Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildning i bröstcancer till fångar kvinnor

3 juni 2026 uppdaterad av: Fatma Yildirim, Hitit University

Effekten av bröstcancerutbildning som ges till fångar kvinnor på bröstcancerkunskap och medvetenhet

Syftet med studien är att fastställa effekten av bröstcancerutbildning som ges till fängslade kvinnor på kunskap och medvetenhet om bröstcancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland kvinnor i världen och står för nästan en fjärdedel av de cancerfall som diagnostiseras bland kvinnor, med 1,15 miljoner fall som diagnostiseras varje år. Bröstcancer är vanligt i både utvecklade länder och utvecklingsländer. Men i utvecklingsländer är dessa siffror tre gånger högre och dödligheten är ganska hög. Riskfaktorer inkluderar ålder, låg socioekonomisk nivå, tidig menarche, sen menopaus, familjehistoria av bröstsjukdomar, långvarig användning av hormonersättningsterapi, amningsstatus och livsstilsvanor.

Det rapporteras att screeningprogram för bröstcancer som mammografi, bröstsjälvundersökning (BSE) och klinisk bröstundersökning (CMM) har en viktig roll i tidig diagnos, ökar överlevnaden, minskar dödligheten och förhindrar återfall hos bröstcancerpatienter. . Det har rapporterats att kvinnor som utför regelbunden BSE är mer benägna att ha tidiga stadier av sjukdomen, detta beror på att regelbunden BSE ger kvinnan information om bröstets känsla och utseende. Således kommer kvinnan att kunna upptäcka eventuella förändringar så tidigt som möjligt. Det rapporteras att utövandet av självundersökning av bröst beror på olika faktorer, inklusive kvinnors kunskap, attityd, sociodemografiska och sociokulturella faktorer. Andra orsaker till låg implementeringsgrad, såsom tidsbrist, glömska och låg utbildningsnivå, har också rapporterats.

Bröstcancer är den näst vanligaste dödsorsaken efter livmoderhalscancer bland fängslade kvinnor under 40 år. 27 % av kvinnorna över 40 år hade bröstcancer och 18 % av dessa kvinnor dog. Det är av stor vikt att öka medvetenheten, vilket anses vara ett av huvudelementen i sekundärprevention vid bröstcancer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Çorum, Turkiet (Türkiye)
        • Hitit University
    • Çorum
      • Çorum, Çorum, Turkiet (Türkiye), 19600
        • Fatma Yıldırım
      • Çorum, Çorum, Turkiet (Türkiye), 19600
        • L type prison

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i studien,
  • är mellan 18-65 år,
  • Ingen historia av bröstcancer,
  • Att kunna turkiska.

Exklusions kriterier:

  • De som inte går med på att delta i studien,
  • Att ha en historia av bröstcancer,
  • De som inte talar turkiska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fångkvinnor som får utbildning i bröstcancer
Frågeformulär och skalor kommer att administreras till deltagarna som ett förtest. Bröstcancerutbildning kommer att ges i grupper och deras feedback kommer att tas emot. Påminnelseutbildning kommer att upprepas 1 månad efter utbildningen. Enkäten och skalorna kommer att administreras till deltagarna som ett posttest 1 månad efter den andra utbildningen.
Frågeformulär och skalor kommer att administreras till deltagarna som ett förtest. Bröstcancerutbildning kommer att ges i grupper och deras feedback kommer att tas emot. Påminnelseutbildning kommer att upprepas 1 månad efter utbildningen. Enkäten och skalorna kommer att administreras till deltagarna som ett posttest 1 månad efter den andra utbildningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bröstcancermedvetenhetsskala
Tidsram: första 2. månaderna
Skalan används för att mäta medvetenhet om bröstcancer genom att utvärdera kunskap om symptom, lämplig åldersrelaterad risk och praxis för självundersökning av bröst. Högre totalpoäng återspeglar högre medvetenhetsnivåer.
första 2. månaderna

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Omfattande kunskapstest för bröstcancer
Tidsram: första 2 månader
Ska används för att utvärdera kunskap om bröstcancer och uppfattningar om behandlingsbarhet genom sant-falskt påståenden, där högre poäng återspeglar högre kunskapsnivåer.
första 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2024

Första postat (Faktisk)

12 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Hitit_university_1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera