Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brystkræftuddannelse til fangekvinder

3. juni 2026 opdateret af: Fatma Yildirim, Hitit University

Effekten af ​​brystkræftuddannelse givet til fangekvinder på brystkræftviden og bevidsthed

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​brystkræftundervisning givet til fængslede kvinder på brystkræftviden og -bevidstheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brystkræft er den mest almindelige kræftsygdom blandt kvinder i verden og tegner sig for næsten en fjerdedel af de kræfttilfælde, der diagnosticeres blandt kvinder, med 1,15 millioner tilfælde diagnosticeret hvert år. Brystkræft er almindelig i både udviklede lande og udviklingslande. Men i udviklingslandene er disse rater tre gange højere, og dødeligheden er ret høj. Risikofaktorer omfatter alder, lavt socioøkonomisk niveau, tidlig menarche, sen overgangsalder, familiehistorie med brystsygdom, langvarig brug af hormonerstatningsterapi, ammestatus og livsstilsvaner.

Det er rapporteret, at brystkræftscreeningsprogrammer såsom mammografi, bryst-selvundersøgelse (BSE) og klinisk brystundersøgelse (CMM) spiller en vigtig rolle i tidlig diagnose, øger overlevelsesraten, reducerer dødsraten og forebygger tilbagefald hos brystkræftpatienter. . Det er blevet rapporteret, at kvinder, der udfører regelmæssig BSE, er mere tilbøjelige til at have tidlige stadier af sygdommen, dette skyldes, at regelmæssig BSE giver kvinden information om brystets følelse og udseende. Kvinden vil således kunne opdage eventuelle forandringer så tidligt som muligt. Det er rapporteret, at praksis med selvundersøgelse af bryster afhænger af forskellige faktorer, herunder kvinders viden, holdning, sociodemografiske og sociokulturelle faktorer. Andre årsager til lave implementeringsrater, såsom mangel på tid, glemsomhed og lavt uddannelsesniveau, er også blevet rapporteret.

Brystkræft er den næststørste dødsårsag efter livmoderhalskræft blandt fængslede kvinder under 40 år. 27 % af kvinder over 40 år havde brystkræft, og 18 % af disse kvinder døde. Det er af stor betydning at øge bevidstheden, som betragtes som et af hovedelementerne i sekundær forebyggelse ved brystkræft.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Çorum, Tyrkiet (Türkiye)
        • Hitit university
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Tyrkiet (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Tyrkiet (Türkiye), 19600
        • L type prison

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt at deltage i undersøgelsen,
  • er i alderen 18-65,
  • Ingen historie med brystkræft,
  • At kunne tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

  • De, der ikke accepterer at deltage i undersøgelsen,
  • At have en historie med brystkræft,
  • Dem, der ikke taler tyrkisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fangekvinder, der modtager brystkræfttræning
Spørgeskemaer og skalaer vil blive administreret til deltagerne som en prætest. Brystkræftundervisning vil blive givet i grupper, og deres feedback vil blive modtaget. Rykkertræning gentages 1 måned efter træningen. Undersøgelsen og skalaerne vil blive administreret til deltagerne som en posttest 1 måned efter den anden træning.
Andet: uddannelse i brystkræft
Spørgeskemaer og skalaer vil blive administreret til deltagerne som en prætest. Brystkræftundervisning vil blive givet i grupper, og deres feedback vil blive modtaget. Rykkertræning gentages 1 måned efter træningen. Undersøgelsen og skalaerne vil blive administreret til deltagerne som en posttest 1 måned efter den anden træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brystkræftbevidsthedsskala
Tidsramme: første 2. måneder
Skalaen bruges til at måde brystkræftbevidsthed ved at vurdere viden om symptomer, passende aldersrelateret risiko og praksis for brystselvundersøgelse. Højere totalscore afspejler højere bevidsthedsniveauer.
første 2. måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omfattende videnprøve om brystkræft
Tidsramme: første 2. måneder
Skalaen bruges til at evaluere viden om brystkræft og opfattelser af behandlingsmuligheder gennem sandt-falsk udsagn, hvor højere scoringer afspejler højere vidensniveauer.
første 2. måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hitit University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

12. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hitit_university_1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med uddannelse i brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner