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수감자 여성을 대상으로 한 유방암 교육

2026년 6월 3일 업데이트: Fatma Yildirim, Hitit University

수감여성의 유방암 교육이 유방암 지식과 인식에 미치는 영향

이 연구의 목적은 수감된 여성에게 제공되는 유방암 교육이 유방암 지식과 인식에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

유방암은 전 세계 여성에게 가장 흔한 암으로, 여성이 진단하는 암의 거의 4분의 1을 차지하며, 매년 115만 건이 진단됩니다. 유방암은 선진국과 개발도상국 모두에서 흔합니다. 그러나 개발도상국에서는 이러한 비율이 3배나 높으며 사망률도 상당히 높습니다. 위험 요인에는 연령, 낮은 사회 경제적 수준, 조기 초경, 늦은 폐경, 유방 질환의 가족력, 호르몬 대체 요법의 장기 사용, 모유 수유 상태 및 생활 습관이 포함됩니다.

유방조영술, 유방자가검진(BSE), 임상유방검진(CMM) 등의 유방암 검진 프로그램은 유방암 환자의 조기 진단, 생존율 증가, 사망률 감소, 재발 예방에 중요한 역할을 하는 것으로 보고되고 있습니다. . 정기적으로 BSE를 수행하는 여성은 질병의 초기 단계에 있을 가능성이 더 높은 것으로 보고되었습니다. 이는 정기적인 BSE가 여성에게 유방의 느낌과 모양에 대한 정보를 제공하기 때문입니다. 따라서 여성은 가능한 한 빨리 변화를 감지할 수 있습니다. 유방자가검진 실시는 여성의 지식, 태도, 사회인구학적, 사회문화적 요인 등 다양한 요인에 따라 달라지는 것으로 보고되고 있다. 시간 부족, 건망증, 낮은 교육 수준 등 이행률이 낮은 다른 이유도 보고되었습니다.

유방암은 40세 이하 수감 여성 중 자궁경부암에 이어 두 번째로 많은 사망 원인이다. 40세 이상의 여성 중 27%가 유방암에 걸렸고, 이 여성 중 18%가 사망했습니다. 유방암 2차 예방의 주요 요소 중 하나로 인식을 높이는 것이 매우 중요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Çorum, 터키 (Türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, 터키 (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, 터키 (Türkiye), 19600
        • L type prison

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 18~65세 사이에 속하며,
  • 유방암 병력은 없고,
  • 터키어를 알아보세요.

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의하지 않는 자,
  • 유방암 병력이 있는 경우,
  • 터키어를 못하는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유방암 훈련을 받고 있는 수감여성들
설문지와 척도는 사전 테스트로 참가자에게 제공됩니다. 그룹 단위로 유방암 교육을 실시하고 피드백을 받습니다. 알림 훈련은 훈련 후 1개월 동안 반복됩니다. 설문조사와 척도는 2차 교육 후 1개월 후에 참가자에게 사후 테스트로 실시됩니다.
다른: 유방암 교육
설문지와 척도는 사전 테스트로 참가자에게 제공됩니다. 그룹 단위로 유방암 교육을 실시하고 피드백을 받습니다. 알림 훈련은 훈련 후 1개월 동안 반복됩니다. 설문조사와 척도는 2차 교육 후 1개월 후에 참가자에게 사후 테스트로 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 인식 척도
기간: 첫 2개월
이 척도는 유방암 증상에 대한 지식, 적절한 연령 관련 위험도, 유방 자가 검진 실천을 평가하여 유방암 인식도를 측정하는 데 사용됩니다.
총점이 높을수록 인식 수준이 높음을 반영합니다.
첫 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포괄적인 유방암 지식 테스트
기간: first- 2. 개월
이 척도는 참/거짓 문항을 통해 유방암 지식과 치료 가능성에 대한 인식을 평가하는 데 사용되며, 높은 점수는 더 높은 지식 수준을 반영합니다.
first- 2. 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hitit University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 24일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Hitit_university_1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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