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Aufklärung über Brustkrebs für inhaftierte Frauen

3. Juni 2026 aktualisiert von: Fatma Yildirim, Hitit University

Die Auswirkung der Brustkrebsaufklärung von Gefangenenfrauen auf das Wissen und das Bewusstsein über Brustkrebs

Ziel der Studie ist es, den Einfluss der Brustkrebsaufklärung für inhaftierte Frauen auf das Wissen und Bewusstsein über Brustkrebs zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Brustkrebs ist die häufigste Krebsart bei Frauen weltweit und macht fast ein Viertel aller bei Frauen diagnostizierten Krebsfälle aus; jedes Jahr werden 1,15 Millionen Fälle diagnostiziert. Brustkrebs kommt sowohl in Industrie- als auch in Entwicklungsländern häufig vor. In Entwicklungsländern sind diese Raten jedoch dreimal höher und die Sterblichkeitsrate ist recht hoch. Zu den Risikofaktoren gehören Alter, niedriges sozioökonomisches Niveau, frühe Menarche, späte Menopause, Brusterkrankungen in der Familie, Langzeitanwendung einer Hormonersatztherapie, Stillstatus und Lebensgewohnheiten.

Es wird berichtet, dass Brustkrebs-Früherkennungsprogramme wie Mammographie, Selbstuntersuchung der Brust (BSE) und klinische Brustuntersuchung (CMM) eine wichtige Rolle bei der Früherkennung spielen, indem sie die Überlebensrate erhöhen, die Sterblichkeitsrate senken und Rückfälle bei Brustkrebspatientinnen verhindern . Es wurde berichtet, dass bei Frauen, die regelmäßig an BSE erkrankt sind, die Wahrscheinlichkeit größer ist, dass sie frühe Stadien der Krankheit haben, da die Frau bei regelmäßiger BSE Informationen über das Gefühl und Aussehen der Brust erhält. So kann die Frau etwaige Veränderungen so früh wie möglich erkennen. Es wird berichtet, dass die Praxis der Selbstuntersuchung der Brust von verschiedenen Faktoren abhängt, darunter dem Wissen, der Einstellung der Frau sowie soziodemografischen und soziokulturellen Faktoren. Es wurden auch andere Gründe für niedrige Umsetzungsraten genannt, wie zum Beispiel Zeitmangel, Vergesslichkeit und niedriges Bildungsniveau.

Brustkrebs ist nach Gebärmutterhalskrebs die zweithäufigste Todesursache bei inhaftierten Frauen unter 40 Jahren. 27 % der Frauen über 40 hatten Brustkrebs und 18 % dieser Frauen starben. Es ist von großer Bedeutung, das Bewusstsein dafür zu schärfen, was als eines der Hauptelemente der Sekundärprävention bei Brustkrebs gilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Çorum, Türkei (türkiye)
        • Hitit university
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Türkei (türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Türkei (türkiye), 19600
        • L type prison

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie,
  • Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren,
  • Keine Vorgeschichte von Brustkrebs,
  • Türkisch können.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die einer Teilnahme an der Studie nicht zustimmen,
  • Wenn Sie an Brustkrebs erkrankt sind,
  • Diejenigen, die kein Türkisch sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gefangene Frauen erhalten eine Brustkrebsschulung
Als Vortest werden den Teilnehmern Fragebögen und Skalen ausgehändigt. Die Aufklärung über Brustkrebs wird in Gruppen erfolgen und deren Feedback wird eingeholt. Das Erinnerungstraining wird 1 Monat nach dem Training wiederholt. Die Umfrage und die Skalen werden den Teilnehmern einen Monat nach dem zweiten Training als Posttest verabreicht.
Sonstiges: Aufklärung über Brustkrebs
Als Vortest werden den Teilnehmern Fragebögen und Skalen ausgehändigt. Die Aufklärung über Brustkrebs wird in Gruppen erfolgen und deren Feedback wird eingeholt. Das Erinnerungstraining wird 1 Monat nach dem Training wiederholt. Die Umfrage und die Skalen werden den Teilnehmern einen Monat nach dem zweiten Training als Posttest verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustkrebs-Bewusstseinsskala
Zeitfenster: erste 2. Monate
Die Skala dient der Messung des Bewusstseins für Brustkrebs durch die Bewertung von Kenntnissen über Symptome, altersbezogene Risiken und Praktiken der Brustselbstuntersuchung.
Höhere Gesamtpunktzahlen spiegeln höhere Bewusstseinsebenen wider.
erste 2. Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfassender Brustkrebs-Wissenstest
Zeitfenster: erste 2. Monate
Die Skala wird verwendet, um das Wissen über Brustkrebs und die Wahrnehmung der Behandelbarkeit durch Wahr-Falsch-Aussagen zu bewerten, wobei höhere Werte ein größeres Wissensniveau widerspiegeln.
erste 2. Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hitit University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hitit_university_1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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