片麻痺患者の上肢および認知機能に関する修正拘束誘発運動療法とデュアルタスクトレーニングの結果測定
2024年7月18日 更新者：Ahmed Alshimy
すべての脳卒中患者は、治療プログラムの前後に等速性ダイナモメーター、モントリオール認知評価スケール (MOCA)、およびフグル マイヤー上肢 (FMUE) によって評価されました。
調査の概要
詳細な説明
患者はランダムに 3 つの均等なグループに分類されました。研究グループ A (GA) は従来の理学療法プログラムに加えて修正拘束誘発運動療法を受け、研究グループ B (GB) は従来の理学療法プログラムに加えてデュアルタスクトレーニングを受け、対照群でした。 C (GC) 従来の理学療法プログラムのみを受けています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Menoufia
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Sadat、Menoufia、エジプト
- Al Ryada University for Science and Technology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者の年齢範囲は55歳から65歳までです。
- 患者は両性（男性と女性）でした。
- 患者の罹患期間は6か月から12か月でした。
- 患者は修正アシュワーススケール (軽度の痙縮) で 1 & 1+ のスコアを獲得していました。
- 患者は見ることも聞くこともできる優れた能力を持っていました。
- 研究を承認し、指示に従うための同意書をすべての参加者から取得しました。
- すべての患者のMMSEスコアは26以上でした。 すべての患者は医学的に安定していた。
除外基準:
- 中等度および重度の痙縮のある患者。
- 痙縮ではなく他の原因による認知障害のある患者。
- 病状が不安定な患者。
- 以前または再発した脳卒中のある患者。
- 呼吸器疾患のある患者。
- 肩の脱臼、亜脱臼、五十肩のある患者。
- コントロールされていない高血圧、糖尿病、不安定狭心症または心不全の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA
残りの 30 分間は従来の理学療法プログラムに加えて、修正拘束誘発運動療法を 30 分間受けます。
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患者は健常手に拘束器具を装着し、患部の上肢を集中的に練習します。
患者は、治療セッションと在宅プログラムを含めて 1 日あたり約 3 時間、患者が健側の上肢を使用するのを抑制するために、健側の上肢にパッド入りの手袋を着用します。
したがって、この方法により、患者はこの期間中、日常生活活動を達成するために患部の上肢を使用することが強化されます。
最後に、患者が一日のうちに手袋を着用して費やす合計時間を毎日記録する必要があります。
肩に超音波検査。
肩のアクティブエクササイズを卒業しました。
けいれん性筋肉の長時間のストレッチ
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実験的：グループB
残りの30分間は従来の理学療法プログラムに加えて、デュアルタスクトレーニング（認知運動）を30分間受けます。
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肩に超音波検査。
肩のアクティブエクササイズを卒業しました。
けいれん性筋肉の長時間のストレッチ
言葉の流暢さ: 片麻痺患者に、果物、野菜、動物などの特定の種類の単語のタイトルをたくさん言ってもらいます。
精神追跡: 片麻痺患者として、番号 90 と 100 の間のシリアル 3 を減算します。
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他の：グループC
従来の60分間の理学療法プログラムのみを受けられます。
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肩に超音波検査。
肩のアクティブエクササイズを卒業しました。
けいれん性筋肉の長時間のストレッチ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Biodex 等速性動力計
時間枠：4週間
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筋力と機能を評価するために使用されます
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4週間
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モントリオールの認知評価
時間枠：4週間
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軽度認知障害と初期認知症を検査するために使用される簡易テスト。
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4週間
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フグルマイヤー上肢
時間枠：4週間
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脳卒中の機能障害を測定するために使用されるスケール
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月10日
一次修了 (実際)
2024年7月5日
研究の完了 (実際)
2024年7月10日
試験登録日
最初に提出
2024年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月8日
最初の投稿 (実際)
2024年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月18日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005007
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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