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Educación sobre el cáncer de mama para mujeres reclusas

3 de junio de 2026 actualizado por: Fatma Yildirim, Hitit University

El efecto de la educación sobre el cáncer de mama impartida a mujeres reclusas sobre el conocimiento y la concienciación sobre el cáncer de mama

El objetivo del estudio es determinar el efecto de la educación sobre el cáncer de mama impartida a mujeres encarceladas sobre el conocimiento y la concienciación sobre el cáncer de mama.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El cáncer de mama es el cáncer más común entre las mujeres en el mundo y representa casi una cuarta parte de los casos de cáncer diagnosticados entre las mujeres, con 1,15 millones de casos diagnosticados cada año. El cáncer de mama es común tanto en los países desarrollados como en los países en desarrollo. Sin embargo, en los países en desarrollo, estas tasas son tres veces más altas y la tasa de mortalidad es bastante alta. Los factores de riesgo incluyen la edad, el bajo nivel socioeconómico, la menarquia temprana, la menopausia tardía, los antecedentes familiares de enfermedad mamaria, el uso prolongado de terapia de reemplazo hormonal, el estado de lactancia y los hábitos de vida.

Se informa que los programas de detección del cáncer de mama, como la mamografía, el autoexamen de mama (BSE) y el examen clínico de la mama (CMM), tienen un papel importante en el diagnóstico temprano, aumentando la tasa de supervivencia, reduciendo la tasa de mortalidad y previniendo la recaída en pacientes con cáncer de mama. . Se ha informado que las mujeres que se realizan una EEB regular tienen más probabilidades de tener etapas tempranas de la enfermedad, esto se debe a que la EEB regular brinda a la mujer información sobre la sensación y la apariencia del seno. Así, la mujer podrá detectar cualquier cambio lo antes posible. Se informa que la práctica del autoexamen de mama depende de diferentes factores, incluidos el conocimiento, la actitud y los factores sociodemográficos y socioculturales de las mujeres. También se han informado otras razones para las bajas tasas de implementación, como la falta de tiempo, los olvidos y el bajo nivel educativo.

El cáncer de mama es la segunda causa de muerte después del cáncer de cuello uterino entre las mujeres encarceladas menores de 40 años. El 27% de las mujeres mayores de 40 años padecieron cáncer de mama y el 18% de estas mujeres murieron. Es de gran importancia la sensibilización, que se considera uno de los principales elementos de la prevención secundaria en el cáncer de mama.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Çorum, Turquía (Türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Turquía (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Turquía (Türkiye), 19600
        • L type prison

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariado para participar en el estudio,
  • Tener entre 18 y 65 años,
  • Sin antecedentes de cáncer de mama,
  • Saber turco.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que no acepten participar en el estudio,
  • Tener antecedentes de cáncer de mama,
  • Los que no hablan turco.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mujeres reclusas reciben formación sobre cáncer de mama
Se administrarán cuestionarios y escalas a los participantes como prueba previa. Se brindará educación sobre el cáncer de mama en grupos y se recibirán sus comentarios. La formación de recordatorio se repetirá 1 mes después de la formación. La encuesta y las escalas se administrarán a los participantes como prueba posterior 1 mes después de la segunda capacitación.
Se administrarán cuestionarios y escalas a los participantes como prueba previa. Se brindará educación sobre el cáncer de mama en grupos y se recibirán sus comentarios. La formación de recordatorio se repetirá 1 mes después de la formación. La encuesta y las escalas se administrarán a los participantes como prueba posterior 1 mes después de la segunda capacitación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Concienciación sobre el Cáncer de Mama
Periodo de tiempo: primeros 2 meses
La escala se utiliza para medir la concienciación sobre el cáncer de mama evaluando el conocimiento de los síntomas, el riesgo apropiado según la edad y las prácticas de autoexploración mamaria. Puntuaciones totales más altas reflejan niveles de concienciación más elevados.
primeros 2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba Integral de Conocimiento sobre Cáncer de Mama
Periodo de tiempo: primeros 2 meses
La escala se utiliza para evaluar el conocimiento sobre el cáncer de mama y las percepciones de su tratabilidad mediante afirmaciones verdadero-falso, con puntuaciones más altas que reflejan mayores niveles de conocimiento.
primeros 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hitit_university_1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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