Уровни знаний и опыт медсестер интенсивной терапии по профилактике пролежней: смешанный метод
16 апреля 2026 г. обновлено: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Уровень знаний и опыт медсестер интенсивной терапии в отношении профилактики пролежней: смешанный метод
Целью данного исследования является определение уровня знаний и практики медсестер интенсивной терапии в отношении профилактики пролежней.
Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Каков уровень знаний медсестер интенсивной терапии в отношении профилактики пролежней?
- Как влияют социально-демографические характеристики медсестер интенсивной терапии на уровень их знаний в области профилактики пролежней?
- Каков опыт медсестер интенсивной терапии в отношении их практики профилактики пролежней? В этом исследовании будет применена методика опроса и интервью для определения уровня знаний и опыта медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии для взрослых, в отношении профилактики пролежней и их практики.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование представляет собой исследование смешанного метода, проводимое с целью определения уровня знаний и опыта медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии для взрослых, в отношении профилактики пролежней.
В соответствии с целью исследования в качестве плана исследования будет использоваться параллельный тип данных в конвергентном параллельном смешанном проекте.
Количественный этап будет проводиться в виде описательного опроса, а качественный этап будет проводиться в виде описательного тематического исследования.
В этой смешанной схеме запланированы равный приоритет, параллельное время и объединение результатов во время интерпретации.
Исследование будет проводиться с участием медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии для взрослых государственной больницы, расположенной в центре города.
В качестве инструментов сбора данных будут использоваться «Социодемографическая форма», «Инструмент оценки уровня знаний о пролежнях 2.0 – обновленная версия», «Форма полуструктурированного интервью».
В рамках наших исследовательских вопросов количественные и качественные данные будут анализироваться независимо друг от друга.
В разделе обсуждения интеграция количественных и качественных данных будет интерпретироваться путем аналитического обобщения путем объединения данных без преобразования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Centre
-
Burdur, Centre, Турция (Туркие), 32100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Контингент исследования состоит из медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии для взрослых государственной больницы.
На количественном этапе будет предпринята попытка достичь Вселенной.
В качественную фазу исследования будут включены медсестры интенсивной терапии, согласившиеся дать интервью во время сбора количественных данных.
Описание
Критерии включения:
- Медсестры, работающие в отделениях интенсивной терапии для взрослых, давшие согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Медсестры, не работающие в отделениях интенсивной терапии для взрослых Медсестры, не согласившиеся участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
медсестры, работающие в отделениях интенсивной терапии для взрослых
В исследовании тип данных «параллельный» использовался в смешанном дизайне «конвергентный параллельный» (конвергентный параллельный) для получения точных, достоверных и надежных данных посредством опросных вопросов и индивидуальных интервью. В количественном измерении исследования были обследованы медсестры, работающие в клиниках внутренних болезней, неврологии, кардиологии и хирургической реанимации государственной больницы. При определении уровня их знаний о профилактике пролежней он также направлен на определение их опыта в отношении практики предотвращения пролежней в качественном измерении. |
Это исследование представляет собой исследование смешанного метода, проводимое с целью определения уровня знаний и опыта медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии для взрослых, в отношении профилактики пролежней.
В соответствии с целью исследования в качестве плана исследования будет использоваться параллельный тип данных в конвергентном параллельном смешанном проекте.
Количественный этап будет проводиться в виде описательного опроса, а качественный этап будет проводиться в виде описательного тематического исследования.
В этой смешанной схеме запланированы равный приоритет, параллельное время и объединение результатов во время интерпретации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний медсестер интенсивной терапии о пролежнях
Временное ограничение: четыре месяца
|
Обновленная версия инструмента оценки уровня знаний о пролежнях 2.0 (PUKAT 2.0): Турецкая адаптация инструмента измерения PUKAT 2.0 была разработана Dallı et al. (2021).
PUKAT 2.0 — это инструмент измерения/тестирования, оцениваемый как множественный выбор «верно-неверно».
Всего он состоит из 25 вопросов.
Он оценивается в зависимости от количества правильных ответов, данных человеком.
Значение альфа Кронбаха для надежности внутренней согласованности измерительного инструмента оказалось равным 0,72.
Все результаты будут закодированы как двоичные переменные: правильный (1) и неправильный (0).
Если ответ неизвестен, выбрано более одного ответа или не выбран ни один ответ, результат будет закодирован как неправильный.
Общий балл каждого участника будет рассчитываться как сумма правильных ответов.
Минимальный балл, который можно получить по шкале, равен 0, а максимальный балл — 25.
По мере увеличения баллов уровень знаний увеличивается.
|
четыре месяца
|
|
Опыт медсестер интенсивной терапии
Временное ограничение: четыре месяца
|
Качественные данные, полученные в результате исследования, будут оценены с помощью индуктивного контент-анализа.
Чтобы повысить достоверность данных, два исследователя проверят стенограммы отдельно и сделают всестороннее чтение.
Коды будут создаваться и сравниваться, интерпретируя их с точки зрения различий и сходств, будут получены категории и подтемы.
Будут определены основные темы и подтемы, а цели исследования будут постараться сформулировать в рамках схемы между интервью.
|
четыре месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
18 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AYŞEUÇAK
- GO 2023/568 (Другой идентификатор: Ethics Committee)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .