Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Emlőrák oktatás fogoly nők számára

2026. június 3. frissítette: Fatma Yildirim, Hitit University

A fogoly nők emlőrákról szóló oktatásának hatása a mellrákra vonatkozó ismeretekre és tudatosságra

A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a bebörtönzött nőknek adott emlőrák oktatás milyen hatással van a mellrák ismeretekre és tudatosságra.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az emlőrák a nők körében a leggyakoribb rák a világon, a nők körében diagnosztizált rákos esetek csaknem egynegyedét teszi ki, évente 1,15 millió esetet diagnosztizálnak. A mellrák gyakori a fejlett és a fejlődő országokban egyaránt. A fejlődő országokban azonban ezek az arányok háromszor magasabbak, és a halálozási arány meglehetősen magas. A kockázati tényezők közé tartozik az életkor, az alacsony társadalmi-gazdasági szint, a korai menstruáció, a késői menopauza, a családban előforduló emlőbetegségek, a hormonpótló terápia hosszú távú alkalmazása, a szoptatási állapot és az életmódbeli szokások.

A jelentések szerint az emlőrák-szűrési programok, mint például a mammográfia, az emlő önvizsgálata (BSE) és a klinikai emlővizsgálat (CMM) fontos szerepet játszanak a korai diagnózisban, növelik a túlélési arányt, csökkentik a halálozási arányt és megelőzik a visszaesést az emlőrákos betegeknél. . Beszámoltak arról, hogy a rendszeres BSE-t végző nőknél nagyobb valószínűséggel jelentkezik a betegség korai stádiuma, ennek oka, hogy a rendszeres BSE információt ad a nőnek a mell érzéséről és megjelenéséről. Így a nő a lehető legkorábban észlelni tudja az esetleges változásokat. A jelentések szerint a mell önvizsgálatának gyakorlata különböző tényezőktől függ, beleértve a nők tudását, attitűdjét, szocio-demográfiai és szociokulturális tényezőket. Az alacsony végrehajtási arány egyéb okairól is beszámoltak, mint például az időhiány, a feledékenység és az alacsony iskolai végzettség.

Az emlőrák a méhnyakrák után a második vezető halálok a 40 év alatti fogvatartott nők körében. A 40 év feletti nők 27%-ának volt mellrákja, és ezeknek a nőknek 18%-a meghalt. Nagyon fontos a figyelemfelhívás, amelyet az emlőrák másodlagos prevenciójának egyik fő elemének tartanak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Çorum, Törökország (Türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Törökország (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Törökország (Türkiye), 19600
        • L type prison

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Önkéntes részvétel a vizsgálatban,
  • 18-65 év közöttiek,
  • Nincs emlőrák a kórelőzményében,
  • Tudni törökül.

Kizárási kritériumok:

  • Azok, akik nem hajlandók részt venni a vizsgálatban,
  • Ha a kórelőzményében emlőrák szerepel,
  • Akik nem beszélnek törökül

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mellrákos képzésben részesülő fogoly nők
Előtesztként kérdőíveket és skálákat adunk ki a résztvevőknek. Az emlőrák oktatása csoportosan történik, és visszajelzéseiket megkapják. Az emlékeztető tréning a képzés után 1 hónappal megismétlődik. A felmérést és a mérleget a második képzés után 1 hónappal utótesztként adjuk át a résztvevőknek.
Előtesztként kérdőíveket és skálákat adunk ki a résztvevőknek. Az emlőrák oktatása csoportosan történik, és visszajelzéseiket megkapják. Az emlékeztető tréning a képzés után 1 hónappal megismétlődik. A felmérést és a mérleget a második képzés után 1 hónappal utótesztként adjuk át a résztvevőknek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mellrák Tudatossági Skála
Időkeret: első 2. hónap
A skála a mellrák tudatosság mérésére szolgál a tünetek ismeretének, az életkorhoz kapcsolódó megfelelő kockázatnak, valamint a mellönvizsgálati gyakorlatok értékelésével. Magasabb összpontszám magasabb tudatossági szintet tükröz.
első 2. hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átfogó Mellrák Tudás Teszt
Időkeret: első- 2. hónap
A skálát arra használják, hogy igaz-hamis állításokon keresztül értékeljék a mellrák ismereteit és a gyógyíthatóság érzékelését, ahol a magasabb pontszámok nagyobb tudásszintet tükröznek.
első- 2. hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. május 24.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. augusztus 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. augusztus 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 7.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 3.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Hitit_university_1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel