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Éducation sur le cancer du sein destinée aux femmes détenues

3 juin 2026 mis à jour par: Fatma Yildirim, Hitit University

L'effet de l'éducation sur le cancer du sein dispensée aux femmes détenues sur la connaissance et la sensibilisation au cancer du sein

Le but de l'étude est de déterminer l'effet de l'éducation sur le cancer du sein dispensée aux femmes incarcérées sur les connaissances et la sensibilisation au cancer du sein.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le cancer du sein est le cancer le plus répandu chez les femmes dans le monde, représentant près d'un quart des cas de cancer diagnostiqués chez les femmes, avec 1,15 million de cas diagnostiqués chaque année. Le cancer du sein est courant dans les pays développés et en développement. Cependant, dans les pays en développement, ces taux sont trois fois plus élevés et le taux de mortalité est assez élevé. Les facteurs de risque comprennent l'âge, le faible niveau socio-économique, les premières règles précoces, la ménopause tardive, les antécédents familiaux de maladie du sein, l'utilisation à long terme d'un traitement hormonal substitutif, le statut d'allaitement et les habitudes de vie.

Il est rapporté que les programmes de dépistage du cancer du sein tels que la mammographie, l'auto-examen des seins (ESB) et l'examen clinique des seins (CMM) jouent un rôle important dans le diagnostic précoce, en augmentant le taux de survie, en réduisant le taux de mortalité et en prévenant les rechutes chez les patientes atteintes d'un cancer du sein. . Il a été rapporté que les femmes qui pratiquent régulièrement une ESB sont plus susceptibles d'avoir des stades précoces de la maladie, car une ESB régulière donne à la femme des informations sur la sensation et l'apparence du sein. Ainsi, la femme pourra détecter tout changement le plus tôt possible. Il a été rapporté que la pratique de l'auto-examen des seins dépend de différents facteurs, notamment des connaissances, de l'attitude et des facteurs sociodémographiques et socioculturels des femmes. D’autres raisons expliquant les faibles taux de mise en œuvre, telles que le manque de temps, l’oubli et le faible niveau d’éducation, ont également été signalées.

Le cancer du sein est la deuxième cause de décès après le cancer du col de l'utérus chez les femmes incarcérées de moins de 40 ans. 27 % des femmes de plus de 40 ans ont eu un cancer du sein et 18 % de ces femmes sont décédées. La sensibilisation est d'une grande importance, car elle est considérée comme l'un des principaux éléments de la prévention secondaire du cancer du sein.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Çorum, Turquie (Türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Turquie (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Turquie (Türkiye), 19600
        • L type prison

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Se porter volontaire pour participer à l'étude,
  • Étant âgé de 18 à 65 ans,
  • Aucun antécédent de cancer du sein,
  • Connaître le turc.

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui n'acceptent pas de participer à l'étude,
  • Ayant des antécédents de cancer du sein,
  • Ceux qui ne parlent pas turc

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Femmes détenues recevant une formation sur le cancer du sein
Des questionnaires et des échelles seront administrés aux participants à titre de pré-test. L'éducation sur le cancer du sein sera dispensée en groupes et leurs commentaires seront reçus. La formation de rappel sera répétée 1 mois après la formation. L'enquête et les échelles seront administrées aux participants sous forme de post-test 1 mois après la deuxième formation.
Des questionnaires et des échelles seront administrés aux participants à titre de pré-test. L'éducation sur le cancer du sein sera dispensée en groupes et leurs commentaires seront reçus. La formation de rappel sera répétée 1 mois après la formation. L'enquête et les échelles seront administrées aux participants sous forme de post-test 1 mois après la deuxième formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de sensibilisation au cancer du sein
Délai: premiers 2 mois
L'échelle est utilisée pour mesurer la sensibilisation au cancer du sein en évaluant la connaissance des symptômes, le risque approprié lié à l'âge et les pratiques d'auto-examen des seins. Des scores totaux plus élevés reflètent des niveaux de sensibilisation plus élevés.
premiers 2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test Complet de Connaissances sur le Cancer du Sein
Délai: premier- 2. mois
L'échelle est utilisée pour évaluer les connaissances sur le cancer du sein et les perceptions de la traitérabilité à travers des affirmations vrai-faux, avec des scores plus élevés reflétant des niveaux de connaissances plus importants.
premier- 2. mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2024

Première publication (Réel)

12 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hitit_university_1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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