褥瘡の予防に関する集中治療看護師の知識レベルと経験: 混合法
2026年4月16日 更新者：Doctor Lecturer Ayşe UÇAK、Burdur Mehmet Akif Ersoy University
褥瘡予防に関する集中治療看護師の知識レベルと経験: 混合法
この研究は、褥瘡の予防に関する集中治療看護師の知識レベルと実践を判断することを目的としています。
回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 褥瘡の予防に関する集中治療看護師の知識レベルはどの程度ですか?
- 集中治療看護師の社会人口学的特徴は、褥瘡の予防に関する知識レベルにどのような影響を及ぼしますか?
- 褥瘡の予防に関する集中治療看護師の経験は何ですか? この研究では、成人集中治療室で働く看護師の褥瘡予防とその実践に関する知識レベルと経験を調査およびインタビュー手法を適用して調査します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、成人集中治療室で働く看護師の褥瘡予防に関する知識レベルと経験を測定するために実施された混合法研究です。
研究の目的に応じて、収束並列混合設計の並列データ型を研究設計として使用します。
定量フェーズは記述的調査として実施され、定性フェーズは記述的なケーススタディ設計として実施されます。
この混合設計では、等しい優先順位、並列タイミング、および解釈中の結果の結合が計画されています。
この研究は、市内中心部にある公立病院の成人集中治療室で働く看護師を対象に実施される。
「社会人口統計フォーム」、「褥瘡知識レベル評価ツール 2.0 - 更新版」、「半構造化面接フォーム」がデータ収集ツールとして使用されます。
研究課題の範囲内で、定量的データと定性的データはそれぞれ独立して分析されます。
ディスカッションセクションでは、データを変換せずに結合することで分析一般化を行うことにより、定量的証拠と定性的証拠の統合を解釈します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Centre
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Burdur、Centre、トルコ（Türkiye）、32100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象者は、公立病院の成人集中治療クリニックで働く看護師で構成されています。
定量的な段階では宇宙に到達する試みがなされる。
研究の定性的段階では、定量的データの収集中にインタビューに同意した集中治療看護師が対象となります。
説明
包含基準:
- 成人集中治療室で働く看護師 研究への参加に同意
除外基準:
- 成人集中治療室で働いていない看護師 研究への参加に同意しなかった看護師
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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成人集中治療室で働く看護師
研究では、アンケート質問と個別インタビューを通じて、綿密で有効かつ信頼できるデータを取得するために、収束並列混合設計 (収束並列) で並列データ タイプが使用されました。 研究の量的側面では、公立病院の内科、神経科、心臓病科、外科集中治療クリニックで働く看護師が調査されました。 褥瘡の予防に関する知識のレベルを判断すると同時に、褥瘡を予防するための実践に関する経験を定性的な側面で判断することも目的としています。 |
この研究は、成人集中治療室で働く看護師の褥瘡予防に関する知識レベルと経験を測定するために実施された混合法研究です。
研究の目的に応じて、収束並列混合設計の並列データ型を研究設計として使用します。
定量フェーズは記述的調査として実施され、定性フェーズは記述的なケーススタディ設計として実施されます。
この混合設計では、等しい優先順位、並列タイミング、および解釈中の結果の結合が計画されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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集中治療看護師の褥瘡知識レベル
時間枠：4ヶ月
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褥瘡知識レベル評価ツール 2.0 更新バージョン (PUKAT 2.0): PUKAT 2.0 測定ツールのトルコ版は、Dallı らによって作成されました。 （2021年）。
PUKAT 2.0 は、多肢選択式の正誤で採点される測定/テスト ツールです。
合計 25 問で構成されています。
個人の正解数に応じて採点されます。
測定ツールの内部一貫性信頼性のクロンバック アルファ値は 0.72 であることがわかりました。
すべての結果は、正しい (1) と正しくない (0) というバイナリ変数としてコード化されます。
答えが不明な場合、複数の答えが選択された場合、または答えが選択されていない場合、結果は不正解としてコード化されます。
各参加者の合計スコアは、正解の合計として計算されます。
スケールから得られる最小スコアは 0、最大スコアは 25 です。
スコアが上がると知識レベルが上がります。
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4ヶ月
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集中治療看護師の体験談
時間枠：4ヶ月
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研究から得られた定性データは、帰納的な内容分析によって評価されます。
データの有効性を高めるために、2 人の研究者がトランスクリプトを個別に検査し、包括的な読み取りが行われます。
コードを作成し、相違点と類似点の観点から解釈して比較し、カテゴリーとサブテーマを取得します。
メインテーマとサブテーマを決定し、インタビュー間のパターンの枠組みの中で研究目的を提示するようにします。
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：AYŞE UÇAK、Mehmet Akif Ersoy University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月4日
一次修了 (実際)
2025年5月30日
研究の完了 (推定)
2026年4月18日
試験登録日
最初に提出
2024年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月9日
最初の投稿 (実際)
2024年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。