Tehohoidon sairaanhoitajien tietotasot ja kokemukset painehaavojen ehkäisystä: sekamenetelmä
torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Doctor Lecturer Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tehohoidon sairaanhoitajien tietotasot ja käytännöt painehaavojen ehkäisyssä.
Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Mikä on tehohoidon sairaanhoitajien tietämys painehaavojen ehkäisystä?
- Mikä on tehohoidon sairaanhoitajien sosiodemografisten ominaisuuksien vaikutus heidän tietotasoonsa painehaavojen ehkäisystä?
- Millaisia kokemuksia tehohoidon sairaanhoitajilla on käytännöistä painehaavojen ehkäisyssä? Tässä tutkimuksessa selvitetään kysely- ja haastattelutekniikkaa aikuisten tehohoidossa työskentelevien sairaanhoitajien tietotasot ja kokemukset painehaavojen ehkäisystä ja niiden käytännöistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on sekamenetelmätutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää aikuisten teho-osastoilla työskentelevien sairaanhoitajien tietotasoja ja kokemuksia painehaavojen ehkäisystä.
Tutkimuksen tarkoituksen mukaisesti tutkimussuunnitelmana käytetään rinnakkaistietotyyppiä konvergentissa rinnakkaissekoitussuunnittelussa.
Kvantitatiivinen vaihe toteutetaan kuvailevana kyselynä ja laadullinen vaihe kuvailevana tapaustutkimussuunnitelmana.
Tässä sekasuunnittelussa suunnitellaan yhtäläistä prioriteettia, rinnakkaista ajoitusta ja tulosten yhdistämistä tulkinnan aikana.
Tutkimus tehdään kaupungin keskustassa sijaitsevan julkisen sairaalan aikuisten tehohoitoyksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien kanssa.
Tiedonkeruutyökaluina käytetään "sosiodemografista lomaketta", "painehaavan tietotason arviointityökalua 2.0 – päivitetty versio", "semi-strukturoitua haastattelulomaketta".
Tutkimuskysymyksissämme analysoidaan kvantitatiivisia ja laadullisia tietoja toisistaan riippumatta.
Keskusteluosiossa tulkitaan kvantitatiivisen ja kvalitatiivisen todisteen integrointia tekemällä analyyttinen yleistys yhdistämällä dataa ilman muuntamista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Centre
-
Burdur, Centre, Turkki (Türkiye), 32100
- Burdur Mehmet Akif Ersoy University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu julkisen sairaalan aikuisten tehohoitoklinikoilla työskentelevistä sairaanhoitajista.
Kvantitatiivisessa vaiheessa yritetään päästä universumiin.
Tutkimuksen kvalitatiivisessa vaiheessa otetaan mukaan tehohoidon sairaanhoitajat, jotka suostuivat haastatteluun kvantitatiivisen tiedon keruun aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuisten tehohoidon yksiköissä työskentelevät sairaanhoitajat Sopimus osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, jotka eivät työskentele aikuisten teho-osastoilla Sairaanhoitajat, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
aikuisten tehohoitoyksiköissä työskentelevät sairaanhoitajat
Tutkimuksessa käytettiin rinnakkaistietotyyppiä suppenevassa rinnakkaissekoitusmallissa (konvergentti rinnakkais), jotta kyselykysymysten ja yksittäisten haastattelujen avulla saatiin tarkkaa, validia ja luotettavaa dataa. Tutkimuksen kvantitatiivisessa ulottuvuudessa tarkasteltiin julkisen sairaalan sisätautien, neurologian, kardiologian ja kirurgisen tehohoidon klinikoilla työskenteleviä sairaanhoitajia. Painehaavojen ehkäisyä koskevan tietämyksen tasoa määritettäessä pyritään myös selvittämään heidän kokemuksiaan painehaavojen ehkäisykäytännöistä laadullisessa ulottuvuudessa. |
Tämä tutkimus on sekamenetelmätutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää aikuisten teho-osastoilla työskentelevien sairaanhoitajien tietotasoja ja kokemuksia painehaavojen ehkäisystä.
Tutkimuksen tarkoituksen mukaisesti tutkimussuunnitelmana käytetään rinnakkaistietotyyppiä konvergentissa rinnakkaissekoitussuunnittelussa.
Kvantitatiivinen vaihe toteutetaan kuvailevana kyselynä ja laadullinen vaihe kuvailevana tapaustutkimussuunnitelmana.
Tässä sekasuunnittelussa suunnitellaan yhtäläistä prioriteettia, rinnakkaista ajoitusta ja tulosten yhdistämistä tulkinnan aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehohoidon sairaanhoitajien painehaava tietotaso
Aikaikkuna: neljä kuukautta
|
Painehaavojen tietotason arviointityökalu 2.0 - päivitetty versio (PUKAT 2.0): PUKAT 2.0 -mittaustyökalun turkkilaisen mukautuksen teki Dallı et al. (2021).
PUKAT 2.0 on mittaus-/testaustyökalu, joka pisteytetään monivalintapisteinä tosi-false.
Se koostuu yhteensä 25 kysymyksestä.
Se pisteytetään henkilön antamien oikeiden vastausten lukumäärän mukaan.
Mittaustyökalun sisäisen konsistenssiluotettavuuden Cronbach Alpha -arvoksi todettiin 0,72.
Kaikki tulokset koodataan binäärimuuttujiksi: oikein (1) ja väärin (0).
Jos vastausta ei tiedetä, useampi kuin yksi vastaus valitaan tai vastausta ei valita yhtään, tulos koodataan virheelliseksi.
Jokaisen osallistujan kokonaispistemäärä lasketaan oikeiden vastausten summana.
Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 25.
Pisteiden noustessa tiedon taso nousee.
|
neljä kuukautta
|
|
Tehohoidon sairaanhoitajien kokemuksia
Aikaikkuna: neljä kuukautta
|
Tutkimuksesta saatua laadullista dataa arvioidaan induktiivisella sisältöanalyysillä.
Aineiston validiteetin lisäämiseksi kaksi tutkijaa tutkii kopiot erikseen ja niistä tehdään kattavat lukemat.
Koodit luodaan ja verrataan tulkitsemalla niitä erojen ja samankaltaisuuksien suhteen, hankitaan luokkia ja alateemoja.
Pääteemat ja alateemat määritellään ja tutkimustavoitteita yritetään antaa haastattelujen välisen kaavan puitteissa.
|
neljä kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: AYŞE UÇAK, Mehmet Akif Ersoy University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 18. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AYŞEUÇAK
- GO 2023/568 (Muu tunniste: Ethics Committee)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .