Intenzív ápolónők tudásszintjei és tapasztalatai a felfekvés megelőzéséről: vegyes módszer
2026. április 16. frissítette: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Az intenzív ápolónők tudásszintjei és tapasztalatai a fájdalom megelőzésével kapcsolatban: vegyes módszer
A kutatás célja, hogy meghatározza az intenzív ápolók tudásszintjét és gyakorlatát a felfekvések megelőzésével kapcsolatban.
A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:
- Milyen szintű ismeretekkel rendelkeznek az intenzív ápolók a felfekvések megelőzésében?
- Milyen hatással vannak az intenzív ápolók szociodemográfiai jellemzői a felfekvések megelőzésével kapcsolatos tudásszintjükre?
- Mik az intenzív ápolók tapasztalatai a felfekvés megelőzésére irányuló praxisukkal kapcsolatban? Ebben a kutatásban felmérési és interjús technikával határozzuk meg a felnőtt intenzív osztályokon dolgozó ápolónők tudásszintjét és tapasztalatait a felfekvés megelőzésével és gyakorlataival kapcsolatban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány egy vegyes módszerű kutatás, melynek célja a felnőtt intenzív osztályokon dolgozó ápolónők tudásszintjének és tapasztalatainak meghatározása a felfekvések megelőzésével kapcsolatban.
Kutatási tervként a tanulmány céljának megfelelően konvergens párhuzamos vegyes tervezésű párhuzamos adattípust használunk.
A kvantitatív szakasz leíró felmérésként, a kvalitatív szakasz pedig leíró esettanulmány-tervként fog megvalósulni.
Ebben a vegyes kialakításban egyenlő prioritást, párhuzamos időzítést és az értelmezés során az eredmények kombinálását tervezik.
A kutatást egy belvárosi közkórház felnőtt intenzív osztályán dolgozó nővérekkel végzik.
Adatgyűjtési eszközként a „szociodemográfiai űrlap”, a „nyomási fekély tudásszint-értékelő eszköze 2.0 – frissített verzió”, a „félig strukturált interjúűrlap” kerül felhasználásra.
Kutatási kérdéseink keretein belül a kvantitatív és kvalitatív adatokat egymástól függetlenül elemezzük.
A vitarészben a kvantitatív és kvalitatív bizonyítékok integrálását az adatok transzformáció nélküli kombinálásával analitikus általánosítással értelmezzük.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Centre
-
Burdur, Centre, Törökország (Türkiye), 32100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A kutatás populációja egy állami kórház felnőtt intenzív osztályain dolgozó ápolónőkből áll.
A mennyiségi szakaszban megpróbálják elérni az univerzumot.
A kutatás kvalitatív szakaszában azok az intenzív ápolók is szerepelnek, akik a kvantitatív adatgyűjtés során vállalták, hogy interjút készítenek velük.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt intenzív osztályokon dolgozó ápolók, akik beleegyeznek a kutatásban való részvételbe
Kizárási kritériumok:
- Nővérek, akik nem dolgoznak felnőtt intenzív osztályokon Azok az ápolók, akik nem járultak hozzá a kutatásban való részvételhez
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
felnőtt intenzív osztályokon dolgozó nővérek
A kutatás során a párhuzamos adattípust a konvergens párhuzamos vegyes tervezésben (konvergens párhuzamos) alkalmaztuk annak érdekében, hogy kérdőíves kérdések és egyéni interjúk segítségével aprólékos, érvényes és megbízható adatokat kapjunk. A kutatás kvantitatív dimenziójában egy közkórház belgyógyászati, neurológiai, kardiológiai és sebészeti intenzív osztályán dolgozó ápolónők vizsgálatára került sor. A nyomási fekélyek megelőzésével kapcsolatos tudásszintjük meghatározása során a nyomási fekélyek megelőzésére vonatkozó gyakorlatokkal kapcsolatos tapasztalataik minőségi dimenzióban történő meghatározása is cél. |
Ez a tanulmány egy vegyes módszerű kutatás, melynek célja a felnőtt intenzív osztályokon dolgozó ápolónők tudásszintjének és tapasztalatainak meghatározása a felfekvések megelőzésével kapcsolatban.
Kutatási tervként a tanulmány céljának megfelelően konvergens párhuzamos vegyes tervezésű párhuzamos adattípust használunk.
A kvantitatív szakasz leíró felmérésként, a kvalitatív szakasz pedig leíró esettanulmány-tervként fog megvalósulni.
Ebben a vegyes kialakításban egyenlő prioritást, párhuzamos időzítést és az értelmezés során az eredmények kombinálását tervezik.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyomásfekély tudásszint intenzív ápolónők
Időkeret: négy hónap
|
Nyomásfekély tudásszint-értékelő eszköz 2.0-frissített verzió (PUKAT 2.0): A PUKAT 2.0 mérőeszköz török adaptációját Dallı et al. (2021).
A PUKAT 2.0 egy feleletválasztós igaz-hamis mérő-/teszteszköz.
Összesen 25 kérdésből áll.
Pontozása az egyén által adott helyes válaszok száma alapján történik.
A mérőeszköz belső konzisztencia-megbízhatóságának Cronbach Alpha értéke 0,72-nek bizonyult.
Minden eredmény bináris változóként lesz kódolva: helyes (1) és helytelen (0).
Ha a válasz nem ismert, egynél több válasz van kiválasztva, vagy nincs válasz, az eredmény hibásnak lesz kódolva.
Az egyes résztvevők összpontszáma a helyes válaszok összegeként kerül kiszámításra.
A skála minimális pontszáma 0, a maximális pontszám 25.
A pontszámok növekedésével a tudás szintje nő.
|
négy hónap
|
|
Az intenzív ápolók tapasztalatai
Időkeret: négy hónap
|
A kutatás során nyert kvalitatív adatokat induktív tartalomelemzéssel értékeljük.
Az adatok érvényességének növelése érdekében két kutató külön-külön megvizsgálja az átiratokat, és átfogó leolvasásra kerül sor.
Kódokat készítenek és hasonlítanak össze a különbségek és hasonlóságok szempontjából értelmezve, kategóriákat és altémákat kapnak.
Az interjúk közötti minta keretein belül a főtémákat és altémákat határozzuk meg, és próbálunk kutatási célokat megadni.
|
négy hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. február 4.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. május 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. április 18.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 9.
Első közzététel (Tényleges)
2024. június 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 16.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AYŞEUÇAK
- GO 2023/568 (Egyéb azonosító: Ethics Committee)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .