temat raka piersi poprzez ocenę wiedzy na temat objawów, odpowiedniego ryzyka związanego z wiekiem oraz praktyk samobadania piersi. Wyższe łączne wyniki odzwierciedlają wyższy poziom świadomości.
pierwsze 2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompleksowy Test Wiedzy o Raku Piersi
Ramy czasowe: pierwsze- 2. miesiące
Skala służy do oceny wiedzy na temat raka piersi i postrzegania jego uleczalności poprzez stwierdzenia prawda/fałsz, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większy poziom wiedzy.
pierwsze- 2. miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hitit_university_1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na edukacja na temat raka piersi

Subskrybuj