此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

对女囚进行乳腺癌教育

2026年6月3日 更新者:Fatma Yildirim、Hitit University

对女囚进行乳腺癌教育对乳腺癌知识和意识的影响

该研究的目的是确定对被监禁妇女进行乳腺癌教育对乳腺癌知识和意识的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

乳腺癌是世界上女性最常见的癌症,几乎占女性癌症病例的四分之一,每年诊断出 115 万例。 乳腺癌在发达国家和发展中国家都很常见。 然而,在发展中国家,这一比例要高出三倍,而且死亡率相当高。 危险因素包括年龄、社会经济水平低、初潮早、绝经晚、乳腺疾病家族史、长期使用激素替代疗法、母乳喂养状况和生活习惯。

据悉,乳房X光检查、乳房自检(BSE)和临床乳房检查(CMM)等乳腺癌筛查项目对于乳腺癌患者的早期诊断、提高生存率、降低死亡率和预防复发具有重要作用。 。 据报道,定期进行 BSE 检查的女性更有可能处于疾病的早期阶段,这是因为定期 BSE 可以为女性提供有关乳房感觉和外观的信息。 因此,女性将能够尽早发现任何变化。 据报道,乳房自检的实施取决于不同的因素,包括妇女的知识、态度、社会人口和社会文化因素。 实施率低的其他原因也有报道,例如缺乏时间、健忘和教育水平低。

乳腺癌是 40 岁以下被监禁女性的第二大死亡原因,仅次于宫颈癌。 40岁以上的女性中有27%患有乳腺癌,其中18%死亡。 提高认识非常重要,这被认为是乳腺癌二级预防的主要要素之一。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Çorum、土耳其(türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum、Çorum、土耳其(türkiye)、19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum、Çorum、土耳其(türkiye)、19600
        • L type prison

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 自愿参加研究,
  • 年龄在18-65岁之间,
  • 无乳腺癌病史,
  • 懂土耳其语。

排除标准:

  • 那些不同意参加研究的人,
  • 有乳腺癌病史,
  • 不会说土耳其语的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:女囚犯接受乳腺癌培训
作为预测试,将对参与者进行问卷和量表。 乳腺癌教育将以小组形式提供,并将收到他们的反馈。 培训后1个月将重复提醒培训。 调查和量表将在第二次培训后 1 个月对参与者进行后测。
作为预测试,将对参与者进行问卷和量表。 乳腺癌教育将以小组形式提供,并将收到他们的反馈。 培训后1个月将重复提醒培训。 调查和量表将在第二次培训后 1 个月对参与者进行后测。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乳腺癌认知量表
大体时间:前2个月
该量表通过评估症状认知、适龄相关风险和乳房自检实践来衡量乳腺癌意识水平。 总分越高,反映意识水平越高。
前2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全面乳腺癌知识测试
大体时间:前2个月
该量表通过真假陈述来评估乳腺癌知识及治疗可行性认知,得分越高反映知识水平越高。
前2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月24日

初级完成 (实际的)

2024年8月15日

研究完成 (实际的)

2024年8月15日

研究注册日期

首次提交

2024年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月7日

首次发布 (实际的)

2024年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月3日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Hitit_university_1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅